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51.
N—对甲苯磺酰基—α—氨基膦酸及其单酯的合成及活性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用^31P NMR谱跟踪反应的方法,研究了对甲苯磺酰胺与取代苯甲醛及三氯化磷(或烷氧基二氯化磷)在乙酰氯为溶剂的条件下的类Mannich反应的机理,找到了合成标题化合物的简单方法。初步生物活性测试表明其中某些化合物具有较好的抗烟草花叶病毒活性。 相似文献
52.
H2PtCl6可被一系列的酸处理定形聚偕胺肟树脂所吸附,吸附容量的大小与处理树脂的质子酸的Pka值有关.认为是解高度低的酸所处理的树脂上的伯胺基成盐的机会较少,即树脂的吸附中心保留着较多的空穴,有利于H2PtCl6的接近而被吸附下来.吸附动力学的研究表明化学反应是吸附速度的控制因素。 相似文献
53.
54.
遗传算法模拟计算Pb^2+—FA—SO^2—4体系的化学形态分布 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了水体中重要污染元素铅在富里酸(FA),SO^2-4共同存在的化学形态分布,根据物料平衡和化学平衡建立了Pb^2+-FA-SO^2-4的化学模型,用Pb^2+滴定络合剂FA和SO^2-4的混合溶液,使用ASV测定阳极溶出电流并采用遗传算法(GA)对铅的化学形态进行了模拟计算,用成对t检验的结果表明,阳极溶出电流的计算值和实测值之间的无显著性差异。 相似文献
55.
硅基交联聚酸正丁酯反相HPLC固定相的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硅胶表面直接交联聚合法,制备了硅基交联聚丙烯酸正丁酯反相高效液相色谱固定相。用红外、扫描电镜和元素分析等方法对固定对进行了表征。考察了固定相对含氧芳烃衍生物的分离。 相似文献
56.
1.引言
锰酸锂阴极材料具有制备工艺简单、价格低廉、环保、安全性能较好等优点,已被国内大多数锂离子电池制造企业作为手机电池的阴极材料。但锰酸锂在高倍率电池中的研究和应用还较少,其原因之一是因为常用的高温固相法合成的锰酸锂产品粒径较大,在几个微米左右,锂离子在其颗粒内部嵌入脱嵌时迁移路径较长,导致其大倍率充,放电性能不佳。 相似文献
57.
异丙基膦酸单(1—已基—4—乙基)辛酯从硫酸介质中萃取分离钪,铁和镥 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯(PT-2)的正庚烷溶液在硫酸介质中对Sc^3+,Fe^3+,Lu^3+萃取平衡的影响,结果表明,通过控制酸度可以使三种元素分离。确定了Sc^3+的萃取机理,低酸度下的阳离子交换反应,高酸度下为溶剂化反应,中等酸度下两种反应并存,研究了饱和萃合物的IR,NMR谱。讨论了温度对萃取平衡的影响,低酸度和高酸度下均为放热反应。 相似文献
58.
本文研究了5,10,15,20-四苯基中啉二酸吸附在Ag溶胶表面的吸收光谱。发现H4TPP^2+吸附在Ag溶胶表面的去质子化现象,生成游离碱卟啉H2TPP,随样品放置时间延长,卟啉分子进一步发生络合反应,生成Ag(Ⅱ)TPP。对络合反应的过程和机理进行了讨论。 相似文献
59.
利用电荷迁移反应测定头孢羟氨苄 总被引:4,自引:0,他引:4
提出一种基于电荷迁移反应简便可靠地测定头孢羟氨苄的分光光度法。在甲醇-乙醇介质中,头孢羟氨苄与氯冉酸于50℃反应15min能够形成稳定的1:1络合物,其λmax=528nm,线性范围为20 ̄400mg/L。用拟定的方法测定原粉和胶囊,结果与药典法一致。对浓度100mg/L的药物10次测定相对标准偏差为1.4%,样品的标准加入回收率为99.0% ̄100.8%。 相似文献
60.
枸椽酸锗能明显提高小鼠血清溶血素抗体水平,增强二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型皮肤过敏反应。增加小鼠免疫器官胸腺和脾脏的重量,表明枸椽酸锗能增强小鼠体液免疫和细胞免疫水平。 相似文献