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991.
偶氮胂-Ⅲ-稀土显色反应的双波长分光光度法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过试验在pH=2.8的Hac-NaAc缓冲液介质中, 往偶氮胂Ⅲ-稀土体系中加入一定量的乙醇, 会明显提高偶氮胂Ⅲ与稀土元素显色反应的灵敏度, 形成稳定的在色络合物, 其λmax=660nm, 在此条件下又采用双波长分光光度法测得其ε=9.8×104, 结果比单波长光度法的灵敏度又提高了一倍多, 并将此拟定方法直接用于合金样中微量稀土的测定,所得结果准确度高, 方法灵敏、快速、简便, 完全可用于产品质量检验. 相似文献
992.
993.
将MeCpNdCl1.2LiCl,nTHF和2摩尔(g-BuLi于四氢呋喃和戊烷混合溶剂中反应,合成得到一种新的阴离子型配合物用元素分析,红外光谱等作了表征,配合物溶于苯乙烯,可单独引发苯乙烯本体聚合,得无规聚苯乙烯。 相似文献
994.
热处理对Mg—Nd—Zr挤压合金性能与组织的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在Mg-Nd-Zr挤压材料中,稀土相为Mg12Nd相。经时效处理后,处理Mg12Nd相的大量折出,抗拉强度与屈报强度明显提高,而经淬火+时效处理后,发生了晶粒长大,导致屈服强度明显下降。时效或淬火+时效处理皆降低材料的塑性。 相似文献
995.
稀土氧化物催化和表面化学:I.CeO2和Pr6O11的表面羟基及其反应活… 总被引:5,自引:0,他引:5
利用FT-IR、同位素技术和内循环反应等方法考察了CeO2和P6O11的表面羟基及其与CO反应的活性。CeO2和Pr6O11经高温脱气处理后表面大量的碳酸基和羟基脱附。但部分残留的表面羟基反应活性很高,在200℃甚至更低温度可与CO反应形成表面甲酸基物种。当温度超过300℃时,表面甲酸基物种被表面晶格氧进一步氧化为表面碳酸基物种,但部分表面羟基又复原。认为经高温脱气处理后造成表面配位不饱和中心并使 相似文献
996.
997.
理论研究了650nm激光雪崩抽运Tm3+/Yb3+共掺激光晶体的本征光学双稳态.基于系统的非线性耦合速率方程理论,数值分析了Tm3+/Yb3+离子能级布居数的本征光学双稳性、系统参数对光学双稳态的影响和双稳迟滞回线的动态变化.数值结果给出了光子雪崩机制下Tm3+/Yb3+共掺激光晶体的可见与红外光谱发光的本征光学双稳态;指出了通过优化Tm3+/Yb3+离子浓度比,选取低声子能晶体基质和采用晶体冷却技术,以及调谐抽运光与Tm3+离子激发态跃迁能隙满足共振频率匹配,可以有效地增强本征光学双稳效应;通过微调谐抽运光波长和控制抽运光强变化速率,可以实现动态调控的本征光学双稳态. 相似文献
998.
等离子体平板显示用绿色发光粉主要有硅酸盐(Zn2S iO4∶Mn2+)、铝酸盐(BaA l12O19∶Mn2+)、磷酸盐(YPO4∶Tb3+)和硼酸盐(YBO3∶Tb3+)4种体系。前两者具有量子效率高、色纯度好等优点,然而抗真空紫外辐照能力差,发光衰减时间长;Tb3+激活的磷酸盐和硼酸盐体系具有适宜的发光寿命,抗真空紫外辐射能力强,然而Tb3+的发射光是黄绿色,色纯度不够好,且发光亮度相对较弱。按一定的混合比率使BaA l12O19∶Mn2+和YPO4∶Tb3+均匀混合,组合这两种体系绿色发光粉各自的优点,优化了等离子体平板显示用绿色发光粉的整体性能。 相似文献
999.
利用简单的水热合成法制备了β-NaGd0.794Yb0.200Ho0.001Tm0.005F4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射(XRD)技术测定了样品的物相,结果显示样品为六角相。通过透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜观察的结果样品为椭球和六角形状,颗粒的平均尺寸为23 nm。用980 nm半导体激光二极管为激发光源,测定了样品的室温上转换发射谱,结果表明:样品分别发射红、绿和蓝色光,其相对发射强度,从强到弱的顺序为蓝色、绿色和红色,与其对应辐射跃迁分别为Tm3+离子的1G4→3H6,Ho3+离子的5F4→5I8,5F5→5I8跃迁。样品发射的蓝、绿和红光组合而发出强的白色上转换发光,其色品坐标为(x=0.271 7,y=0.267 3)。 相似文献
1000.
采用溶胶-凝胶法在低温、还原气氛下制备了长余辉发光材料Sr4 Al14O25:Eu2+,Dy3+.用X射线粉末晶衍射对其进行了物相鉴定,表明在1200℃已经得到纯相的Sr4Al14O25产物.研究了铕和锶的比值、激发光波长对所制备的Sr4 Al14O25:Eu2+,Dy3+发光性能的影响并对其影响机理进行了探讨.样品的发光性能测试结果表明:采用溶胶-凝胶法制备长余辉发光材料Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+,其灼烧温度比高温固相法灼烧温度低;激发光谱向长波方向延伸时,在488 nm处发射峰增强,在410 nm处发射峰减弱;在一定范围内发光强度随着Eu2+量的增加而增强,Eu2+的最佳掺杂量为0.007,Eu2+的掺杂量超过0.007时会发生浓度猝灭. 相似文献