微分倒数示波计时电位滴定

倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.     

混合酸的滴定判据及终点误差

关于混合酸的滴定，在分析化学教材和参考书中，详细论述的不多。有的教材根本没有讲授混合酸的滴定，有的只简单的谈到关于混合酸的滴定，情况跟多元酸相似，有的则直接给出第一化学计量点时溶液中的H^ 浓度的计算公式。笔者在多年的分析化学教学中发现，学生对此有较多的疑问，不知道计算公式从何而来等。本文就混合酸的滴定作一较为详细的讨论。     

关于氧化还原滴定可行性讨论

一、问题的提出从平衡的观点考虑,判断一氧化还原反应可否用于滴定分析法,是从化学计量点时反应进行的完全程度出发,用反应体系的log K′或△E~(0′)值大小来判断的。由于反应类型不同,为达到一定反应完全程度,对log K′或△E~(0′)值的要求也不同。现行分析化学教材一般只讨论对称氧化还原电对的反应,     

用Zn—NTA金属—配位体缓冲溶液和TAR流动注射络合滴定锌

研究了用Ｚｎ－ＮＴＡ金属－配位体缓冲溶液和ＴＡＲ流动注射缩合滴定锌的条件，最低检测浓度为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，采样频率为１２０次／ｈ。试验了共存离子的影响。尝试用苦存仁酸，氟化钾和硫脲掩蔽某些干扰离子。     

硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在ｐＨ３．０用ＥＤＴＡ滴定了Ｔｈ＾４＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｂｈ＾２＋和Ｃｕ＾２＋。在ｐＨ５．５滴定Ｙｂ＾３＋，Ｌａ＾３＋或Ｃｅ＾３＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，在ｐＨ１０．０滴定Ｍｇ＾２＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋     

近年物理化学滴定进展

评述了近五年国内外物理化学滴定（用作图确定终点）的新进展，内容包括：（１）光学滴定（含光度、荧光、磷光、化学发光滴定）；（２）电滴定（含电位、电导、电流、库仑滴定）；（３）量热滴定。每类滴定均再按滴定用介质分为水介质和非水介质滴定，按滴定反应分为酸－碱、氧化－还原、络合、沉淀滴定，按滴定方式分为直接滴定、代滴、回滴。引用文献１０６篇。     

示波滴定法测定脒甲异脲与氨基均三嗪

脒甲异脲盐酸盐为第四胺化合物，氨基均三嗪可经浓硫酸消解处理成铵盐，它们均可与苯硼钠定量反应。在ｐＨ＝５的条件下以过量四苯硼钠沉淀试样，干过滤心，吸取部分滤液用Ｔｌ２ＳＯ４为反滴定剂，以ＮａＡｃ－ＮａＯＨ为底液，汞膜电极为指示电极，钨电极为参比电极波滴定。由示波图上ＴＰＢＡＶ切口的消失指示滴定终点，此法简便，灵敏，准确，测定结果令人满意。     

H＋对水溶液中脱氧胆酸钠聚集体的影响

运用pH滴定、傅立叶变换红外光谱、紫外可见光谱、激光光散射谱、ICP和元素分析等方法研究了H＋的加入对水溶液中脱氧胆酸钠（NaDC）聚集体的影响.结果表明,浓度大于cmc的NaDC水溶液具有一定的缓冲能力,NaDC浓度越高,缓冲能力越大;随溶液中H＋浓度的增加,首先形成质子化胶团,质子化胶团通过酸盐结构的氢键作用使NaDC初级胶团长大,形成较大的高级胶团,甚至形成凝胶体,最终形成HnNam(DC)n＋m沉淀.     

铜合金中铝和铁顺序示波滴定

叙述了用示波滴定法连续测定铜合金中铝、铁。试样酸溶后，在pH5．5的HOAc—NH4OAc缓冲介质中，用Zn2 标准溶液顺序示波滴定NH4F置换Al-EDTA和KCl、KF置换Fe-EDTA中的EDTA，间接计算出铝和铁的含量。该方法快速简便，终点直观，准确度、精密度均较高。标准加入回收率在99．0％—l00．4％之间，RSD＜0．5％。     

示波-银量法及其应用

1引言虽然可定量进行的沉淀反应很多，但由于缺乏合适的指示剂，而应用于沉淀满定的反应并不多，目前比较有实际意义的是银量法，根据确定滴定终点采用指示剂的不同，又分为莫尔法、法损司法、佛尔哈德法。尽管这3种方法已得到广泛应用，但在实践中仍有不少不尽人意之处。莫尔法：在化学计时点时，［Ag-」＝［CI－」＝1．3xl0－5Imol/L，此时要觉察到有明显的AnCIO砖红色沉淀，需［K2CrO4」＝5．gx10-2mol/L，由于K2CrO4本身呈黄色，上述浓度大，颜色太深影响终点观察，实验结果表明采用〔KZCwh」25X10’moliL为宜，这样实际采用与…