称量滴定法测定亚硝酸盐

采用称量滴定法测定NO2的含量.通过使用KMnO4溶液标准物质及草酸钠纯度标准物质,对样品直接进行氧化还原滴定测量.其测定结果具有溯源性,保证了测量结果的可靠性.该方法具有较高的测量精度,实验结果的RSD小于0.1%.     

停流-分光光度法流动注射络合滴定铝

推导出了停流法流动注射络合滴定的理论公式，计算了简单易实现的流路图，详细观察分析了流动注射络合滴定中的样品带与试剂流混合后在流通池中的吸光度变化。从理论上分析并预测了停流流动注射络合滴定的性质。     

控制电位滴定法的误差分析

研究了影响控制电位滴定法测定结果准确度的因素,得到的结论是:第一,电位的控制误差及滴定剂体积的测定误差是影响控制电位滴定法测定结果准确度的主要因素.计算模型中的比例系数越大,滴定曲线的变化率越大,这种影响越小.第二,多组分体系的测定误差,与组分在计算模型中比例系数的相对大小有关.比例系数越大,测定误差越小.第三,不同浓度(或不同浓度比)待测溶液滴定曲线的差异越大,对控制电位滴定法的测定越有利.     

滴定分析的终点误差随待测物浓度及反应平衡常数单调变化之商榷

为了获得滴定分析的终点误差随待测物浓度、反应平衡常数这两个因素变化的准确规律,推导了有别于林邦终点误差公式的终点误差计算式,根据该式可以判断每个因素对计算结果的影响,结合在配位滴定分析和酸碱滴定分析的具体应用,结果发现：这两个因素其大小的变化不会一定导致终点误差绝对值的单调变化。     

广义氧化还原滴定的终点误差

根据氧化还原理论,总结了广义氧化还原滴定的终点误差公式。该公式包括原来的酸碱滴定、沉淀滴定、配位滴定和氧化还原滴定的终点误差公式,以便于滴定分析进一步系统化。     

设计合成亚胺类化合物用于金属阳离子逻辑门识别及双控荧光分子开关构建

报道了首次设计合成希夫碱还原产物N,N-双(4-甲氧基苯)乙基-1,2-二胺受体分子L.通过考察L与12种金属阳离子作用时的荧光性质变化,发现Cu2+和Fe3+对L有显著的荧光猝灭作用,Zn2+和Cd2+对L有明显的荧光增强作用;因此可构建受体分子L对两对金属阳离子的"OR"逻辑门作用关系,形成逻辑识别体系.测定了Zn...     

关于滴定方式的讨论

指出某些教材中滴定方式分类的不当之处;讨论了置换滴定和间接滴定的区别以及置换滴定和置换反应的联系与区别。     

电位滴定-主成分分析法测定液体推进剂中主要组分

1引言液体推进剂DT主要成分为肼、硝酸肼、氨和水。现行的分析方法是以酸碱滴定法分析肼、硝酸肼和氨的含量，再以差减法得出水的含量。此法指示剂的颜色变化不明显，易发生误检或漏拉。神经网络法虽然可分析，但计算较为复杂。本文采用电位搞定-主成分分析法取得了较为满意的结果。2实验原理在一定条件下，某种酸滴定至某一指定pH值时，滴定剂加入量Vi与该酸的质量浓度C成正比，则在第i个pH点有：V二儿C（二1．2，……，L）。如果样品中同时存在n种酸，则滴定剂体积应具有加利性，此时可用矩阵表示为：八．；二风．non，；，其中，K＝…