非水相酸碱滴定检验纳米TiO2表面的改性效果

本文采用钛酸酯偶联剂对纳米TiO2表面进行改性处理,通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析表明在纳米TiO2表面引入新的基团,并提出用中性红作指示剂在非水溶剂苯中,通过酸碱定量滴定固体酸,考察改性前后纳米粒子表面羟基变化情况,并探讨了在非水相中中性红指示剂对固体酸的显色机理。     

示波极谱滴定法测定芦丁中总槲皮素含量

以K2CrO4与槲皮素的直接氧化还原反应为基础,用pH 8.0的1.5 mol/LNH4Ac-NH4OH为示波极谱底液,并根据示波极谱图上CrO42-切口出现以指示滴定终点,建立了测定药物制剂芦丁中总槲皮素含量的分析方法。本法简便、快速、准确,标准加入平均回收率为98.50%,RSD为0.41%。     

甲基橙作指示剂误差究竟有多大——关于强酸强碱滴定时指示剂的选择

现行高中化学教材第二册(人教版),酸碱中和滴定的指示剂仅选择了酚酞,有些人认为不选甲基橙的原因是使用甲基橙时的误差太大。对于强酸、强碱之间的中和滴定,使用甲基橙和酚酞的误差到底有多大呢?我们不妨以0·1 mol/L的NaOH和0·1 mol/L HCl之间的滴定为例,通过计算来说明一下     

分析化学教科书中若干问题的探讨

就国内外一些分析化学教科书中的若干问题 :滴定分析法灵敏度的制约因素、滴定分析法对滴定剂与被测物反应完全程度的要求及条件电位的局限性进行探讨。     

对络合返滴定过程的理论探讨

推导了络合返滴定曲线方程 ,绘制了络合返滴定曲线和计算了pN突跃。并利用双曲正弦函数的性质 ,提出了内含最大敏锐指数的络合返滴定误差计算公式 ,从而获得了计算络合返滴定pN突跃范围的公式。     

La1-xSrxCoO3-δ体系中缺陷形成与输运过程研究

利用碘滴定法测定了钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxCoO3-δ系列样品中金属元素的平均价态及氧的非化学计量值。实验发现:La1-xSrxCoO3-δ样品中的Co元素的平均价态随Sr掺杂量x的增加先增后减,室温下,在x=0.5时取最大值,温度升高,最大值移至x=0.4处。实验还发现,样品的电导率和330 K时的内耗峰峰高随Sr掺杂量x的变化也有类似极值,且极值点也分别出现在0.4和0.5左右,表明复合氧化物La1-xSrxCoO3-δ中的电子传导是通过极化子进行的。对于同一Sr掺杂量的样品,Co元素平均价态随温度的增加而减小。     

热动力学的滴定量热法研究2: 考虑热滞后的一级 反应精确热动力学

建立了滴定热量计滴定期一级反应热动力学的精确数学模型,并在此基础上探讨了热滞后对此模型的影响。经过改进的模型大大提高了利用滴定热量计获取动力学数据的准确度,且扩大了滴定热量计研究的一级反应体系的范围,使其适用反应的半衰期可以小至十几秒。本文采用此模型,研究了去离子水溶剂中乙酸乙酯皂化反应的热动力学,实验结果验证了该模型研究一级反应热动力学的适用性。     

采用电位滴定法在DMSO／H2O混合溶剂体系中测定磺酰脲（ …

采用电位滴定法在ＤＭＳＯ／Ｈ２Ｏ（质量比８０：２０）混合体系中测定了横酰脲和三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的酸离解常数,进而采用回归分析方法探讨了测得的ｐＫ。值与化合物的前沿轨道能级以及取代基效应之间的相关性,结果较为满意,从而证明从该体系测得的ｐＫａ值用于构效关系分析是完全可行的。     

用金属-配位体缓冲溶液流动注射络合滴定镉和镓的研究

本文详细地论证了流动注射滴定的理论,推导了使用金属－配位体缓站溶液流动注射络合滴定的理论计算公式,并用Ｃｄ－ＮＴＡ和Ｇａ－ＨＥＤＴＡ分别加ＴＡＲ和邻苯二酚紫作载流,滴定了金属离子镉和镓。流动注射络合定滴定镉和镓的实验进一步验证了公式的正确性和适用性。通过大量的理论和应用实验的数据优化了实验条件,同时也进一步修正了理论公式,使之与实际的络合反应更加符合。滴定镉和镓的最低检出浓度分别为５．００×１０＾     

用氧瓶燃烧-电位滴定法测定煤中有机硫和橡胶总硫

研究了煤中有机硫和橡胶中总硫的微量测定方法,样品经氧瓶分解后所转变的ＳＯ４２－在Ｆｅ（ＣＮ）６３－／Ｆｅ（ＣＮ）６４－电对存在下用Ｐｂ２＋滴定。提出了采用Ｚｎ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］２、微酸性溶液和低浓度Ｆｅ（ＣＮ）６４－存在下,消除磷干扰的新方法,应用于合成样品和实际样品的分析,结果满意。其回收率＞９８％,相对标准偏差＜２．３％,绝对误差＜０．１５％。