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31.
32.
离心破乳-气相色谱法测定黑米中残留抑霉唑的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了离心破乳-气相色谱法测定黑米中残留抑霉唑的方法. 考察了不同离心速率、不同离心时间的破乳效率. 试样以V(正己烷):V(乙酸乙酯)=1:1提取, 经毛细管气相色谱柱HP-5 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离, μ-ECD检测器测定. 方法检出限为1.0×10-3 mg/kg (S/N=3). 在添标水平0.05、 0.25和0.50 mg/kg时的平均回收率为92.3%~104.3%, 相对标准偏差为6.9%~9.3%. 线性范围为0.02~1.0 mg/L (r2=0.9994). 方法适合黑米中残留抑霉唑的测定.  相似文献   
33.
34.
建立了高效液相色谱测定直接型与氧化型染发剂中11种氨基苯酚含量的分析方法。样品在亚硫酸氢钠的保护下用甲醇提取,高速冷冻离心净化;采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱分离,流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠-40 mmol/L pH 2.8磷酸盐缓冲液和乙腈,梯度洗脱,11种氨基苯酚分别于230、270和400 nm下检测。11种氨基苯酚在0.05~500 mg/L线性范围内相关系数不小于0.9992,4-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚的方法定量限为5 mg/kg,其他8种氨基苯酚包括对氨基苯酚、对甲氨基苯酚、间氨基苯酚、邻氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2-甲基-5-(2-羟乙基)氨基苯酚和2-氨基-4-硝基苯酚定量限为20 mg/kg,方法回收率为88.5%~109.5%,相对标准偏差为2.2%~8.3%。测定了多种市售染发剂,结果表明该方法操作简单、测定结果准确,可用于直接型与氧化型染发剂中11种氨基苯酚的测定。  相似文献   
35.
A rapid, simple and selective method based on molecularly imprinted, spin column extraction coupled with fluorescence detection was successfully established for the determination of 2,4-dinitrophenol in serum samples. The 2,4-dinitrophenol imprinted polymers exhibited highly selective recognition for the template molecule and the maximum adsorption capacity was 138.9 mg/g. The results indicated that when water is used as the loading solution, only 2,4-dinitrophenol could be adsorbed on the spin column without the remaining structural analogs(2-nitrophenol, 4-nitrophenol and phenol). After eluting with acetonitrile/acetic acid(9/1, v/v), 2,4-dinitrophenol in serum samples could be determined by using the fluorescence spectrometer, based on the fluorescence enhancement of fluorescein by the template molecule. Under the optimal conditions, the spiked recovery ranged from 95.8% to 103.4% and the detection limit was 1 nmol/L. The results confirmed the reliability and practicality of the protocol and revealed a good perspective of this method for biological sample analysis.  相似文献   
36.
建立了测定白酒中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的真空离心浓缩/气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。样品经真空离心浓缩,正己烷提取,取上层正己烷,4000r/min离心5min,采用GC-MS测定,外标法定量。在0.10~5.00μg/mL范围内,相关系数r20.992,样品在0.10~2.00 mg/kg范围内加标,平均回收率在88.83%~111.67%之间,相对标准偏差(RSD)为4.85%~11.35%,检出限(LOD)在0.02~0.05 mg/kg之间。采用该方法对16个白酒样品进行测定,结果表明该法简便、快速、结果准确可靠、灵敏度高,能够满足白酒中6种邻苯二甲酸酯增塑剂检测需求。  相似文献   
37.
基于单级手性萃取数学模型和质量守恒定律,建立了多级离心手性萃取数学模型,设计了多级离心萃取数学模型程序,并对多级离心萃取分离苯基琥珀酸(PSA)对映体进行了模拟.模拟了相比、萃取剂浓度、对映体浓度、进料位置和萃取级数等工艺参数对萃取效果(产物纯度和产率)的影响.模拟结果表明,考察的工艺参数共同影响萃取相和萃余相的产物纯度及产率;采用中间位置进料和较大的W/F相比有利于对称分离.实验发现:采用中间位置进料,10级离心萃取后萃取相中苯基琥珀酸的光学纯度ee(对映体过量)达到56%以上.模拟结果还表明,采用26级离心萃取器,中间进料,逆流分级萃取,萃取相及萃余相中的光学纯度ee都能达到98%以上.  相似文献   
38.
建立了分析含有高分子辅料的凝胶类制剂中活性成分的中空纤维离心超滤前处理方法,并结合高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠凝胶含量。凝胶样品经中空纤维离心装置纯化,滤除样品中高分子辅料,采用HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量。经聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理,有效去除了高分子凝胶辅料的干扰。实验采用Phenomenexc C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(体积比85∶15),检测波长为276nm。双氯芬酸钠在5.10~30.6μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。样品平均回收率为99.8%,相对标准偏差不大于1.6%。所建立的方法简便、快速,定量准确,可用于双氯芬酸钠凝胶的含量测定。  相似文献   
39.
In this study, an advanced Lagrangian vortex- boundary element method is applied to simulate the unsteady impeller-diffuser interactions in a diffuser pump not only for design but also for off-design considerations. In velocity calculations based on the Biot-Savart law we do not have to grid large portions of the flow field and the calculation points are concentrated in the regions where vorticity is present. Lagrangian representation of the evolving vorticity field is well suited to moving boundaries. An integral pressure equation shows that the pressure distribution can be estimated directly from the instantaneous velocity and vorticity field. The numerical results are compared with the experimental data and the comparisons show that the method used in this study can provide us insight into the complicated unsteady impeller-diffuser interaction phenomena in a diffuser pump.  相似文献   
40.
离心压缩机叶轮三维有限元强度分析系统   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据离心压缩机叶轮形状的特点,通过有效的网格自动划分和边界条件的处理,采用三维有限元方法进行了强度计算与分析,从而建立了离心叶轮三维有限元强度分析系统。对于叶轮与主轴之间的过盈配合,求出配合处由于变形而产生的弹性支力,以载荷形式施加于配合之处,由于计算时不加入主轴,从而减少了一,通过等厚度圆尖力的计算验证了有限元程序的可靠性,最二,对一个实际的三元流叶轮进行了计算,通过编制的后处理软件,对影响叶轮  相似文献   
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