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921.
低分子量壳聚糖的Sm3+配合物的合成和表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
壳聚糖经双氧水降解制得低分子量壳聚糖,低分子量壳聚糖与Sm3 反应制得配合物。分别用红外、紫外、荧光等测试手段对低分子量壳聚糖及其与Sm3 形成的配合物的结构和性能进行了表征。结果表明,低分子量壳聚糖与Sm3 发生了螯合作用,形成了较稳定的配合物。  相似文献   
922.
分别合成了疏水和亲水性咪唑类离子液体,并制备了相应的两种离子液体修饰的玻碳电极。循环伏安法测量结果显示,细胞色素C在离子液体修饰的玻碳电极上的电子传递过程为一扩散控制的准可逆反应,表明咪唑类离子液体也可用作细胞色素C电子传递的有效促进剂。电化学交流阻抗谱的测量结果得到了与循环伏安相同的结论。  相似文献   
923.
The distribution characteristics of Er3+ ions doped in the oxyfluoride glass ceramics containing LaF3 nanocrystals heat-treated at 650 ℃ for different durations were investigated. The results of the integral absorption cross-section analysis demonstrated that the partition fraction of Er3+ in LaF3 nanocrystals increases with prolonging of heating time. The anomalous phenomena of Er3+ emissions in the up-and the down-conversion fluorescence spectra are well explained based on the calculated results.  相似文献   
924.
陈华梅  王月红  林海  林华宽 《结构化学》2007,26(9):1027-1032
The title compound, 1,2-bis-(p-nitro-phenylsulfonamido)-4,5-dinitrobenzene, was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. A pale yellow prism crystal of C23H26N8O13S2 (Mr = 686.64) was obtained in DMF solution and determined by single-crystal X-ray diffraction method. It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a = 10.346(4), b = 12.210(5), c = 12.976(5) , α = 108.220(8), β = 99.482(4), γ = 95.490(4)°, V = 1516.7(10) 3, Z = 2, Dc = 1.504 g/cm3, F(000) = 712, μ = 0.254, Mr = 686.64, the final R = 0.0561 and wR = 0.1487. One sulfonamido group of the title compound is deprotoned and forms N(3)=C(13). The crystal involves N,N-dimethylamine from the decomposition of DMF and the proton is transferred to N,N- dimethylamine. It is a strong proof for the characterization of deprotoned recognition compound by X-ray single-crystal structure.  相似文献   
925.
该文采用离子迁移谱(IMS)对20种假币用纸进行分析,通过快速检测假币用纸中的可挥发性组分,构建假币用纸的指纹谱图库。基于主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)对迁移时间8~17.5 ms范围的迁移谱信息进行处理,从而对假币用纸进行分类。PCA可将同种假币用纸聚类,HCA则可进一步将20种假币用纸准确分类,其对6个未知来源的半成品假币的分类正确率达83.33%。结果表明,IMS快速检测分析是比较和分类假币用纸的有效方法。  相似文献   
926.
本文提出了一种新的简便得多的合成路线, 既避免了BBr3的使用, 又简化了反应步骤, 使PPESO3的合成简单易行, 为更广泛地对其进行研究与应用提供了便利条件. 此外, 本文还研究了PPESO3与非离子表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮, PVP)之间的相互作用, 结果表明, PVP与PPESO3形成了稳定的络合体, 可以有效地打破聚合物在水溶液中的聚集, 提高荧光量子产率.  相似文献   
927.
采用反相高效液相色谱法对北柴胡中的柴胡皂甙a进行了分离和测定。试验选出分离的最佳条件:流动相为V(乙腈):V(水)=90:10,流速为0.8mL/min,检测波长为208nm,在0.05—1.50mg/mL范围内柴胡皂甙a的量与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=2258428p+186676,相关系数r=0.9993,检出限为2.3ng/mL,回收率为98.3%-100.9%。  相似文献   
928.
室温离子液体中合成方钠石的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文以离子液体为溶剂, 在常压下采用离子液体热合成方法合成了方钠石分子筛.  相似文献   
929.
超临界流体化学热力学   总被引:9,自引:0,他引:9  
姜涛  韩布兴 《化学进展》2006,18(5):657-669
本文简要介绍了超临界流体的基本概念和性质,评述了化学热力学在超临界萃取、超临界态化学反应、超临界流体制备材料等方面的作用和研究进展,讨论了二氧化碳-离子液体两相体系的热力学行为。  相似文献   
930.
Two polyurethanes of different molecular weights were prepared by the copolymerization of phenyl diisocyanate and diisopropyl tartrate. The polyurethanes having terminal isocyanate groups were reacted with 3-aminopropyl silica gel to afford two chiral stationary phases. The Mn of the two polyurethanes were 4057 g/mol and 6442 g/mol. The polyurethanes and the corresponding chiral stationary phases were characterized by FT-IR, 1H NMR and elemental analysis. The loading capacities of the polyurethanes on silica gel were 0.68 mmol units/g and 0.61 mmol units/g, respectively. The separation performance and the influence of additives, triethylamine and trichloroacetic acid, on the separation of chiral compounds were investigated by HPLC. The chiral stationary phase prepared from polyurethane with Mn of 4057 g/mol demonstrated better enantioseparation capability than that with Mn of 6442 g/mol. Additionally, it was found that the addition of triethylamine and trichloroacetic acid in the mobile phases significantly improved the enantioseparation for these two chiral stationary phases.  相似文献   
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