首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1267篇
  免费   10篇
  国内免费   261篇
化学   1471篇
晶体学   2篇
力学   5篇
综合类   19篇
数学   3篇
物理学   38篇
  2024年   1篇
  2023年   11篇
  2022年   18篇
  2021年   19篇
  2020年   18篇
  2019年   8篇
  2018年   9篇
  2017年   18篇
  2016年   22篇
  2015年   13篇
  2014年   26篇
  2013年   22篇
  2012年   22篇
  2011年   24篇
  2010年   22篇
  2009年   18篇
  2008年   26篇
  2007年   40篇
  2006年   50篇
  2005年   55篇
  2004年   50篇
  2003年   48篇
  2002年   58篇
  2001年   50篇
  2000年   75篇
  1999年   72篇
  1998年   66篇
  1997年   70篇
  1996年   68篇
  1995年   61篇
  1994年   62篇
  1993年   74篇
  1992年   94篇
  1991年   84篇
  1990年   51篇
  1989年   69篇
  1988年   16篇
  1987年   5篇
  1986年   9篇
  1985年   4篇
  1984年   4篇
  1983年   5篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有1538条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
报道了首次设计合成希夫碱还原产物N,N-双(4-甲氧基苯)乙基-1,2-二胺受体分子L.通过考察L与12种金属阳离子作用时的荧光性质变化,发现Cu2+和Fe3+对L有显著的荧光猝灭作用,Zn2+和Cd2+对L有明显的荧光增强作用;因此可构建受体分子L对两对金属阳离子的"OR"逻辑门作用关系,形成逻辑识别体系.测定了Zn...  相似文献   
152.
陈鲜丽 《大学化学》2011,26(6):19-20
指出某些教材中滴定方式分类的不当之处;讨论了置换滴定和间接滴定的区别以及置换滴定和置换反应的联系与区别。  相似文献   
153.
电位滴定-主成分分析法测定液体推进剂中主要组分   总被引:2,自引:0,他引:2  
贾瑛  许国根 《分析化学》2000,28(6):782-782
1引言液体推进剂DT主要成分为肼、硝酸肼、氨和水。现行的分析方法是以酸碱滴定法分析肼、硝酸肼和氨的含量,再以差减法得出水的含量。此法指示剂的颜色变化不明显,易发生误检或漏拉。神经网络法虽然可分析,但计算较为复杂。本文采用电位搞定-主成分分析法取得了较为满意的结果。2实验原理在一定条件下,某种酸滴定至某一指定pH值时,滴定剂加入量Vi与该酸的质量浓度C成正比,则在第i个pH点有:V二儿C(二1.2,……,L)。如果样品中同时存在n种酸,则滴定剂体积应具有加利性,此时可用矩阵表示为:八.;二风.non,;,其中,K=…  相似文献   
154.
提出了直流示波极谱滴定高含量钼的新方法,在pH为4.5 ̄5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,以Pb(Ⅱ)为滴定剂滴定钼酸根离子,用JP-1A型示波极谱仪作检测器,根据滴定过程中铅波的出现来指示终点的到达。方法简便,快速,结果的准确度,精密度均符合容量分析的要求,适于各类高含量钼矿样中的测定。  相似文献   
155.
连续滴定法测定复合热稳定剂"液体钙锌锡"中钙锌锡含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用一次分解样品,一次稀释溶液和选择滴定连续测定有机复合热稳定剂“氨液体钙锌锡”中钙锌锡的含量,适用于金属皂类热稳定剂中金属含量的测定。  相似文献   
156.
Mn(Ⅱ)—IO4^——固绿催化反应—示波极谱法测定锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
157.
本文首次报道用催化动力学和库仑分析相结合的方法测定抗癌药物乐疾宁中的主要成份6-巯基嘌呤(6-MP)。此法基于测定与催化剂(或称诱导剂)6-MP浓度成正比的库仑池反应诱导期(从接通电源到指示电流突然增大到指定值的毫库仑数),从而求出催化剂6-MP的量。本法具有库仑分析法与催化动力学分析法的优点即准确、灵敏、快迅和简便。方法线性范围为1.47×10~(-7)~5.29×10~(-6)mol/L。应用于药物乐疾宁中6-MP的测定,回收率为95%~103%,结果满意。  相似文献   
158.
159.
160.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号