薄层扫描法测定增效联磺片中磺胺嘧啶的含量

本文采用岛津ＣＳ－９３０型薄层扫描仪，以紫外反射吸收方式灵敏快速地测定了增效联磺片中磺胺嘧啶的含量。λｓ＝２７０ｎｍ，散射参数Ｓｘ＝３，薄层厚度０．３ｍｍ；展开剂为氯仿：乙醇：庚烷（１：１：１），平均回收率为９８．０１％，检出限为０．０５μｇ。     

同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量研究

本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12％～105.68％;回收率为95.5％～98.1％;线性范围磺胺甲基异噁唑为0.125～4.00μg/ml。甲氧苄氨嘧啶为0.125～3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9978.不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好。     

猪肉中四种磺胺类药物残留的快速HPLC测定法

本文研究了一种快速、方便的测定猪肉中四种磺胺类药物;磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基噻啶(SMR)、磺胺二甲嘧啶(SMZ)、磺胺噬啶(STH)的高效液相色谱法。采用乙腈、氯仿提取样品,液液分配净化,再以RP-HPLC分离,紫外检测器254nm波长下检测定量、空白样品添加0.05～0.2mg/kg四种磺胺药物,回收率在74～85%的范围内;变异系数为2～7%;可检测出样品中低至5μg/kg的磺胺药物残留。     

磺胺异噁唑印迹聚合物的制备与选择结合性能的研究

以磺胺异唑为模板分子, 二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂, 分别用甲基丙烯酸和4_乙烯基吡啶为功能单体, 采用牺牲硅胶法合成了磺胺异唑分子印迹聚合物; 通过静态平衡结合法和Scatchard分析法, 系统研究了不同单体对聚合物识别性能和选择性的影响; 对比磺胺异唑和磺胺二甲嘧啶的结合特性, 以4_乙烯基吡啶为功能单体的印迹聚合物具有较好的选择性; Scatchard分析表明, 该印迹聚合物在印迹过程中形成了两类不同的结合位点, 计算了离解常数分别为2.01×10-4 和7.30×10-3 mol/L。     

磺胺胍与四氯苯醌的荷移反应

研究了磺胺胍与四氯苯醌之间的荷移反应。在碳酸钠 碳酸氢钠缓冲溶液中磺胺胍与四氯苯醌能形成淡紫色荷移配合物。配合物的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为2.45×103L·mol-1·cm-1,线性范围为0～50mg·L-1,其配合比为1∶2。应用拟定的方法测定磺胺胍制剂的含量,平均回收率为99.5%,RSD为0.38%(n=6),可用于实际样品的分析。     

抗菌药物柳氮磺胺镉配聚物的合成和晶体结构

0 Introduction Crystal engineering of pharmaceutical solids rep- resents a fertile and emerging research filed[1]. The im- petus for discovery of diverse crystal forms of drugs stems from the critical need to balance stability, bioavailability and other performance characteristics as well as provides valuable intellectual property pro- tection. Sulfasalazine (synonyms salazopyridine and salazosulfapyridine, abbreviated as H-SSZ) is a conju- gate of 5-aminosalicylic acid and sulfapyridine pos…     

聚氨酯表面构建磺胺两性离子结构及其抗血小板粘附性的研究

通过己二异氰酸酯(HDI)在聚醚氨酯(PU)表面构建磺铵两性离子结构，以改善其不凝血性能。首先用HDI活化PU表面，生成PU—NCO衍生物；然后通过N，N—二甲基乙醇胺(DMEEA)中的-OH和PU表面的-NCO反应生成PU—N（CH3）2；最后用丙磺酸内酯(PS)进行开环。生成磺铵两性离子结构。用ATR—IR表征了各步反应，对构建前后材料的抗血小板粘附性能进行了比较，结果表明，磺铵两性离子结构具有优异的抗血小板粘附性。     

磺胺嘧啶的电分析化学特性研究

采用循环伏安，脉冲极谱，计时库仑及计时电位等电化学测试技术研究了磺胺嘧啶的电分析化学特性。在ＰＨ２．０缓冲溶液中，ＳＤ于－０．６６Ｖ处产生一灵敏的示波极谱波，利用此波可测定微量ＳＤ，检测下限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。     

磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂三维定量构效关系

组蛋白去乙酰化酶(HDAC)对染色质分布和基因调节起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的新靶点.羟肟酸类抑制剂是目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂.应用比较分子力场(CoMFA)法对一系列磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂进行了结构活性关系研究,得到的模型具有较高的交叉验证系数(q²=0.704).并在此基础上,建立了非交叉验证的偏最小二乘分析(PLS)模型.用该模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,得到了令人满意的结果,所建模型具有良好的预测能力.本研究对于设计高活性的HDAC抑制剂及抗癌药物都有指导意义.     

复方磺胺甲噁唑分散片溶出度方法学研究

建立准确、快速的溶出度测定方法.紫外双波长分光光度法.线性范围磺胺甲噁唑浓度在2.770～16.62μg/mL范围内,r=0.9993;甲氧苄啶浓度在1.260～7.560 μg/mL范围内,r=0.9994;平均回收率分别为磺胺甲噁唑99.65±0.10%,甲氧苄啶100.8±0.55%.本方法能准确、快速地测定复方磺胺甲噁唑分散片的溶出度.