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71.
合成了6种钨硅杂多配合物异构体α、βi-M3H2[SiW11(NbO2)O39]·H2O(M=Me4N+(TMA),Bu4N+(TBA),Et4N+(TEA);βi=β1,β2,β3)。IR光谱、UV光谱、极谱、I--S2O32-滴定证明合成的杂多配合物中有NbO2基存在, 183W NMR光谱证明其阴离子具有Keggin结构,催化实验结果表明,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物,β异构体的催化活性高于α。 相似文献
72.
众所周知,铑催化剂是醇类羰基化的有效催化剂,但是铑价格昂贵且对设备有腐蚀性,因此,寻找出对醇类羰基化催化活性好的非贵金属催化剂,对醇类羰化的工业化有十分重要的意义。 本文在温和条件下,合成了四种含有相同配体(Ph_2PPy)不同金属的有机配合物(金属基分别为Ni、Co、Pd、Fe),并探索了它们对乙醇羰基化反应的催化活性。 相似文献
73.
报道了2个取代三联吡啶配体(4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L1)和4′-二茂铁基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L2)的Co(Ⅱ)配合物(Co(Ⅱ)(L1)2)(ClO4)2.4CH3CN(1)和(Co(Ⅱ)(L2)2)(ClO4)2H2O(2)的合成及配体L2的配合物1和配合物2的晶体结构,电化学研究表明:在配合物2中,由于Co^2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁 相似文献
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75.
用溶胶-凝胶法以磷钼酸(MPA)的铜盐溶液水解钛酸四丁酯制备了CuPMo/TiO2催化剂,并用ICP,XRD,TG-DTA,IR,TPD-MS和微反技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化性能.结果表明:杂多钼酸盐与TiO2表面通过O2-桥发生键联.在623K下,杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构;CO2在Lewis酸位Cu(Ⅱ)和Lewis碱位Cu-O-Mo桥氧的协同作用下形成卧式吸附态Cu(Ⅱ)←O-(CO)←(O--Cu);丙烯以分子吸附态在催化剂上吸附;在空速1500h-1,压力1MPa和温度563K的反应条件下,丙烯的转化率为4.2%,甲基丙烯酸的选择性为96%. 相似文献
76.
顺式-二(乙二胺)二硝基合钴(Ⅲ)苹果酸盐的晶体结构及手性识别 总被引:2,自引:1,他引:2
合成了标题化合物,并用X-射线衍射法确定了该分子的晶体结构。化合物Δ(λλ),Λ(δδ)-cis-[Co(en)2(NO2)2]2d,l-C4H4O5,Co2C12N12O13H22,Mr=657.94.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=13.969(4),b=6.440(1),c=14.408(4)A,β=94.37(1)°,V=1292.3A3,Z=2,Dc=1.69g/cm3,μ=105.833cm-1,F(000)=668.最终偏离因子R=0.066,Rw=0.085。结构分析表明晶体存在无序现象,其阴离子C4H4O52-有两种排列方式。R-构型和S-构型的几率各为50%,手性识别是通过Δ构型的阳离子与阴离子R-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用;Λ构型的阳离子与阴离子S-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用而实现的。 相似文献
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1 INTRODUCTION The infinite networks constructed from transition metal complexes have attracted considerable current interest in recent years. The motivation behind this activity has been stimulated by their potential appli- cations in selective inclusion of ions, molecular re- cognition, host-guest chemistry, ion exchange, cata- lysis, electrical conductivity, magnetism, optics and so on[1~4]. It is well known that the diversity in structures and topologies of supramolecules is attri- b… 相似文献