钛基钒系催化剂脱硝活性实验分析

本文通过实验研究不同温度、不同烟气氛围以及不同催化剂组分/结构协同作用下催化剂的活性及其变化规律。首先分析了TiO_2基钒-钛催化剂在不同温度和气体协同作用下的催化活性特点,结果显示在350℃至450℃下两种钒-钛催化剂样品的脱硝效率均高于95%;在300~350℃下通入SO_2和水蒸气条件下,高比表面高空隙率蜂窝状钒-钛催化剂样品催化活性较高,具有较好的抗硫中毒性。进一步深入研究TiO_2基蜂窝状催化剂结构体系中钒和钨含量对催化剂活性调控的影响,实验结果发现钒的含量低于0.5%时,催化剂的活性随钒的含量增加而增加;而钒含量为一定时,催化剂活性在随着钨的含量增加,尤其在高温区域,有了较大的提高。研究结果将为脱硝催化剂的升级和催化脱硝工艺的优化提供实验基础数据。     

超小荧光二硫化钨量子点的水热合成及细胞成像应用

以钨酸钠和半胱氨酸为原料, 采用水热法一步合成了具有超小粒径(约2 nm)的二硫化钨荧光量子点(WS₂ QDs). 利用透射电子显微镜(TEM)、 荧光光谱、 X射线光电子能谱(XPS)、 红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征, 并考察了其稳定性和细胞毒性. 结果表明, 制备的WS₂ QDs具有水溶性好、 稳定性高和细胞毒性低的优点. 将此WS₂ QDs用于人乳腺癌细胞(MCF-7)的成像, 并通过溶酶体荧光探针进行共定位, 发现此WS₂ QDs可能借助溶酶体进入细胞内.     

Ni2P@2D磷烯双功能电催化剂在光伏辅助全分解水制氢中的应用研究

近年来，二维磷烯(2D BP)因其较短的电荷传输距离、高载流子迁移率和充分暴露的表面活性位点，成为电催化剂的理想材料。然而，不适合的含氧中间体吸附能使其反应动力学迟缓，进而限制了其实际应用。本文通过引入颗粒状的非晶Ni₂P化合物，构建Ni₂P@BP异质结，在改善反应活性的基础上，提高其电化学稳定性。研究结果表明：相较于纯BP和Ni₂P电催化剂，Ni₂P@BP催化剂展现出优异的析氢(HER)和析氧(OER)催化活性，在10 mA/cm²电流密度下的过电势分别为167和186 mV。Ni₂P@BP作为双功能电催化剂，仅需1.54 V的外加偏压(V_app)就可以实现10 mA/cm²的电流密度。将其与a-Si∶H/a-SiGe∶H/a-SiGe∶H三结叠层太阳电池连接，实现了超过7%的太阳能制氢(STH)转换效率，相较于作为双功能电催化剂的纯BP提高了95%。     

丁基罗丹明B—硫氰酸盐光度法测定钨

研究了Ｗ（Ｖ）－ＳＣＮ－丁基罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的显色反应。该反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε５７０＝２．４２×１０＾５，钨量在０．０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用于矿样中钨的分析，结果较为满意。     

磷钼蓝吸光光度法测定水样中磷

磷钼杂多蓝法系将生成黄色的磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝后进行比色测定.目前常用的还原剂有氟化钠-氯化亚锡、抗坏血酸-氯化亚锡、硫酸联氨、铋盐-抗坏血酸、丙酮-氯化亚锡、碱性藏红花T、三氯化钛、亚硫酸盐-铁盐等.另外有报道应用氨基比林、头孢氨卡等作为还原剂.果糖是一种常见的水     

磷钨酸-PVA复合体系膜的制备和光色性研究

用旋转涂布法制得了PVA -H3PW1 2 O40 复合体系的光敏膜。研究了膜对光的响应情况 ,发现复合体系对光的响应情况与体系内各成份的浓度无关。光敏性的产生源于体系内PVA的 OH与钨磷酸阴离子中Oc的相互作用。     

丁基罗丹明 B-铋钼杂多酸光度法测定铋

在硫酸介质及吐温存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）与铋钼杂多酸形成离子缔合物，缔合物的最大吸收波长位于６０６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７＊１０＾６Ｌ．同，铋质量浓度在０－０．２４μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。缔合物至少稳定２４ｈ，其摩尔比为ｎ（Ｂｉ）：ｎ（Ｍｏ）：ｎ（ＢＲＢ）＝１：１２：４。考察了２０余种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰。本法已用于矿样，合金中铋的测定。