以热力学和动力学性质差异连续高敏测定磷和砷及其比较研究

提出以非离子表面活性剂使磷钼酸、砷钼酸－孔雀绿缔合物在水相增敏、增溶、增稳并根据磷（Ⅴ）、砷（Ⅴ）的氧化性差异及形成上述缔合物速率差异，分别建立了以热力学和动力学性质差异在水相不经分离、连续、简便、高敏测两组分的光度法，并对此两法进行了比较研究。摩尔吸光系数ε６５０分别为１．１１×１０５（磷）和１．２２×１０５（砷）Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；服从比尔定律的浓度范围相应为０～０．２４和０～０．４８μｇ／ｍＬ。已成功地用于测定四种钢样（相对误差：热力学法皆不大于±５％，动力学法通常皆不大于±１０％）和两种茶样（回收率：热力学法为９８～１０２％，动力学法为９３～１１１％）。     

磷钼酸掺杂的聚吡咯薄膜电极的表征

对离子在导电聚合物修饰电极中起着很重要的作用．因止匕自从导电聚合物薄膜修饰电极的研究开始以来，A们尝试了在导电聚合物膜中掺杂各种各样的离子［‘一句，以使导电聚合物膜向功能化方向发展．在这些众多的掺杂离子中，人们无感兴趣的是将那些电活性阴离子作对离子掺杂人导电聚合物膜中，如时C叫6【‘，司、杂多酸根离子”河等·将电活性阴离子作为对离子掺杂人导电聚合物膜修饰电极中，有助于人们对这种修饰电极的研究，因为这些对离子可以作为一种探针来检测对离子在腰中的传输情况．杂多酸掺杂的导电聚合物电极还具有电催化性能，对…     

双2:17钼磷系列稀土杂多蓝的合成和性质研究

首次合成和离析了八种以缺位型Dawson结构钼磷杂多阴离子为配体的稀土杂多蓝K_(17)H_2[Ln-(P_2Mo_(17)O_(61))_2]·nH_2O和K_(17)H_4[Ln(P_2Mo_(17)O_(61))_2]·nH_2O(Ln=La,Pr,Sm,Yb).通过元素分析、电位滴定、红外光谱、紫外光谱、极谱、循环伏安、X射线光电子能谱、热重-差热分析和电子顺磁共振对杂多蓝进行了表征.实验结果表明,杂多阴离子还原为杂多蓝后,性质发生了某些变化,但结构基本不变,配体P_2Mo_(17)O_(61)~(10-)仍为a_2型.     

杂多酸多元配合物显色计算机分光光度法同时测定硅磷砷

本文研究了在聚乙烯醇存在下，硅，磷，钾钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成离子缔合物的最佳条件，建立了计算机求解超定方程组分光光度法同时测定硅，磷，砷的方法，用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，操作简便快速，结果可靠。     

五氯化磷辅助下氨基酸的自组装成肽反应研究

L-α-氨基酸和D-α-氨基酸可与五氯化磷直接发生磷酰化反应，随后自组装成多肽，但β-氨基酸不能成肽，DL-α-氨基酸成肽困难；在SOCl2存在下，α-氨基酸也不能成肽，用电喷雾质谱研究了氨基酸的自组装反应，反应过程中有五元环状的氨基酸五配位磷中间体生成，使用硅烷基保护的氨基酸，在^31PNMR中可观察到五配位磷中间体。     

直接荧光法和流动注射荧光法测定微量磷的研究

建立了利用罗丹明６Ｇ－磷钼杂多酸离子缔合物测定微量磷的直接荧光法和流动注射荧光法，最大激发光波长３５０ｎｍ，最大发射光波长５５５ｎｍ，流动注射荧光法保持直接荧光法灵敏度高、选择性好的优点，同时使测定更加简便、快速，用于测定铜合金、钢样、锰矿中微量磷获得满意结果。     

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅡ.镍钨硫簇合物的固相合成

本文首次成功地在低热温度下固相反应合成镍钨硫杂核金属簇合物:[(n-Bu)_4N]_2[Ni(WS_4)_2]和[(n-Bu)_4N]_2[Ni(WOS_4)_2].用EXAFS、IR、UV.元素分析、TG-DTA等手段对上述化合物进行了表征.研究了温度、气氛等条件对合成反应的影响.     

不对称1,3,2—二氧磷杂环己烷非对映选择性合成及其生物活性

不对称１，３，２－二氧磷杂环己烷非对映选择性合成及其生物活性邵瑞链＊杨敏华成俊然（南开大学元素有机化学研究所，元素有机化学国家重点实验室天津３０００７１）关键词二氧磷杂环，立体有择合成，顺反异构体，生物活性１９９７－０６－０４收稿，１９９７－１２－０...     

Superoxide Anion Radical Scavenging Ability of Quaternary Ammonium Salt of Chitosan

A series of N-alky1 or N-ary1 chitosan quaternary ammonium salt were prepared using 96% deacetylated chitosan. Their scavenging activities against superoxide anion radical were investigated by chemiluminescence. The IC50 values of these compounds range from 280 to 880 μg/mL, which should be attributed to their different substitutes.