基于荧光猝灭的磷酸盐光化学溶胶-凝胶传感膜

利用溶胶－凝胶技术对荧光物质铝－桑色素进行包埋，根据荧光猝灭原理制取了对水体中磷酸根离子有较好响应的光纤光化学传感膜；研究了温度、pH值对传感膜荧光强度的影响以及膜的响应时间、泄漏性、光稳定性及干扰情况等性能指标；该传感膜的响应时间t95%=6min，磷酸根离子的线性范围在0.1-7.0mg/L，检出限为0.02mg/L。     

有机磷化合物的NMR研究 III: 不对称取代1,3,2-二氮磷杂环戊烷的^1^3C NMR

本文报道了十个不对称取代1,3,2-二氮磷杂环戊烷的^1^3C核磁共振谱, 利用^1^3C自旋-晶格弛豫时间确定了用其它去偶技术难以确定的信号的归属, 讨论了偶合常数与构象的关系.     

六钨酸四丁基铵盐和异丙醇体系的催化氧化反应的ESR研究Ⅱ.

前言 近年来,关于同多酸、杂多酸及其盐类的光催化研究报道较多,而用电解方法研究它们的催化反应则很少见报道。本文采用恒电位电解条件,将六钨酸四丁基铵中的钨(Ⅵ)还原成钨(Ⅴ),再考察其催化异丙醇的氧化反应。结果表明,[W_6O_(19)]~(2-)非但具有光化学活性,也具有电化学活性。我们用电子自旋共振和自旋捕捉相结合的方法,检测到反应过程中产生的自由基中间体。用计算机模拟方法确定其结构,因而对机理的讨论更为清楚。     

Fe-P-O系催化剂上的甲烷氧化偶联

研究了Ｆｅ－Ｐ－Ｏ催化剂对甲烷氧化偶联的低温催化活性，考察了催化剂组分的优化，最适宜的反应温区，反应过程参数，助催化剂组分，催化剂的晶型结构和活性相以及Ｆｅ元素键合状态的ＸＰＳ谱。     

碱土金属钨铬杂多配合物的合成、表征及热稳定性研究

用直接法合成了以Cr为中心原子的碱土金属和W的三元杂多配合物,经ICP和TG曲线确定其化学式为K7[CrA(H2O)W11O39].xH2O(A=Mg2 ,Ca2 ,Sr2 和Ba2 ),采用IR,UV,XRD,XPS和183W NMR等手段对配合物结构进行了表征,确认所合成的配合物为-αKeggin结构.借助TG-DTA详细讨论了配合物的热稳定性,得出合成配合物的热稳定温度为450℃左右.     

P32（Oh）原子簇的电子结构

利用量子化学从头算方法研究了具有Ｏｈ对称性的笼状Ｐ３２原子簇的电子结构，对比具有相同结构的Ｃ３２，发现Ｐ３２（Ｏｈ）原子簇化学热力学稳定性差，而动力学性质稳定，其ＬＵＭＯ能量为负值，是好的电子受体。     

DL—丙交酯与2—氢—2—氧—1,3,2—氧磷杂环己烷的开环共聚合研究

在三异丁基铝催化下ＤＬ－丙交酯与２－氢－２－氧－１，３，２－二氧磷杂环已烷开环共聚，制备了一类新型水溶性共聚物Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＴＭＰ），用ＨＮＭＲ、ＩＲ谱对其结构进行了表征，并研究了催化剂用量及不同单体配比对总转化率、共聚物组成及特性粘度的影响。     

水溶液中制备Ti—P—B超细非晶合金微粒的化学反应

研究了新型Ｎｉ－Ｐ－Ｂ超细非晶合金（ＵＦＡＡＰ）的制备化学反应。Ｎｉ－Ｐ－Ｂ ＵＦＡＡＰ通过在溶液中使用ＫＢＨ４和ＮａＨ２ＰＯ２还原ＮｉＣｌ２生成，反应较复杂，涉及６个基本化学方程式。通过临控反应ｐＨ随时间的变化，发现总反应分成４个阶段，其中Ⅱ、Ⅲ阶段分别生成Ｎｉ－Ｐ－Ｂ和Ｎｉ－Ｂ ＵＦＡＡＰ。在第Ⅱ阶段收集样品可得Ｎｉ－Ｐ－Ｂ。随着反应物比例ｎ（Ｈ２ＰＯ２）／ｎ（Ｎｉ＾２＋）的增加，产物中的磷含     

煤质炭负载杂多酸催化剂上气-固相合成邻乙氧基苯酚

 研究了煤质炭负载杂多酸催化剂对邻苯二酚和乙醇的O－乙基化反应的催化性能．发现相同负载量的Keggin型磷钨酸催化剂的活性远高于硅钨酸和Dawson型磷钨酸；负载杂多酸催化剂上邻乙氧基苯酚的选择性明显高于磷酸催化剂．采用BET，XRD及TPD技术对催化剂进行了表征，并考察了Keggin型磷钨酸的负载量和反应温度对催化性能的影响．还发现在10h的反应时间内催化剂的活性随着反应时间的延长而降低．     

硅钨多金属氧酸盐气相扩渗制备钾钨青铜的研究

通过高温固气反应对α-Keggin结构的K4SiW12O40，K6[SiFe(OH2)W11O39]，K7[SiFe3(OH2)3W9O37]和K10[SiMg3(OH2)3W9O37]进行了氯化钕扩渗研究．经X射线能谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)分析表明氯化钕可渗入到化合物的体相中．X射线粉末衍射(XRD)谱图表明，扩渗后原母体化合物的笼型结构被破坏，WO6八面体重新键合形成四方结构的钾钨青铜化合物K0.57WO3，晶胞参数a=b=1．2302nm，c=0．38355nm．