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71.
稀土复合变质对新型铸造热锻模具钢组织与性能的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
研究了稀土复合变质对新型铸造热锻模具钢(CHD钢)组织与性能的组织。结果表明,稀土复合变质能细化晶粒,并且随着稀土量的增加。细化效果明显;加入适量的稀土复合变质后,夹杂物数量明显减少,夹杂物趋于球化并均匀地分布在钢中,形态和分布得以了改善,向钢中加入稀土进行复合变质,能促进贝氏体、奥氏体和位错亚结构的形成,细化马氏体板条。当残留稀土含量为0.02%时,CHD钢的硬度、强度变化不大,断裂韧性(KIC)和疲劳裂纹扩展门槛值(△Kth)有所提高,冲击韧性、延伸率、断面收缩率提高了近一倍,抗热疲劳性能也最好。  相似文献   
72.
在Ni系ABO3和A2BO4型复合氧化物催化剂上NO吸附性能的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
合成了具有钙钛石和类钙钛石结构的复合氧化物LaNiO3,La0.1Sr0.9NiO3,La2NiO4和LaSrNiO4。考察了它们对NO的吸附和NO直接分解反应的催化性能,结合比表面测定,化学分析,XRD和NO-TPD对催化剂的表征结果,探讨了该系列复合氧化物对NO的吸附规律。  相似文献   
73.
ZSM—5分子筛的酸碱性质和其催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈前钧  汪长春 《催化学报》1990,11(2):127-131
  相似文献   
74.
异核双金属有机化合物的合成方法与反应性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭建华  钱长涛 《有机化学》1996,16(4):301-309
本文对近年来异核双金属有机化学的发展作了简要的介绍和回顾, 文中对含金属-金属键和不含金属-金属键的d/d和d/f异核双金属有机化合物的合成方法及反应性能作了归纳。  相似文献   
75.
76.
水溶性聚酯的结构和性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
由对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯5-磺酸钠与乙二醇等共缩聚合成的PET型水溶性聚酯(WSP)是一种新型的水溶性聚合物,在化纤、纺织、涂料、粘合剂、电子、油墨等领域有着广泛的应用前景.化纤领域超细纤维新材料的研究、开发和生产,迫切需要一...  相似文献   
77.
可溶导电聚苯胺的合成及其性能研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,采用水一油二相乳液聚合物方法对苯胺进行合成,制备出高溶解性和高电导率的PAn,通过x-射线,电镜分析和热重分析对产物的结构和性能进行了研究。结果表明,该法合成的导电性PAn具有较高的特性粘度,溶解性,耐热性及结晶度,与非极性溶剂-表面活性剂-水三相体系聚合产物结果相似,透射电镜显示水乳液聚合产物呈较规则的纤维状取向排列。  相似文献   
78.
制取了4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-对二甲胺基苯乙烯基-4H-吡喃(DCM)和1,2-双(5-甲基苯并恶唑)基乙烯(DT)两种荧光分子的LB膜以及两者的混合膜,以吸收光谱和荧光光谱探讨了膜中分子的构型,微环境,发光性能等特征,发现在LB膜的缀密排布环境中DCM顺式构型的含量较之在溶液中大为增加。  相似文献   
79.
用柠檬酸络合法制备了多个系列的类钙钛石(A2BO4)结构的复合氧化物催化剂, 系统地研究探讨了该类催化剂的晶体与光谱结构、缺陷结构、对NO和CO等小分子的吸附性能、对氧的吸脱性能及氧化还原性能和稳定性, 同时考察了上述多个系列催化剂对NO直接分解和CO还原NO反应的催化性能. 发现Ni系A2BO4复合氧化物是NO直接分解的高活性催化体系, 特别是LaSrNiO4-λ催化剂具有很高NO的分解活性, 其活性高于文献报道Y-Ba-CuO/MgO的和Co系ABO3催化剂. 同时发现LaSrCuO4-λ具有较高的CO还原NO催化性能. 提出了在类钙钛石复合氧化物催化剂上NO分解和还原反应统一的氧化还原反应机制, 并比较了两个反应的异同点, 确认了氧空位在上述反应中的作用. 并较深入的探讨了取代效应、过渡元素、稀土元素和结构效应对NO分解和CO还原NO反应的影响机制. 本文分析总结了作者在类钙钛石(K2NiF4)结构复合氧化物的固态物化性质及对 Nox消除反应的催化性能方面的基础性研究结果.  相似文献   
80.
多硫二硫醇烯配合物[Ni(C5S9)2]电磁学性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
多硫 1 ,2 二硫醇烯能与过渡金属离子形成具有特殊平面共轭结构的稳定配合物 ,是构成有机导体或超导体的基本“砖块”[1,2 ] 。配合物的晶体结构研究表明 ,分子之间通过S…S原子p轨道的重叠而存在的超分子相互作用是配合物具有高导电性的一个重要特征[3 ] 。增加分子间超分子相互作用的一个有效方法是增加配体上硫原子的个数。我们以C6S10 (图 1 )为中间体得到C5S2 -9(图2 ) ,与Ni2 + 离子配位后在四种不同阳离子作用下生成 (Cat)2 [Ni(C5S9)2 ]型二价阴离子配合物。当这些配合物用I2 氧化时都生成了中性配位化合物 [Ni…  相似文献   
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