(η2-C60)[Pd(pph3)2]n配合物的合成和光电性能研究

从1985年Kroto等[1]发现C60等富勒烯(球烯)至1996年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间,在化学、物理、材料等学科领域逐渐地形成了富勒烯的研究热潮[1,2].现在人们正以较多注意力投向富勒烯的各类衍生物结构与性能之间关系的研究,以期望在开发应用方面迈出更大的步伐.它首次合成出-系列的(η2-C60)[Pd(pph3)2]n(n=1、2、3、4)配合物,并比较这些在结构与组成上有差异配合物的光电转换性能.     

堇青石窑具多晶结构与性能研究

利用X-射线衍射分析和电子显微镜分析的结果，确定堇青石窑具的多晶结构和各晶相的含量；结合窑具性能的研究，确定堇青石窑具具有优良性能的适宜配方。     

α-Ni(OH)_2的研究进展

本文综述了-αNi(OH)2在碱液中稳定存在的影响因素,对保持Ni(OH)2的alpha型结构所需条件及解决措施做了阐述;介绍了国内外-αNi(OH)2电极的最新研究进展,着重叙述了Al3+、Mn3+和Zn2+替代Ni2+的-αNi(OH)2的制备、稳定性和电化学性能以及尿素热分解制备的-αNi(OH)2的特性;展望了纳米级α-Ni(OH)2的研究及应用前景。     

往复挤压准晶增强快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金

采用往复挤压工艺将快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金薄带在330℃挤压2道次和4道次,然后正挤压制成Φ10 mm的棒材。用OM,TEM,XRD及DTA研究了往复挤压过程中准晶相I-Mg3YZn6弥散析出及对力学性能的影响。研究表明,往复挤压有利于快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金薄带的焊合,获得组织致密、均匀、高强韧合金。往复挤压2道次,相组成为-αMg和准晶I-Mg3YZn6,脱溶析出纳米准晶相较少;4道次相组成为-αMg和准晶I-Mg3YZn6及MgZn相,脱溶弥散析出的纳米I-Mg3YZn6准晶相及MgZn相较多。往复挤压提高材料的拉伸性能,其主要原因是细晶强化和析出强化。     

LaCo13基金属间化合物的磁性能和储氢性能

对LaCo13基金属间化合物在磁致冷材料和储氢材料领域中的应用进行了综述,总结了该系化合物的成相规律、替换元素对相稳定性的影响,讨论了近期的研究进展及存在的问题。作为磁致冷材料应用时,LaCo13基金属间化合物在室温具有巨大磁熵变,而作为储氢合金时该系化合物表现出优异的高温电化学容量。虽然在磁致冷和储氢材料领域尚未对LaCo13基金属间化合物进行实用开发,但作为新型绿色能源材料已经展示出良好的应用前景。     

BINOL双酰胺绿色催化吲哚与硝基烯烃的 Friedel-Crafts烷基化反应

合成了3种BINOL双酰胺(Ⅰ~Ⅲ)，其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析确证。研究了I~III对取代吲哚和硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的催化性能，并对反应条件进行了优化。结果表明：在最优条件(CH₂Cl₂为溶剂，Ⅰ为催化剂，于40 ℃反应12 h)下，吲哚及取代吲哚与硝基烯烃均能有效的进行Friedel-Crafts烷基化反应，收率和ee值最高可达88%和90%。     

低钴AB5型稀土系贮氢电极合金的研究

为了进一步降低AB5型混合稀土系贮氢合金的成本,采用Cr,Si,Cu替代Co和调节化学计量比的方法制备低钴AB5型贮氢合金。结果表明:3种取代元素在寿命方面的效果依次为Si>Cr>Cu,在放电容量和活化性能方面依次是Cu>Cr>Si。Cr,Cu,Si只有少量的替代才可能发挥其有利影响;通过非化学计量比的调节,低钴混合稀土系贮氢电极合金的放电容量、活化性能及倍率放电能力都能较好地达到实用要求,但是循环寿命有待提高。     

Y掺杂对氢氧化镍电极高温性能的影响

合成了内掺稀土元素Y的β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料, 并通过XRD、TEM、CV 和充放电测试等方法研究了Y元素对这两种晶型活性材料的结构、形貌以及高温电化学性能方面的影响, 发现Y元素可显著提高β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料的高温性能, 且作用机理相同, 均是通过提高析氧过电位来改善镍电极的高温充电效率. 但是α-Ni(OH)2在高温下的相稳定性仍有待提高.     

N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺的合成、晶体结构及热性能研究

通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺，并应用元素分析, FTIR及¹H NMR对标题化合物进行了表征. 利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构, 同时应用TG分析法对其热性能进行了分析. 标题化合物的相对分子质量M_r＝412.42, 为正交晶系, Pbca空间群, 晶胞参数为a＝0.86936(16) nm, b＝1.2787(2) nm, c＝1.8897(3) nm, β＝90°, V＝2.1006(7) nm³, Z＝8, D_c＝1.304 g/cm³, μ(Mo Kα)＝0.425 mm^－1, F(000)＝872, S＝1.052. 最终偏离因子R＝0.0628, wR＝0.1860, 可观测衍射点1852个[I＞2σ(I)]. 该晶体通过对苯二胺连接并以中心对称分布, 并形成层状结构, 且存在弱的分子内氢键N—H…S. TG分析表明该化合物有很好的热稳定性及成炭性, 通过其阻燃聚丙烯腈表明, 该物质是一种高效能的膨胀型阻燃剂.     

高硅沸石骨架结构及其稳定性的模拟计算(I)*

The lattice energy of a series of high-silica zeolites was determined using the lattice energy minimization method. The results were compared to the lattice energy of dense polymorphs of SiO2. All high-silica zeolites frameworks are only 30～67kJ•mol-1 less stable than α-quartz This may imply that there is little energy barrier to the formation of high-silica zeolites frame-works and explain the structural diversity observed for high-silica zeolites. The relationships of calculated lattice energies and framework Structures was disscussed. The results revealed a good linear relationship between framework density of these molecular sieves and all-silica framework lattice energies.