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251.
252.
253.
以模拟软体动物珍珠层的周期性基质控制形成过程制备仿生层状复合材料. 将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)与聚二烯二甲基氯化铵(PDAC)用逐层浸渍的方法使其组装成多层膜, 用于诱导过饱和溶液中CaCO3的结晶, 详细研究了膜紫外吸收随组装层数增加的线性变化. 扫描电镜和X射线衍射表征了晶体的形貌和结构. (PDAC/PSS)15PDAC膜诱导获得的CaCO3晶体为六面体结构, 晶体尺寸为30~40 μm; (PDAC/PSS)15膜诱导CaCO3结晶, 可以在膜表面获得形貌与珍珠层非常相似的CaCO3晶体, 结晶10 h获得的晶片结构呈规则的六边形, 片尺寸约为10~20 μm. X射线衍射结果表明两种晶体的晶格结构与天然珍珠层差异明显, 说明静电作用为晶体形貌的主控因素之一, 但不是晶格结构的决定因素. 复合材料断面电镜照片表明其为层状结构. 相似文献
254.
纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂对热致相分离法制备聚丙烯微孔膜的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以大豆油/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为混合稀释剂,采用热致相分离法(TIPS)制备聚丙烯(PP)微孔膜.研究了纳米碳酸钙成核剂、纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂对PP/大豆油/DBP(30/42/28,质量比)混合体系中PP结晶、熔融性能和PP微孔膜微观结构的影响.结果表明,单一纳米碳酸钙成核剂加入量为PP的0%~4%(质量百分率)时,PP/DBP/大豆油体系中PP熔融曲线上对应的峰值温度(Tpm)降到150.7~151.3℃,而纯PP的熔融峰值温度为165℃;DSC实验结果还显示加入1%~4%纳米碳酸钙和0.5%庚二酸后,导致PP的熔融曲线上出现了熔融双峰,说明纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂与单一成核剂相比有明显地促进β晶生成的作用,宽角X射线衍射(WAXD)实验进一步证实了β晶的存在.单一纳米碳酸钙成核剂对PP微孔膜的球晶结构和微观孔结构影响不大;加入纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂明显影响PP微孔膜的球晶结构和微观孔结构,其中0.5%庚二酸和1%纳米碳酸钙组成的复合成核剂制得的PP微孔膜的球晶结构明显,微孔膜孔径小且分布均匀;进一步增加纳米碳酸钙用量,PP微孔膜生成了许多细小的边界模糊的不规则结晶,微孔膜孔径不规则且尺寸较大,这与此时PP形成β晶结构有关. 相似文献
255.
水溶性聚合物和两亲聚合物:21.丙烷酸/乙酸乙烯酯共聚物对… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了晶种存在下丙烯酸/乙酸乙烯酯无人聚物对碳酸钙从过饱和水溶液中结晶的影响。发现我们的实验条件下碳酸钙结晶包括溶液本体成核结晶和晶种上晶体生长两种不同过程,丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物同时具有明显抑制溶液成核结晶和抑制晶种上体的双重作用, 相似文献
256.
The crystal CaCO3 with specific shapes was prepared by the biomimetic synthesis , using BSA as the matrix. The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM), FTIR spectroscopy and TG. The results show that BSA have the effect on the shapes of CaCO3 in the crystallization process. The probable mechanism of the effect was discussed。 相似文献
257.
在Triton X-100/n-C10H21OH/H2O体系中,低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3 nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO3纳米微粒,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO3纳米粒子的形貌为球形,粒径在2~8 nm,分布较窄。XRD表明CaCO3纳米微粒的物相为方解石型和球霰石型混合结构。在制备过程中,Ca(OH)2的加入和CaCO3纳米微粒的析出并未破坏层状液晶的对称性和长程有序性。此外,在Triton X-100/CH3CH2OH体系中,研究了CaCO3纳米微粒的生长行为,发现小的纳米微粒先通过导向聚集生长成小的梭状物,然后小的梭状物继续生长,最后发生Ostwald陈化形成较为均一的两头尖的带状纳米结构,其宽度在50~200 nm,长度约为2 μm。 相似文献
258.
马来酸酐(MAH)表面改性纳米碳酸钙粉体的制备及表面性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过在两相法制备纳米碳酸钙的过程中添加一定量的马来酸酐(MAH)的方法,在纳米碳酸钙的表面引入羧基、羟基、双键等活性基团对纳米碳酸钙进行表面改性,并通过调节马来酸酐的用量,有效地控制纳米碳酸钙的极性和表面能。接触角实验结果表明,当马来酸酐的加入量为2%时可以获得界面性能最理想的改性纳米碳酸钙。还在此基础上提出了马来酸酐(MAH)对纳米碳酸钙进行表面改性的过程机理,并以SEM,ATR-FTIR和TGA等手段对上述过程机理进行了验证。 相似文献
259.
PS-b-PAA嵌段共聚物包覆碳酸钙的表界面性质和机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过聚苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物(PS-b-PAA)包覆碳酸钙系列样品的溶解曲线,结合近红外光谱和XPS推断得到了PS-b-PAA分子与碳酸钙表面的键合方式、形态和作用机理。认为形成单分子层包覆时表面PS-b-PAA的质量分数(Cb)为0.92%。PS-b-PAA羧基与碳酸钙表面的作用方式为:CaCO3 [-C-CCOO^--]n→Ca[-OOCC-C-]n CO3^2-。在PS-b-PAA浓度较低时。热力学上的不稳定使得链呈现PAA朝下的竖直状态,而随着PS-b-PAA浓度的增加,PS链段岛状聚集体的形成。原先直立和新键合的PS-b-PAA链将逐渐地以包绕的方式结合在碳酸钙的表面。 相似文献
260.