全文获取类型
收费全文 | 151篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 118篇 |
专业分类
化学 | 214篇 |
晶体学 | 36篇 |
力学 | 9篇 |
综合类 | 7篇 |
物理学 | 27篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 9篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有293条查询结果,搜索用时 15 毫秒
171.
St/交联剂乳液共聚包覆硬脂酸改性碳酸钙颗粒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在硬脂酸改性的纳米碳酸钙存在下,通过苯乙烯(St)与多乙烯基单体的乳液共聚合,制备了以纳米碳酸钙为核,以交联聚苯乙烯(PS)为壳的交联型PS/碳酸钙复合纳米粒子.研究了多乙烯基单体的种类和用量以及碳酸钙的用量对聚合反应以及包覆的影响.结果表明,多乙烯基单体以及碳酸钙的引入会使聚合反应速率有不同程度的降低;使用1%~5%的TMPTMA或DVB,可实现PS对碳酸钙颗粒的牢固包覆,不可抽提的PS达94%以上;当碳酸钙用量改变时,需要适当调整乳化剂和多乙烯基单体的用量;IR和TGA的结果表明,随着碳酸钙用量增加,产物中的碳酸钙含量也相应增加;TEM照片和计算结果显示,当碳酸钙用量为14.8%时,绝大部分碳酸钙颗粒被包覆,且基本上每个乳胶粒中包覆一个碳酸钙颗粒,复合粒子具有清晰的核壳结构,壳层厚度约为10 nm,而当碳酸钙用量增加到29.3%和58.7%时,壳层厚度减小,并且出现较多裸露的碳酸钙颗粒. 相似文献
172.
173.
174.
碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为 总被引:1,自引:1,他引:0
依据生物矿化基本原理,以甲壳素作为有机基质,探讨了在不同浓度甲壳素溶液中CaCO3晶体的生长情况;同时研究了生长体系的pH值和温度对生成CaCO3晶体的影响。通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜进行表征的结果表明,甲壳素溶液中形成的CaCO3晶体完全不同于纯水中形成的晶体;而且甲壳素溶液的浓度不同,形成的CaCO3晶体的晶型也有较大差别。在CaCO3结晶过程中,CaCO3对甲壳素也有影响,即晶体与甲壳素之间存在相互作用。 相似文献
175.
176.
研究水了化硅酸三钙(Ca3SiO5,C3S)固化体的体外生物活性行为。结果表明,干C3S固化体中含有23.97wt%的Ca(OH)2,Ca(OH)2的溶解导致模拟体液(Simulated Body Fluids,SBF)的pH值上升;磷灰石颗粒优先诱导沉积于C3S固化体表面,随后碳酸钙和磷灰石颗粒共同沉积于C3S固化体表面;HCO3-是SBF模拟体液内主要的缓冲离子;Ca(OH)2碳化和CaCO3沉积主要导致SBF的pH值下降。由于离子交换作用的减弱,C3S固化体表面最终被磷灰石完全覆盖,磷灰石的沉积促使SBF的pH值进一步降低。因此,对于C3S和其衍生材料的体外生物活性和生物相容性必须考虑到HCO3-在体内的实际含量和行为。 相似文献
177.
在探究式教学不断深入开展的背景下,笔者开设了一节探究性课例“身边的碳酸钙”,并对案例进行了分析,就如何把课堂还给学生,不断开发学生的创造潜能进行了一次积极的尝试,提出了自己的一些想法:利用学生身边熟悉的物品;注重求异思维的培养;立足于学生的知识水平和生活实际. 相似文献
178.
电石制备过程中不同含钙化合物与焦炭的反应行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对粉状原料-氧热法电石生产新工艺的需求,通过程序升温法研究了多种粉状含钙原料与粉状焦炭直接反应制备电石的过程。结果表明,升温过程中CaCO3释放的CO2、Ca(OH)2和电石渣释放的H2O对焦炭的量和质的影响很小,CaCO3、Ca(OH)2和电石渣均可直接用于电石生产,电石生成反应自1 450℃开始,1 740℃左右达到峰值。CaSO4与焦炭在920℃左右反应形成CaS,在研究的温度范围内CaS不与焦炭反应。 相似文献
179.
180.