碳苷合成研究——3-β-D-吡喃木糖基-1,2,4-氧杂二唑类化合物的合成

本文研究了1-(2,3,4-三-O-苯甲酰-β-D-吡喃木糖基)-偕氨基肟与酸酐及酰氯的缩合反应,探讨了不同缩合剂、不同取代基对环合反应的影响,与酸酐反应可以一步完成,且收率较好;与酰氯反应分两步进行,第一步酰化,第二步脱水环合,芳环上取代基的电性效应,决定环合反应的难易,并证明了该环系的碳苷对酸、碱、热具有化学稳定性,本文合成了12个氧杂二唑类木糖碳苷及2个木糖基化的开环产物,通过光谱及元素分析,确定了它们的结构。     

制备高比表面积碳化硅的几种影响因素

采用溶胶凝胶法，以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)为原料，草酸为TEOS水解的催化剂，制备均相碳化硅前驱体，在氩气氛和高温条件下(1 350～1 600 ℃)将碳化硅先驱体进行碳热还原，制备出高比表面积的SiC。考察了水/TEOS物质的量的比、碳/硅物质的量的比及镍盐等因素对碳化硅比表面积的影响。结果表明，当n_water/n_TEOS=7.5，n_C/n_Si=4时，适宜的镍催化剂(n_Ni/n_TEOS=0.005)，凝胶形成的时间最短，镍盐的加入可使碳热还原温度降低200 ℃。     

A new C21-steroidal glycoside from Cynanchum stauntonii

A new C21-steroidal glycoside with two known compounds were isolated from the root of Cynanchum Stauntonii.Based on thespectral analysis,including MS,1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,13C-1H COSY,HMQC and HMBC,their chemicalstructures were determinated as glaucogenin-C 3-O-a-L-cymaropyranosyl-(1→4)-b-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-canaropyranoside(1),stigmasterol(2)and ursolic acid(3).     

"化学"一词的由来

拉丁文chemia是从阿拉伯文的“炼金术”一词演变而来的，后者则可能来源于希腊语“浇铸”(或“浸液”)、埃及语“黑色”或汉语“金液”。汉译名“化学”一词首见于伟烈亚力主编的《六合丛谈》(1857年-1858年)，它得自王韬，是来华传教士戴德生所创并口授于王韬的。本文认为“质理学”一词可能是“化学”一词的有力竞争者。     

有机锗化合物中碳氢的快速测定

报道了用Co3O4 作覆盖氧化剂分析有机锗化合物中碳氢元素的方法。通过对 9个样品的十几次分析 ,碳、氢的相对误差分别小于± 1.30 % ,4 .4 0 %。方法简便 ,结果稳定可靠 ,可用于含锗有机化合物的碳氢分析。     

基团的电子效应与单取代苯对位^1H,^13C的化学位移

基团的电子效应与单取代苯对位１Ｈ、１３Ｃ的化学位移＊韩长日冯娇杨钟照平（海南师范学院化学系海口５７１１５８）关键词１Ｈ的化学位移１３Ｃ的化学位移基团电负性共轭效应引言在１Ｈ、１３Ｃ核磁共振谱中，化学位移值的大小主要取决于屏蔽作用的大小，而屏蔽作用的大...     

繁峙煤镜质组的生烃特征与热解产物生成动力学研究

本文利用付立叶红外光谱（ＦＴＩＲ），热解气相色谱（Ｐｙ－ＧＣ）及热解气相色谱质谱（Ｐｙ－ＧＣ－ＭＳ）联用技术等分析手段，探讨了我国山西繁峙煤镜质组的生烃特征，鉴定了如气体烃、正构脂肪烃、苯酚、单环芳烃以及甲氧基酚类等热解产物６７种化合物。用相继等温热解法一级反应动力学模型，求取了热解产物如气体组分（Ｃ１￣Ｃ６）、轻烃（Ｃ７￣Ｃ１４）、重烃（Ｃ１５￣Ｃ３０）、正构脂肪烃（ｎＣｉ）、烷基芳烃、苯酚等的     

气相色谱质谱联用仪与微机的数据传输和处理

报道了一种用于气相色谱质谱联用仪和微机之间实现数据传输和处理的方法。方法可更有效地利用质谱仪采集的数据，解决了工作站处理数据的局限性。经数据格式转换，原始数据可以在微机上实现色谱峰再现，从而为色谱条件的优化和定量数据处理创造了条件。     

球壳烯类的化学修饰

自从Kratschmer和Huffman发表了较为简便的制备和分离碳-60,碳-70的方法以来,对于球壳烯类,特别是碳-60的表征和物化性质已进行了较为翔实的研究。关于球壳烯类的化学修饰,尽管起步较晚,对其兴趣也日益高涨。本文综述了球壳烯类的化学修饰,特别在球壳烯外壳的化学反应方面。     

非经典碳正离子问题

本文论述了非经典碳正离子这一问题的有关争论,是根据近期评论译述的。争论的中心是,全去甲莰正离子是在C—C或C—H键电子的σ-参与下形成非经典的离子,还是如Brown所指出的那样,是一个定域的经典离子,但受到立体的张力效应,从而加速了它在溶剂解中的形成。