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991.
Zhi Qiang Shi Ya Qing Feng Bing Zhao Wen Xiang Wang 《中国化学快报》2007,18(12):1493-1495
A novel series of N-alkylphthalimidylaminocarbonylmethoxylcalix[4]arenes with the reaction between 4-(N-bromoacetyla- mino)-phthalimide derivatives and calix[4]arene has been synthesized and structurally characterized by IR,~1HNMR and MS.From their analysis data,it was found that compounds 7a-7d adopted a cone conformation. 相似文献
992.
二安替比林基-4-羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系.在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DApHM与 Cr(Ⅵ)反应生成橙红色产物,λ_max为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0 ×10~6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×10~5.Cr(Ⅵ)量在0.1~0.7μg/25mL间符合比尔定律.用于电镀废液和自来水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
993.
994.
995.
996.
圆二色谱和紫外可见光谱研究抗体-卟啉的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
圆二色谱(CD)和紫外可见光谱(UV-VIS)可用来研究单克隆抗体(McAb)-卟啉之间的相互作用,卟啉形成McAb-卟啉复合物,在Soret带区域最大吸收峰有显著红移和增色现象,在350-450nm区域,形成复合物时能检测诱导的CD光谱。CD光谱遵守朗伯-比尔定律,显示等吸收行为。McAb-卟啉复合物的紫外可见吸收及诱导的CD光谱在PH6-11的范围内保持不变,说明复合物异常稳定,也说明McAb-卟啉结合位点之间疏水相互作用是主要因素。 相似文献
997.
激光光散射研究丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的溶液行为 总被引:6,自引:0,他引:6
用激光光散射技术表征了阳离子含量受控的丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵共聚物 (简称P(AM DMDAAC) )在 0 1mol LNaCl溶液中的基本参数和溶液行为 .表观基本参数 : Mw ,app =5 0 4× 10 5g·mol- 1 、app =39 9nm和A2 ,APP =1 5× 10 - 4cm3·mol·g- 2 .动态光散射研究结果表明 ,扩散系数Dt 与角度、浓度皆呈非线性依赖关系 ,当C >C 或在较大的散射角域 ,Dt 偏离线性关系所预示的理论值而向减小的方向发展 ,表明存在缔合物 ;流体力学半径Rh 分布有大、小两个范围 ,并随温度升高向小尺寸方向发展 ,证明了体系中存在缔合行为以及升温的解缔合作用 .在一定条件下 ,“亚稳定性”的存在有力地旁证了体系的缔合行为 相似文献
998.
偏最小二乘-速差动力学分光光度法同时测定杀虫剂残杀威和异丙威两组分 总被引:11,自引:0,他引:11
采用速差动力学分光光度法对氨基甲酸脂类杀虫剂残杀威和异丙威进行同时测定,这两种化 的能在碱性条件下水解生成酚盐,进而与对氨基苯酚及高碘酸钾的反应产物醌亚胺发生偶联反应,生成蓝色化合物。反应的速率适中,可用于动力学分析。实验采集了多个时间点下538-700nm间的动力学-吸光度数据,构成量测矩阵,并采用偏最小二乘(PLS)法对量测数据进行解析。本文还对合成样品和环境水样中的残杀威和异丙威含量进行测定,获较好的结果。 相似文献
999.
本文报道了一种高效不对称催化还原潜手性二酮的方法,该方法使用的是简便易得的NaBH4和路易斯酸SnCl2现场产生硼烷,以天然的L-脯氨酸经过简单的转化所得的 (S)-(-)-α, α-二苯基-吡咯烷甲醇作为手性催化剂,该方法对大部分二酮的还原都非常有效,尤其是对1,4
二酮及1,5 二酮的还原,可以得到极好的非对映选择性和对映选择性(up to>99% e e)。还原所得的手性二醇本身是非常有效的手性催化剂同时可以转化成其它有意义的手性催化剂和辅基,而且许多天然产物中都含有手性二醇的结构单元。本文还报道了由光学活性的1,4二醇合成的1,5-二苯基吡咯烷和1,5-二苯基噻吩烷的方法,这两类化合物都是不对称合成中应用广泛的手性催化剂。 相似文献
1000.
第5/6副族高价过渡金属氯化物的有机反应 总被引:2,自引:0,他引:2
从制备化学的角度, 对包括作者本人的研究工作在内的由第5/6副族高价过渡金属氯化物参加的有机反应进行了综述. 内容包括以下几个方面: (1)烷烃、烯烃和炔烃与第5/6副族高价过渡金属氯化物的卤化反应; (2)作为Lewis 酸催化的反应; (3)烯烃歧化反应及炔烃的聚合反应; (4) MoCl5参与的芳烃氧化偶合反应; (5)硫醚化及扩环反应. 相似文献