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31.
单晶X-射线衍射结构分析表明[Cu_4(H_2O)_2(OH)_4(C_4H_4O_4)_2]·3H_2O属三斜晶系,空间群为P1(no. 2).晶胞参数: a= 9.730(2) A, h= 10.605(2) A, c= 12.581(3) A,a= 111.40(3)°,β=105.96(3)°, γ= 96.20(3)°, V= 1130.2(4) A°, Dx= 1.941 g/cm~3, F(000)= 660,M_r= 660.43,u(M_Q K_a)= 36.79 cm~(-1), Z= 2 T= 298 K,根据3 935个独立衍射点得到 R(F_o)= 0.062和wR(F_o~2)= 0. 151(F_o~2≥ 2σ(F_o~2).晶体中的基本结构单元为畸变八面体 CuO_6和畸变四方锥体 CuO_5紧邻CUO_6八面体共享棱边形成平行于[100]方向的一维多聚链,且紧邻八面体的三个顶点构成CuO_5四方锥体的三角面、丁二酸根(C_4H_4O_4)~(2-)离子将多聚链连接成三维网络,而水分子位于隧道之内。CuO_6八面体中的 Cu原子与 1个水分子氧、 4个羟基氧和 1个羧基氧配位,其中 1个水分子和 1个羟基居轴向位置(底面 d(CuO)= 1.927~ 相似文献
32.
水氯镁石脱水是镁资源利用的关键.其中一种重要的方法是向水氯镁石中添加助剂形成复盐及络合物脱水.通过缓慢冷却水氯镁石及盐酸苯胺的过饱和水溶液制备了水氯镁石-盐酸苯胺结晶物.通过TGDTA-FTIR联用技术分析了盐酸苯胺、水氯镁石以及盐酸苯胺-水氯镁石结晶物的热解过程,定性检测每步分解的逸出气体以推测反应过程.结果显示:盐酸苯胺在400℃以前仅发生物理变化;水氯镁石的热解分阶段进行,205℃以前发生脱去四个结晶水,205℃以后在脱水反应的同时发生水解反应生成HCl;盐酸苯胺-水氯镁石结晶物分阶段脱水、脱盐酸苯胺,整个过程没有水解现象发生,能够得到高纯度无水氯化镁. 相似文献
33.
NdCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
借助于DTA研究了NdCl3-SrCl2-MgCl2三元体系相图。发现体系内有对应于NdCl3、SrCl2、MgCl2和Sr3NdCl9的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点E(27.0wt.%NdCl3,42.5wt.%SrCl3,30.5wt.%MgCl2;526℃)和三元转熔点P(24.0wt.%NdCl3,44.5wt.%SrCl2,31.5wt.%MgCl2;532℃)。体系内有 相似文献
34.
35.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O-MgCl2-H2O体系30℃相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
用相平衡方法研究2MgO@2B2O3@MgCl2@14H2O在30℃不同质量分数MgCl2水溶液中的溶解转化产物及其溶解度.结果表明,该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围,发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO@3B2O3@15H2O);在MgCl2的质量分数2%~13.8%浓度范围,转化为柱硼镁石(MgO@B2O3@3H2O),这一结果比文献报导的该硼酸盐的形成温度低了13℃,为盐湖硼酸镁矿物柱硼镁石形成的解释提供了物理化学依据;而在MgCl2质量分数大于13.8%时,同步溶解,不发生转化.提出了溶解相转化反应机理. 相似文献
36.
37.
利用DTA研究了SmCl~3-SrCl~2-MgCl~2三元体系相图。发现它有对应SmCl~3、SrCl~2、MgCl~2、SmSr~3Cl~9的四个液相面, 五条二次结晶线, 一个三元低共熔点E(41.8mol% SmCl~3, 30.7mol% SrCl~2, 500℃), 一个三元转熔点P(32.0mol% SmCl~3,39.3mol% SmCl~2, 520℃)。 相似文献
38.
由Mg(nBu)2制备的载体及催化剂的组成,结构与性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
详细讨论了载体SN,SM,SD和SP(它们分别代表在制备载体时,不加酯,加单酯,加双酯与加POCl3所生成的载体)以及与其相对应的催化剂CN,CM,CD,和CP的组成、结构与性能的关系。确定了邻苯二甲酸二正丁酯与Mg(nBu)2的反应机理。IR研究表明(3)式中化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)大部分能与SD载体的MgCl2配位生成络合物,而化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)只以游离和物理吸附形式存在于SP载体的MgCl2之 相似文献
39.
40.
The influence of MgCl2 crystal modification (α- MgCl2, β- MgCl2 ) on theproperties of supported catalyst for propylene polymerization has been studied bymeans of XRPD, IR and DTA-TG. The structural difference and similarity between α- MgCl2 and β- MgCl2 was still reclined in its milling produCt withdiisobutyl phthalate and in the catalysts prepared from α- MgCl, and β-MgCl2caaccers respectively. β-MgCl2 supported catslyst gives higher activity and lowerstcreospedficity than α- MgCl2. The catalyst prepared by using Mg(OEt)2 as carrier shows higher activity and stereospecificity than both a-MgCl2 and β-MgCl2 sup-ported catalysts. 相似文献