铋离子掺杂RO-Al2O3-SiO2玻璃近红外超宽带发光性质

研究了碱土金属氧化物对Bi离子掺杂RO-Al₂O₃-SiO₂ (R=Ca, Sr, Ba)玻璃近红外超宽带发光性质的影响. 结果表明: 玻璃样品在不同抽运源激发下都可检测到较强的近红外超宽带发光. 在808 nm激光激发下, 随着碱土金属离子半径的增加, Bi离子在1 300 nm附近的近红外发光强度显著增加, 荧光半高宽逐渐增加, 其荧光寿命最长可超过600 μms; 而在690 nm激光激发下, 随着碱土金属离子半径的增加, Bi离子在1 100 nm附近的近红外发光呈减弱趋势, 荧光半高宽逐渐增大, 半高宽最大可超过400 nm. 近红外发光可能源于两种不同形式铋的发光中心. 针对上述结果探讨了该玻璃体系中Bi离子近红外发光的机理.     

碱土金属与多卤代偶氮氯膦类试剂显色反应的研究

近年来合成的多卤代偶氮氯膦类试剂有希望成为一类有效的碱土金属显色剂。本文研究了此类试剂与钙、锶、钡所生成配合物的吸收光谱、显色酸度、选择性、灵敏度和配合物的组成,以及试剂结构与性能的关系等。说明了不同取代助色基对显色反应各方面的影响。通过研究筛选出了较好的碱土显色剂,这几种试剂的结构如下:     

碱土金属化合物在氧化锆上的分散与碱性

 研究了碱土金属化合物在ZrO2表面上的分散状况及碱性. 结果表明,碱土金属硝酸盐分解成为氧化物的难度随着原子序数的增大而增加. Mg(NO3)2在550 ℃时就可以直接分解为MgO. Ca(NO3)2和Sr(NO3)2不能单独分解成CaO和SrO, 但当负载在ZrO2载体上时,就可以在载体表面分解成CaO和SrO, 只是由于负载量不同其存在的形式各不相同. CaO含量较少时, CaO与ZrO2形成固溶体而不是以CaO的形式分散在ZrO2的表面; CaO含量较多时,生成CaZrO3. SrO含量较少时,以SrO的形式分散在ZrO2的表面上; 含量较多时,有SrZrO3生成. Ba(NO3)2即使有载体ZrO2存在时也不能分解成BaO, 而是以Ba(NO2)2的形式分散于ZrO2表面. CO2-TPD实验表明,与纯ZrO2相比,负载样品的碱位分布范围较宽,碱的强度与数量都有很大提高.     

一种新的NMR法测定溶液中碱土金属混合物的方法原理(英文)

本文研究了碱土金属离子-锶、钡及钙可以形成在NMR标尺上是稳定配合物的条件。找到了最适合得到这样的配合物的配体-C222穴醚。研究并归属了碱土金属离子以及碱金属-钠、钾及锂配合物在氯仿中的~(13)C NMR谱。检测出了可用于分析自由配体及其与碱土金属配合物的~(13)C NMR信号,还研究了不同比例混合物的碱土金属及碱金属在氯仿中的~(13)C NMR谱,得到了当自由配体过量时在钡、钙及锶每种金属浓度为1×10~(-3)M的谱中可观测到相当于自由配体及每种离子配合的配体的分立信号。这些信号的积分值的精度可以定量地表征金属离子的浓度,所得结果为首次观测到的。它可以作为用~(13)C NMR波谱建立新的无机分析方法。文中并阐明了作溶液中碱土金属混合物NMR测定方法的具体条件,并讨论了将这一方法扩展到包括一系列碱金属在内的更复杂的混合物的可能性。试验在VARIAN XL-200波谱仪上进行。     

二面角弯曲异构体：M2Pt20/-团簇的理论研究

本文采用密度泛函理论和波函数理论研究了M₂Pt₂^0/-团簇(M表示碱土金属元素)在气相中的几何结构和电子性质. 研究表明,拥有平面结构的D_2h异构体比拥有较小二面角及较短Pt-Pt键长的C_2v异构体更稳定. M(s,p)与Pt(5d)的相互作用和Pt-Pt共价键之间的相互竞争导致了这两种异构体在稳定性方面有所不同. M(s,p)与Pt(5d)的相互作用支持D_2h异构体的平面结构;Pt-Pt共价键作用导致了C_2v异构体的弯曲结构. Be₂Pt₂的单重态和三重态的势能曲线有两个不同的交点,但是Ra₂Pt₂和Ca₂Pt₂^-的不同多重度的势能曲线间只有一个交点,这可能是由于三重态Ra₂Pt₂和四重态Ca₂Pt₂^-较平坦的势能曲线造成的. 上述结果揭示了一个拥有最小原子数的二面角弯曲异构现象,并且为解释其他潜在的角度弯曲异构体提供了理论帮助.     

碱土金属邻苯二甲酸氢盐的振动光谱

测定了碱土金属邻苯二甲酸氢盐的晶体结构．Ｃａ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）·２Ｈ２Ｏ为正交晶系，属Ｐｍｎ２１（Ｎｏ．３１）空间群，晶胞参数为ａ＝２．７４８２，ｂ＝０，９１２５，ｃ＝０．６９２６ｎｍ，Ｚ＝４；Ｓｒ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）２·２Ｈ２Ｏ是正交晶系，属（Ｎｏ．３６）空间群，晶胞参数为ａ＝２．８４６５，ｂ＝０．８７９８，ｃ＝０．６９８０ｎｍ，Ｚ＝４；Ｂａ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）２·Ｈ２Ｏ为单斜晶系，属（Ｎｏ．７）空间群，晶胞参数为ａ＝３．１０５１，ｂ＝０．７００８，ｃ＝１．１７８１ｎｍ，β＝１００．５５°，Ｚ＝６．研究了这些化合物的红外和拉曼光谱，讨论了固体样品中邻华二甲酸根与碱土金属离子的配位结构及其对光谱的影响．     

碱土金属掺杂SnO_2气体传感器

本文阐述了SnO2-MgO,SnO2-CaO,SnO2-SrO和SnO2-BaO四种类型碱土金属掺杂SnO2气体传感器的制作工艺,烧结强度和测试电路。实验表明,该气体传感器对乙醇蒸汽和液化石油气有很高的灵敏度,而对H2和NH3气体不敏感。     

协同碱金属和碱土金属卤化物催化CO2和环氧化合物环加成反应的助催化剂研究进展

CO2和环氧化合物环加成为环状碳酸酯是化学固定CO2的有效途径之一.碱金属和碱土金属卤化物因低毒、成分简单、易处理、廉价易得且稳定而成为催化该反应的常用催化剂,但是其单独使用,催化活性低.为提高其催化活性,氢键供给体类、路易斯酸类、配体类和含HBD的配位类等助催化剂相继被开发.本文对该研究领域的进展情况进行了综述,探讨...     

紫外光降解-离子色谱法测定液晶材料中有机分子上的碱、碱土金属和铵

采用紫外光降解－离子色谱法测定了液晶材料中的阳离子。研究了样品光降解的条件，H2O2及酸的影响，样品基体有机物的去除，并对直接水溶样品，超声提取样品和光解样品和光解样品测定结果进行了对比。结果表明：3种样品中均含有Na^ ,NH4^ ,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 5种阳离子，但光解样品中5种阳离子的含量分别是超声提取及直接水溶样品中含量的3．5－19．7倍和10．6－46．6倍。对液晶样品进行光解测定阳离子时无需加入H2O2氧化，光解后无需对样品进行酸化。Na^ ,NH4^ ,K^ 在光解1.5h时响应值达到最大，Mg^2 ,Ca^2 在2h时光解最完全。5种阳离子加标回收率为71．5％－107．6％。本方法对测定有机化合物上结合的阳离子有一定的参考价值。