Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol及其立体异构体的全合成

以苯丙醛和手性丙二烯硼酸酯的加成反应及氧化汞催化下甲醇对羟基丙炔酸的加成反应为关键步骤简短完成了Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol的所有立体异构体的对映选择性全合成. 以72%的总产率合成了(＋)-Dihy- drokawain, 19%的总产率合成了(＋)-Dihydrokawain-5-ol.     

Pitzer-Simonson理论和Pitzer-Simonson-Clegg理论在离子液体PMIBF4水溶液中的应用

在278.15～343.15 K温度范围内, 测定了在浓度范围从摩尔分数0.09的四氟硼酸-1-甲基-3-戊基咪唑(PMIBF₄)离子液体水溶液到纯离子液体的密度, 计算了离子液体PMIBF₄水溶液的表观摩尔体积^fV, 讨论了Pitzer-Simonson (PS) 理论和Pitzer-Simonson-Clegg (PSC)理论的适用性. 以纯离子液体为参考态, 用实验数据分别拟合了Pitzer-Simonson (PS)方程、Pitzer-Simonson-Clegg (PSC)方程和简化PSC方程, 得到了这些理论模型的体积参数值. 从拟合偏差来看, PSC方程比PS方程有更好的适用性. 同时还可看出, PSC方程比只有三个参数的简化PSC方程有更小的拟合标准偏差和更好的相关系数.     

电子俘获材料Zn4B6O13:Dy3+的热释光特性研究

通过高温固相扩散反应合成了稀土元素镝掺杂的Zn4-xB6O13:xDy3+磷光体.测定了该化合物在高能60Co伽玛射线辐照下的热释发光曲线和三维热释光谱.三维热释光谱表明,位于大约480nm和580nm的发光谱带来自于Dy3+离子的f-f跃迁.基质中掺杂的Dy3+离子浓度的变化能够改变陷阱的相对分布,随着Dy3+浓度的增加,发光峰温向高温方向移动,这可提高剂量器的热稳定性.当辐照剂量增加时,发光峰温亦向高温方向移动,即陷阱加深.确定了Zn3.86B6O13:0.16Dy3+样品主峰的陷阱深度E=0.73eV,频率因子S=2.43×109s-1.在1～100Gy治疗级范围内,Zn3.86B6O13:0.16Dy3+对60Co伽玛射线辐照的热释光剂量响应呈良好的线性关系.实验结果表明,Zn3.86B6O13:0.16Dy3+是一个潜在的应用于临床医疗的伽玛射线电离辐射热释光剂量计材料.     

环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究

为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂, 合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物2~4, 经元素分析(或HRMS)、 红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征, 并通过X射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构. 这些化合物容易合成, 在空气和溶液中稳定, 可用作芳基溴及杂芳基溴与苯基硼酸偶联的Suzuki反应催化剂. 使用摩尔分数为0.01%的催化剂3, 以2倍量的K3PO4为碱, 于110 ℃下, 在甲苯中反应5~15 h, 使具有不同电子和位阻效应的取代芳基溴及杂芳基溴能以较高的产率与苯基硼酸反应生成偶联产物; 与溴苯相比, 带吸电子基的溴苯反应活性较高, 催化剂的摩尔分数降低至0.001%时, 仍能得到较高产率, 而带强给电子基的溴苯如4-溴苯甲醚及带邻位取代基的溴苯在其它条件相同时, 需要延长反应时间才能得到较高的产率.     

基于有机硼酸的葡萄糖荧光传感器的研究进展

有机硼酸类荧光传感器可与二羟基化合物进行高亲和性且可逆地结合, 故可用于糖类传感和识别. 综述了近10年来选择性识别葡萄糖的有机硼酸类荧光传感器的研究进展.     

1-（3-甲基-1-氨基）丁烷基硼酸频哪醇酯盐酸盐的合成研究

硼酸类化合物是有机化合物中极其重要的一类化合物,由于其独特的结构特征,因而具备良好的生物活性和药理作用,被广泛应用于合成潜在的酶抑制剂[1]、癌症的硼中子俘获治疗法[2]和反馈控制药物转运聚合物[3].     

环己氧基硼酸镧和异辛氧基硼酸钙复合添加剂对HVI500矿物油摩擦学特性的影响

采用环 -块和四球摩擦磨损试验机考察了环己氧基硼酸镧和异辛氧基硼酸钙复合添加剂对 HVI5 0 0矿物油摩擦学特性的影响 .研究结果表明 :复合添加剂可以改善基础油的抗磨和减摩性能 ;Ca在钢球磨损表面主要以渗层的形式存在 ;尽管复合添加剂中的异辛氧基硼酸钙的含量仅为单一异辛氧基硼酸钙添加剂的一半 ,其相应的钢球磨损表面层中 Ca的原子浓度却明显增高 .这表明复合添加剂中的环己氧基硼酸镧在摩擦过程中对异辛氧基硼酸钙具有催渗作用 .     

硼改性酚醛树脂的制备及其耐热性能研究

酚醛树脂因其材料成本低、工艺简单、原料易得等优点，在工业上得到了广泛应用。但由于其耐热性不足以及游离酚含量较高等因素，限制了其应用范围。本文利用硼酸对酚醛树脂进行改性，利用红外和质谱对其结构进行表征，改性后酚醛树脂的耐热性能、游离酚等指标得到明显改善。当失重20%时酚醛树脂改性前后耐热性能提高了56℃,可能是由于硼酚醛树脂中含有硼的三维交联网状结构，提高了树脂的交联密度；游离酚含量从改性前的4.12%降低到了2.21%,说明硼元素的引入改变了苯酚的活性，提高了树脂聚合度。     

四硼酸锶SrB4O7的晶体结构及其非线性光学性质

采用Kyropoulos法生长出高质量大尺寸的SrB4O7晶体,以单晶X射线衍射法确定了其晶体结构,讨论了与文献报道的晶体结构测量结果存在差异的原因,指出了前人工作中存在的问题,并研究了该晶体的非线性光学性质.