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化合物(2)和(3)经分子间和分子内的Diels-Alder反应是合成六氢萘和六氢(或八氢)萘骈呋喃的有效方法,如2与丁炔1,4二酸甲酯反应得4,而3a和3b的分子内Diels-Alder反应分别得5和6。这些化合物都是合成具有高度生物活性物质如ugand-ensidial(7)和forskolin(8)的重要中间体。但这些产物中均含AB反式结构和6β羟基官能团,因此研究如何把△~5转化为5αH.6βOH 相似文献
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手性醇及手性胺化合物被广泛应用于有机合成、材料科学、医药、农用化学及精细化工,酮及亚胺的不对称硼氢化反应为制备该类化合物提供了有效手段.频哪醇硼烷,自1991年被报道以来,作为一种稳定的、商品化的、易定量的有机硼试剂被广泛应用于羰基化合物、亚胺及腈类化合物的还原反应及其机理研究中.在过去5年里,频哪醇硼烷也被应用于不对称硼氢化反应,以制备手性醇及手性胺.按不同的催化剂,如地球丰产过渡金属、主族元素及稀土金属分类,介绍频哪醇硼烷参与的酮和亚胺的不对称催化硼氢化反应. 相似文献
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