全文获取类型
收费全文 | 5194篇 |
免费 | 378篇 |
国内免费 | 1496篇 |
专业分类
化学 | 5719篇 |
晶体学 | 97篇 |
力学 | 48篇 |
综合类 | 138篇 |
数学 | 22篇 |
物理学 | 1044篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 76篇 |
2022年 | 93篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 47篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 62篇 |
2015年 | 86篇 |
2014年 | 153篇 |
2013年 | 202篇 |
2012年 | 216篇 |
2011年 | 231篇 |
2010年 | 222篇 |
2009年 | 295篇 |
2008年 | 289篇 |
2007年 | 272篇 |
2006年 | 407篇 |
2005年 | 328篇 |
2004年 | 361篇 |
2003年 | 342篇 |
2002年 | 482篇 |
2001年 | 360篇 |
2000年 | 240篇 |
1999年 | 222篇 |
1998年 | 220篇 |
1997年 | 174篇 |
1996年 | 157篇 |
1995年 | 209篇 |
1994年 | 145篇 |
1993年 | 146篇 |
1992年 | 200篇 |
1991年 | 181篇 |
1990年 | 173篇 |
1989年 | 154篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有7068条查询结果,搜索用时 203 毫秒
101.
102.
新型镨-铁-钼系和铈-铁-钼系氮化物的结构和磁性 总被引:2,自引:0,他引:2
对于轻稀土,特别是铈和镨,难以形成具有ThMn_(12)型结构的釜属间化合物,本文通过适当的热处理,制备成功单相的CeMo_(1.5)Fe_(10.5)和PrMo_(1.5)Fe_(10.5)及其氮化物,特别是PrMo_(1.5)Fe_(10.5)N_x,c轴为易磁化方向,并具有高居里温度、高各向异性场和高饱和磁化强度,可开发为有应用价值的新型磁体。 相似文献
103.
104.
轻稀土B-15-C-5联吡啶三元配合物 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土(Ln=La—Eu)硝酸盐与苯并-15-冠-5和2,2’-联吡啶的三元配合物,并培养出La-配合物的单晶,测定了的分子结构和晶体结构。经元素分析确定其化学组成为Ln(NO_3)_3·bipy·2H_2O·B-15-C-5。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n。晶胞参数:a=11.951(6),b=18.181(7),c=14.754(5);β=96.19(3)°;V=3187.0,Z=4,D_c=1.637g/cm~3。最后偏离因子R=0.035。 相似文献
105.
VOCs控制催化剂的研制 总被引:5,自引:1,他引:5
以堇青石蜂窝陶瓷体为第一载体、γ-Al2O3为第二载体,制成的含稀土La和过渡金属元素的复合氧化物催化剂,在连续流动的反应体系上评价了催化剂对苯、氰氢酸、乙酸和氯苯等VOCs的氧化反应活性.结果表明: 采用LaCuMn组合制备的催化剂,La的含量在7%~10%左右、Cu的含量在5.5%左右、Mn的含量在7.5%左右时,第二载体γ-Al2O3的负载以采用半胶、pH值4~5、加入某些活性剂、负载量以7%~10%、活化温度为400~500 ℃时制成的催化剂的活性最好,研制的VOCs控制催化剂对各种VOCs均具有很高的催化活性. 相似文献
106.
在氩气氛中,合成了SrMgF4:xEu,yTb复合组化物磷光体.该体系中Eu3 和Eu2 共存.随共掺入Tb浓度的增加,Eu3 的荧光发射强度降低,Eu2 的发光增强;并且Eu2 的ESR信号增强.认为Eu3 和Tb3 之间存在电荷迁移.即Eu3 +Tb3 →Eu2 +Tb4 .通过半定量手段研究了这一电荷迁移反应的平衡常数 相似文献
107.
本文采用电导、pH滴定法研究了乙醇-水溶液中希土与1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基乙醛酸(简称H2A)的配位反应.合成了15种新的希土固态配合物.通过元素分析、化学分析、水份分析确定了配合物的化学组成为RE(HA)3·nH2O(RE=Ce、Pr、Sm、Tm、Lu、n=1;RE=La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Y,n=1-2).并对配合物的红外光谱、核磁共振谱、热稳定性、紫外光谱、溶解性及摩尔电导进行了测定. 相似文献
108.
ICP激发光源以其独特的功能使ICP/AES技术在稀土分析中的应用日益广泛,在一定程度上取代了经典的直流电弧光谱法,但应指出,由于常规雾化器的低雾化效率(≤5%)和试样的高倍稀释,ICP/AES技术的实际检测能力的改善并不明显,本文用ICP光谱法测定了 相似文献
109.
碳酸氢铵沉淀法制备氧化钇粉体时反应条件对产物粒度的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了碳酸氢铵沉淀法的反应条件对氧化钇粒度的影响,探讨了粒度变化规律。发现在沉淀反应中,晶型碳酸钇铵的形成与否是影响氧化钇粒度的关键因素。在较低的反应温度下,当碳酸氢铵和氯化钇的浓度大于0.25mol·L-1,摩尔比大于5,陈化时间大于60min时得到碳酸钇铵沉淀,经煅烧可获得粒度(D50)大于1μm的氧化钇。当反应物浓度较低、摩尔比小,陈化时间较短时得到无定型碳酸钇沉淀,煅烧沉淀可获得粒度(D50)小于0.5μm的氧化钇。实验证明选择适当的沉淀反应条件,可制备D50在0.3~10μm范围内的不同粒度级别的氧化钇粉体。 相似文献
110.
用柠檬酸络合法制备出双掺杂CeO2基粉体材料, 考察了柠檬酸用量、焙烧温度、升温速率和成胶温度等制备条件对粉体材料BET比表面积、孔容、平均孔径和平均粒径的影响. 柠檬酸用量和焙烧温度对粉体材料的这些性能影响较大, 升温速率只是对平均粒径产生影响, 成胶温度对BET比表面积没有影响, 对孔容和平均孔径影响也很小, 对平均粒径影响大一些. 通过对不同柠檬酸用量和不同焙烧温度所得样品进行XRD表征, 发现双掺杂并未改变CeO2晶型, 但晶胞参数略有增大, 表明掺杂离子进入CeO2晶格. 柠檬酸用量几乎不影响平均晶粒大小, 而焙烧温度对平均晶粒产生较大影响, 焙烧温度越高, 平均晶粒越大. 不同掺杂元素对粉体材料的表面性能也产生一定影响, 掺杂Ca2+的平均粒径比同主族的Mg2+和Sr2+小. 通过对不同制备条件的考察, 为制备固体氧化物电解质粉体材料提供了基础. 相似文献