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钾镁氯化物(硫酸盐)与脲、水体系的溶度研究 总被引:7,自引:0,他引:7
报导了KCl-MgCl2-CO(NH2)2-H2O和K2SO4-MgSO4-CO(NH2)2-H2O两个四元体系在25℃时的溶度及其饱和溶液的折光率、密度,相应的溶度图和组成-折光率、组成-密度图.前一体系中形成3个三元化合物:MgCl2·4CO(NH2)2·2H2O、MgCl2·CO(NH2)2·4H2O和KCl·MgCl2·6H2O溶度盐份图由9支共饱线、4个四元无变点组成.四元体系的水量图、性质-组成图有类似的变化.后一体系中有2个异成份溶解化合物MgSO4·CO(NH2)2·2H2O和K2SO4·MgSO4·6H2O形成,溶度等温图由7支双饱溶度线、3个四元无变点组成.对两个体系相图的相似性和差异点进行了讨论. 相似文献
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得到Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系15 ℃时的介稳溶解度数据, 绘制了该体系15 ℃的介稳相图, 共有9个为氯化钠所饱和的结晶区域 氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、六水硫酸镁和水氯镁石. 所得15 ℃介稳相图和Vant Hoff稳定相图比较有较大区别; 在15 ℃介稳相图中钾镁矾、钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失, 而软钾镁矾结晶区域显著扩大. 比较作者所作该五元体系15 ℃, 25 ℃及35 ℃介稳相图, 发现软钾镁矾(包括钾镁矾)相区以25 ℃时最大, 35 ℃时最小; 随温度升高, 钾钠芒硝结晶相区依次向KCl相区平行移动, 导致KCl相区缩小, Na2SO4相区扩大; 随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小. 相似文献
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四元体系Li^+,K^+,Mg^2^+/SO~4^2^——H~2O25℃相关系和溶液物化性质的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用等温溶解平衡法研究了四元体系Li^+,K^+,Mg^2^+/SO~4^2^--H~2O 25℃溶解度,测定了饱和溶液的密度,粘度,折光率,pH和电导率等物化性质. 四元体系相图由六条溶解度分枝线和五个结晶区构成,分别对应于原始组分和复盐Li~2SO~4·K~2SO~4,K~2SO~4·MgSO~4·6H~2O,没有发现新的复盐或固溶体, 也没有发生原始组分的脱水作用,用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值, 结果令人满意 相似文献
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极谱催化波法测定苯甲醛 总被引:11,自引:0,他引:11
在磷酸盐缓冲溶液中 ,苯甲醛与联氨反应生成的产物苯甲醛腙在K2 S2 O8存在时于 - 1.2 2V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱催化波。基于此 ,拟定了测定痕量苯甲醛的新方法。在 8.0× 10 -2 mol/LKH2 PO4 NaOH(pH 8.0± 0 .2 ) 2 .5× 10 -2 mol/L联氨 - 3.5× 10 -2 mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电流与苯甲醛浓度在 1.0× 10 -9~ 6 .2× 10 -8mol/L范围内呈线性关系 ,比无K2 S2 O8存在时灵敏度提高约 6 0倍。本方法适用于生活污水中苯甲醛含量的测定 相似文献
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对芒硝法生产硫酸钾工艺的理论基础-Na^ ,K^ //Cl^-,SO4^2- -H2O四元体系.本文首次用最新的电解质溶液理论—Clegg-Pitzer非对称模型进行了热力学研究.建立了热力学模型,预测了上述体系的液-固平衡,其参数均由该体系所包含的二元、三元体系的实验数据拟和得到.预测结果较好,并与局部组成模型的预测结果进行了比较. 相似文献
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四元体系KCl—K2SO4—CO(NH2)2—H2O在25℃时的等温溶度研究 总被引:6,自引:2,他引:6
测定了四元体系KCl-K2So4-CL)NH2)2-H2O及边界三元体系K2SO4-CO(NH2)2-H2O在25℃时的溶度及饱和溶液密度和折光率,绘制敢相应的溶度图及相应的组成-性质图,测定并绘制了该四元体系K2SO4单饱区的溶度面,折光率面和面图,两个体系的溶度图均属于低共饱型,平衡固相为组份化合物。 相似文献
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本文根据实际生产的需要,详细地研究了杂质Li+对K2SO4结晶过程的影响,并结合理论分析。计算了杂质Li+对K2SO4结晶过程中成核特征的影响.结果表明,Li+改变了体系的比表面自由能δ12、成核势垒△G(r*),使亚稳区宽度增加. 相似文献