全文获取类型
收费全文 | 512篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 241篇 |
专业分类
化学 | 652篇 |
晶体学 | 15篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 20篇 |
物理学 | 73篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 41篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 49篇 |
2002年 | 34篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有761条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
《中国无机分析化学》2020,(2)
探讨了利用自动电位滴定仪对抛光液中磷酸、硫酸及硝酸的分析方法,以及对溶剂的标定方法。电位滴定法测定三酸,先用硫酸亚铁铵滴定硝酸,再用氢氧化钠滴定磷酸和硫酸,从而计算三酸含量。结果表明,与传统滴定法相比,电位滴定法标定硫酸亚铁铵的相对标准偏差(RSD)从1.1%降至0.13%,标定氢氧化钠的RSD从0.72%降至0.06%。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中的硝酸,回收率分别在96%及93%以上。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中磷酸和硫酸的回收率偏差在3%以内。手动滴定法测定磷酸和硫酸的回收率偏差在5%~10%,回收效果不如电位滴定法。电位滴定法测定工厂抛光液的三酸加标回收率偏差均小于3%。自动电位滴定法比手工滴定的准确性和精密度明显提高,弥补了手工滴定法只能分析磷酸和硫酸,而无法测定硝酸的缺陷。 相似文献
52.
硫酸渣是一种铁元素含量比较高的固体废弃物质[1].磁化焙烧-磁选工艺可以有效地利用硫酸渣中含量最高的铁元素[2].对硫酸渣在磁化焙烧-磁选过程中矿物特征变化规律进行系统研究,将有助于硫酸渣磁化焙烧-磁选工艺实现工业化大生产. 相似文献
53.
在弱酸性条件下,四羧基铜酞菁(CuC4Pc)与硫酸庆大霉素(GEN)反应形成离子缔合物,使体系的共振散射强度增大,据此建立了以四羧基铜酞菁为探针测定GEN的新方法.在λ为362 nm处,共振散射强度(△IRLS)最大且△IRLS与GEN的浓度在0.05~1.50μg/mL范围内成正比,检出限为0.044μg/mL.将方法用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果满意。 相似文献
54.
55.
56.
建立一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。该方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的检测。将本方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显著性差异。采用本方法测得氮含量的加标回收率为99.9 %-100.3 %,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03 %-0.05 %。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。 相似文献
57.
SO^2—4/ZrO2超强酸制备方法的改进 总被引:18,自引:0,他引:18
用BET、XRD、流动指法剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO^2-4/ZrO2超强酸性能的影响。实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO^2-4/ZrO2的酸强度相差约1000倍,SO^2-4/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍,ZrO2最高比表面可达245m^2/g,SO^2-4/ZrO2酸强度为H0≤-1 相似文献
58.
室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 .这种新的表征方法显示采用一步 -醇热 -超临界干燥综合技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高 ,而且其超强酸性和异构化反应活性均明显优于常规法合成的催化剂 ,具有良好的应用前景 . 相似文献
60.