全文获取类型
收费全文 | 829篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 179篇 |
专业分类
化学 | 967篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 17篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 29篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 18篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 32篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 35篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 39篇 |
1999年 | 46篇 |
1998年 | 43篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 43篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 43篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1018条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
962.
赖红梅 《理化检验(化学分册)》2001,37(9):414-415
文中拟定了高钡合金中钡含量的快速测定方法。该法以三乙醇胺 (TEA)、酒石酸钠(Tart)联合掩蔽铁、铝的干扰 ,在 pH >12的体系中 ,用EGTA滴定 ,求得钡的含量。方法简便、快速 ,结果准确可靠。 相似文献
963.
基于向含钙离子的溶液中逐滴加入碳酸钠溶液导致最终生成碳酸钙沉淀的反应过程,提出了一种新的评价用于循环冷却水系统的阻垢剂性效的快速光度滴定方法.设计并制造了光度滴定的试验装置,用单易的分光光度作为终点检测器,1.4 g·L-1氯化钙溶液作为试验用的模拟硬水.分取一定量的模拟硬水置于滴定装置的吸收池中,同时加入一定量的需测试、评定的阻垢剂.随着滴定的进行,当加入的1.4 g·L-1碳酸钠溶液的浓度足够时,即生成碳酸钙沉淀,随即引起溶液的透光率的突然下降(即到达滴定终点).根据碳酸钠溶液在滴定中的消耗量(毫升数)的多少,对阻垢剂的性效作出评定.滴定剂的消耗量越多,说明阻垢剂的性效越好. 相似文献
964.
沉淀分离氢氧化钠滴定法测定含有多种易水解金属离子溶液中游离酸 总被引:1,自引:0,他引:1
张锦柱 《理化检验(化学分册)》1999,35(9):423-424
测定含有多种易水解金属离子溶液中的游离酸含量,是湿法冶金、电镀及腐蚀等工艺中的例行分析项目。章道昆曾对多种易水解金属离子存在下游离酸的测定作了综述,指出沉淀分离法是测定此种溶液普遍适用的方法。前人提出用亚铁氰化钾为沉淀剂的分离方法,本文考虑到溶液中尚有稀土元素的干扰,提出用亚铁氰化钾—草酸钾作为联合沉淀剂的分离方法,并以聚丙烯酰胺作絮凝剂以达到快速凝聚沉淀的目的。 相似文献
965.
目前亚硝酸钠法指示终点的方法多采用永停滴定法或外指示剂法,这2种方法在实际操作过程中都存在一定的缺陷。经过多年教学实践,对亚硝酸钠法指示终点的方法做一点改进,采用内指示剂和外指示剂结合的方法,改进后的实验测定结果的相对平均偏差很小,而且实验快速、操作简单,经济、实用。 相似文献
966.
矿石中铅锌快速络合滴定法 总被引:1,自引:0,他引:1
利用铅锌矿中铅生成复盐沉淀 ,用EDTA标准溶液滴定锌 ,然后溶解复盐沉淀 ,加入过量EDTA标准溶液 ,用硝酸铅标准溶液反滴定。利用本方法测定铅锌矿中铅、锌 ,其铅的检测范围为质量分数 0 .4%~ 2 5 % ,锌的检测范围为质量分数 >1 % ,能满足地质检验中的分析误差要求。 相似文献
967.
PAN-6S作络合指示剂连续滴定测定汞和铅的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
试验研究了pH3.0和pH5.4的介质中,以1 (2 吡啶偶氮) 2 萘酚 6 磺酸(PAN 6S)作为指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定汞和铅,其终点颜色变化敏锐,准确度高。 相似文献
968.
969.
970.
尾链含对硝基苯醚基团的阳离子Gemini表面活性剂的胶束化热力学 总被引:1,自引:0,他引:1
利用等温滴定微量量热法和电导法研究了具有不同疏水链长并且疏水链尾部含有对硝基苯醚基团的Gemini表面活性剂胶束化过程的热力学, 分别利用相分离模型和质量作用模型对观察焓与浓度的关系曲线进行拟合, 获得了胶束化过程的热力学参数. 两种模型获得的胶束化焓一致, 均为较大负值, 而吉布斯自由能却相差较大. 用相分离模型得到的胶束化过程的热容变化均为负值, 并随链长增加绝对值增大, 胶束化过程总的热容变化主要来自非极性的烷基链去水合产生的热容变化, 证明处于疏水链末端的对硝基苯醚基团在表面活性剂形成胶束后依然与水相接触. 质量作用模型获得的胶束聚集数随疏水链长增加逐渐下降, 这是由具有长疏水链的表面活性剂形成预胶束所导致. 相似文献