2,2‘—二（对胺苯甲酯）—1,1’联萘瓣核磁共振谱解析

利用ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ谱研究了２，２‘－二（对胺苯甲酯）－１，１‘联萘瓣结构，并通过Ｈ＾１－ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了其Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。’     

硝酸镧对大花蕙兰（Cymbidiumhybridum）组织培养影响的研究

本文研究了硝酸镧（１５ｍｇ／Ｌ）加入培养基对大花蕙兰原球茎增殖，分化，生根以及原球茎中的过氧化同工酶，酯酶同工酶的影响。实验结果表明，适当浓度的硝酸镧与培养基中微量元素有相互作用，能促进原球茎的增殖，分化，生根，并能提高原球茎中过氧化物酶活性和降低酯酶活性。     

过渡金属氢化物和聚集双键化合物反应的研究Ⅲ.用ESR方法考察二茂锆氢化物与RNCS的反应机理

本文用ESR方法考察了Cp₂ZrH) Cl与RNCSR=C₆H₅,c-C₆H₁₁,n-C₄H₉)的反应的过程,结果表明,在这类反应过程中,Zr-H键发生均裂,中心金属锆经过+4-→+3-→+4的价态变化,反应通过自由基机理进行.     

连续测定钝化溶液中Cr（Ⅵ）Cr（Ⅲ）硝酸

本文介绍了在同一溶液中连续测定钝化溶液中Cr(Ⅳ)Cr(Ⅱ)硝酸的方法.此方法终点敏锐、成本低、速度快、结果准确度高.1 试剂硫磷混酸:硫酸十磷酸十水(1.5 1 7.5)硝酸银溶液:1.7%苯代邻氨基苯甲酸溶液:0.2%重铬酸钾、硫酸亚铁按标准溶液:均为0.1mol·L_(-1)2 分析方法用移液管吸取钝化液10ml干100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.吸取稀释液10ml于300ml锥形瓶中,加硫磷混酸20ml,苯代邻氨基苯甲酸溶液3滴,用硫酸亚铁按标准溶液滴到刚绿色为终点,记体积为V_1.在此溶液中加入硝酸银溶液5ml,过硫酸铵2g.煮沸至冒大气泡并延长1min.取下冷却,加硫磷混酸10ml,加苯代邻氨基苯甲酸溶液3滴.用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至刚绿色为终点,记体积为V_2.然后,用移液管准确加入硫酸亚铁铵标准溶液10ml,加浓硫酸25ml,煮沸3min,冷至室温,     

氰醇碳酸脂的制备及作为酰基负离子等效剂的应用

本文参考前人的工作, 在相转移催化剂的作用下, 以高产率制得了氰醇碳酸脂, 并以其为酰负离子的等效剂, 与R-X作用合成了一系列酮。     

3（或）4—取代苯甲亚氨酸酯中取代基效应的^13C—NMR研究

本文测定了三个3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(1)和八个N-氰甲基-3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(2)的~(13)C-NMR谱。归属了1 和2和各碳化学位移。求得了的取代基化学位移(substituent Chemical Shift,SCS)。碳-13化学位移与单取代苯的取代基化学位移(SCS)的相关分析表明:4-取代苯甲亚氨酸酯1 b～g和2b～e中,除C_(2,6)外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符;3-取代苯甲亚氨酸酯1h～j和2f～h中,除C_1外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符。另外,本文还进行了碳-13化学位移与σ_(I)/σ_(R)~O和F/M的双参数相关分析。     

酒石酸亚铁分光光度法测定茶多酚

采用没食子酸丙酯为基准物质酒石酸亚铁作为显色剂，光度法测定茶多酚制品中茶多酚的含量。最大吸收波长５４０ｎｍ摩尔吸光系数２．６５×１０＾３回收率为９８％－１０１％，相对标准偏差为０．９０％。方法简便，结果令人满意。