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71.
光化学反应在流动注射分析中的应用研究:Ⅲ.甲基橙光化学反应… 总被引:2,自引:1,他引:2
基于NO2^-,NO3^-和Fe(Ⅲ)对甲基橙光化学褪色反应的催化作用,利用自制流通式光化学反应应器,建立了流动注射光化学反应同时测定NO2^-和NO3^-以及测定Fe(Ⅲ)的新方法。测定NO2^-和NO3^-的线性范围都是0.1-3.2mg/L,每小时可测30-40个样品。测定Fe(Ⅲ)的线性范围为0.06-1.2mg/L,进样频率为60-80次/h。应用于蔬菜中NO2^-,NO3^-的测定和茶 相似文献
72.
应用离子色谱法测定乌龙茶叶中的F^-、NO2^-和NO3^-。测得3种样品中F^-、NO2^-和NO3^-的含量分别为1.19-1.75、0.000-0.020和0.024-0.058mg/g,回标回收率分别为94.9%、96.7%和93.4%。 相似文献
73.
RAHMAN Nafisur SINGH Manisha HODA Nasrul Md.ZAIDI S.M. Kashif R. BANU Naheed 《中国化学》2005,23(12):1611-1617
A simple sensitive and economical method for the determination of labetalol hydrochloride has been proposed, based on the reaction of labetalol with sodium nitroprusside and hydroxylamine hydrochloride in sodium dihydrogen phosphate-sodium hydroxide buffer solution of pH 12. The green-blue color produced due to the formation of a nitroso derivative has been measured at 695 nm. The Beer's range was obeyed in the concentration range of 2-51 μg·mL^-1 with molar absorptivity of 0.48 × 10^4 L·mol^-1·cm^-1. Rigorous statistical analyses were performed for the validation of the method. A detailed investigation of the selectivity of the method has been done to find it to be highly selective for the determination of labetalol hydrochloride in the presence of its acidic degradation product and common excipients of formulations. The proposed method was successfully applied to the determination of labetalol hydrochloride in the laboratory prepared dosage forms. Comparison of the means of the proposed procedure with a reference method using point as well as interval hypotheses showed no statistically significant difference. The developed method was extended to investigate its applicability to biological samples. 相似文献
74.
本文主要用分光光度法研究[Ir(NO)Cl_5]-与二苯胺的反应。在6M盐酸溶液中,生成1:1及2:1配合物,吸收峰分别在515nm及571nm,摩尔吸光系数为2.3×10~4及3.8×10~4。实验表明,新配合物是由[Ir(NO)Cl_5]-的NO~+基在二苯胺氨基的对位发生亲电取代反应而生成。 相似文献
75.
过氧化氢中微量氯离子、硝酸根、磷酸根、硫酸根的同时测定 总被引:2,自引:0,他引:2
陆克平 《理化检验(化学分册)》2005,41(3):177-179,182
在碱性条件下,过氧化氢加热回流分解,经阳离子树脂交换后,离子色谱法分析。以Na2CO3 NaHCO3 为淋洗液,分析柱为 IonPac AS14,抑制电导同时测定过氧化氢中微量 Cl-、NO-3 、PO3-4 、SO2-4 。消除了过氧化氢对分析柱的可能损害,使基线更加平滑,具有测试简便,分析周期短,准确性高的特点,检出限为0.01~0.03 mg·L-1,应用于过氧化氢中无机阴离子的测定。 相似文献
76.
生理介质中硝普钠在玻碳电极上的电化学性质及电分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了生理介质中硝普钠(SNP)在玻碳电极(GCE)上的直接电化学行为。结果表明,在电位窗口-0.60~0.30 V(vs.SCE)及0.15 mol/L NaCl水溶液中,SNP的电化学过程呈现出一准可逆的氧化还原过程,△E=110 mV,还原峰电位(Epc)和氧化峰电位(Epa)分别为-0.200 V和-0.090 V。在扫描速度10~1 000 mV/s范围内其还原峰电流和氧化峰电流与扫描速度的平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明SNP在GCE上的伏安行为是一受扩散控制的电化学过程。用循环伏安法(CV)、计时电量法(CC)和计时电流法(CA)测定了SNP在GCE上的电极过程动力学参数如电荷传递系数α,扩散系数D以及表观速度常数Kf。同时运用方波伏安法(SWV)研究了SNP在GCE上的方波伏安行为,发现SNP的还原峰电流与其浓度在2.0×10-5~1.8×10-2mol/L范围内有良好的线性关系,相关系数R=0.9973;检出限为1.0×10-5mol/L。据此,建立了测定SNP含量的直接电化学分析方法,测定结果的相对标准偏差在0.8%~1.4%之间;标准加入回收率在96.3%~100.5%之间。该法简单、快捷、准确,测定结果令人满意。 相似文献
77.
α-甲基多巴的降压作用为中等偏强 ,可治疗高血压 ,适用于肾功能不良的高血压病人 [1 ] .现有的分析方法有非水溶液滴定法 [2 ] ,高效液相色谱法 [3] ,分光光度法 [4] .宋又群等 [5]利用流通型生物电极对甲基多巴进行了测定 ,其线性范围仅为 6 .0× 1 0 - 4~ 1 .4× 1 0 - 3 mol/L.用碳糊电极对 α-甲基多巴进行检测 ,未见文献报道 .本文报道 α-甲基多巴在 0 .1 mol/L H2 SO4底液中 ,从 - 0 .2 V( vs.SCE)向正电位方向作阳极化扫描 ,在 0 .6 77V出现 1敏锐的阳极峰 ,峰电流与α-甲基多巴浓度在 5 .0× 1 0 - 7~ 1 .0× 1 0 - 4 mol/… 相似文献
78.
GC/MS-衍生化法分析无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
周红 《理化检验(化学分册)》2003,39(8):467-468,470
研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得满意的结果。 相似文献
79.
流动注射光度法同时测定血清中NO3^—和NO2^— 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射分析技术、以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中NO3和NO2的方法。以α-萘胺-7-磺酸为显色剂,在520nm比色,测定流路中装有锌-镉还原柱,将NO3在线还原为NO2。分析速度达45样·h^-1,NO3和NO2的检出限分别为0.01mg·L^-1、0.003mg·L^-1,相对标准偏差分别为1.0%、0.5%。 相似文献
80.
什么形态的氮容易被作物吸收 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对氮元素在土壤中及在作物体内存在的形态与相互转换的分析,说明作物易于吸收在水中溶解度较大的铵态氮和硝态氮。这2种形态的氮素对作物营养来说都是同等重要的。 相似文献