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61.
重力分相器用于流动注射—液—液萃取—原子吸收光谱法间接测定硝酸根 总被引:7,自引:0,他引:7
应用一种新型的四通道重力分相器,通过实验,选定了流动注射-液-液萃取-原子吸收间接硝酸根的最佳力学待人接物仪器参数,方法的精密度(RSD)和检出限分别为1.9%和0.028mg/L,测定速度为25样/h,用本系统水样中的硝酸根和亚硝酸根,标准加入顺收率为100-110%。 相似文献
62.
荧光动力学光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
基于亚硝根对溴酸钾氧化罗丹明6G的催化及锌粉使硝酸根还原为亚硝酸根的原理,建立了同时测定亚硝酸根和硝酸根的荧光动力学法,用于饮用水、质控水样、饮料中硝酸根及亚硝酸根的测定,测定下限分别为0.074ngNO2^-/ml和0.25ngNO3^-/ml。 相似文献
63.
用化学方法成功地将放射增敏剂灭滴灵连接到对癌细胞具有定位作用的原卟啉上,通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析等手段确证了其结构。经动物实验证明,放射增敏效果较好。 相似文献
64.
GC/MS-衍生化法分析无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
周红 《理化检验(化学分册)》2003,39(8):467-468,470
研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得满意的结果。 相似文献
65.
流动注射-毛细管电泳直接紫外测定环境水中硝酸根和亚硝酸根 总被引:16,自引:0,他引:16
采用流动注射与毛细管电泳联用(FI-CE)接口进行自动连续采样。对检测波长、电渗流改性剂浓度、载流中四硼酸钠浓度、载流PH、载流流速及采样环体积等条件进行优化,并对环境水样中常见阴离子的干扰进行研究,建立了同时测定水中硝酸根和亚硝酸根的方法。在采样量为50μl时硝酸根和亚硝酸根的检出限(3σ)分别为0.2和0.4mg/L;峰高RSD分别为1.6%和2.0%(20mg/L,n=25),峰面积RSD分别为1.7%和1.6%(20mg/L,n=25),采样频率为60/h。用本法测定井水水样的结果与离子色谱法一致。水样中加入10mg/L硝酸根和亚硝酸根的回收率为98%-108%。 相似文献
66.
一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根 总被引:11,自引:1,他引:11
用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10~(-8)和2×10~(-7)mol·L~(-1),精密度(RSD)分别为2.05%和2.12%。用于测定合成水样,平均相对误差在4%以内;用于测定环境水样,结果与标准法相吻合。 相似文献
67.
流动注射光度法同时测定血清中NO3^—和NO2^— 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射分析技术、以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中NO3和NO2的方法。以α-萘胺-7-磺酸为显色剂,在520nm比色,测定流路中装有锌-镉还原柱,将NO3在线还原为NO2。分析速度达45样·h^-1,NO3和NO2的检出限分别为0.01mg·L^-1、0.003mg·L^-1,相对标准偏差分别为1.0%、0.5%。 相似文献
68.
建立了离子色谱法测定大豆木质部汁液中Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-)、柠檬酸和苹果酸的方法。Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-)、柠檬酸和苹果酸的检出限分别为0.01、0.04、0.05、0.05、0.30和0.10 mg/L,相对标准偏差分别为8.34%、4.68%、9.54%、6.86%、5.52%和7.50%,线性范围分别为0.5~50.0、1.0~100.0、0.5~50.0、1.0~100.0、5.0~100.0和1.0~100.0 mg/L,回收率分别为103%~106.7%、92%~98.7%、93%~95.5%、91.7%~92%、93.2%~106%和94%~108.3%。方法简便、快速,测定结果准确,无干扰。 相似文献
69.
还原态钼铝催化剂上NO的吸附研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对红外光谱及同位素交换反应后的分析 ,证明吸附在还原态钼铝催化剂上的NO是以双亚硝酰基形式存在的 相似文献
70.
高效液相色谱法测定复硝酚钠的三种组分 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了高效液相色谱法同时测定植物激素复硝酚钠的3个组分,5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠含量的方法。以Hypersil BDS C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分离柱,以甲醇-水(55+45)溶液为流动相,用二极管阵列检测器在235nm波长处测定。3个组分的质量浓度均在5~300 mg·L~(-1)之间与其峰面积呈线性关系。标准加入法测得回收率在99.5%~101.7%之间。加入50 mg·L~(-1)上述3个组分的混合标准溶液对方法的精密度进行试验,测得其相对标准偏差(n=6)依次为0.46%,0.37%,0.53%。 相似文献