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131.
植物中硝态氮、氨态氮、总氮测定方法的比较研究 总被引:40,自引:0,他引:40
植物样品经硫酸 过氧化氢凯氏法消煮后 ,分别用直接吸光光度法、靛酚蓝比色法、过硫酸钾氧化吸光光度法获得硝态氮 (包括亚硝态氮 )、氨态氮、总氮的含量。通过样品测试数据的比较 ,证明分别测得的氨态氮、硝态氮含量之和与所测总氮结果一致。本文为植物生态学和植物学中氮元素各种形态含量的分析提供了选择测定方法的依据 相似文献
132.
光谱法研究硝苯柳胺与钥孔戚血蓝蛋白的相互作用 总被引:2,自引:1,他引:1
采用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了不同温度下硝苯柳胺与钥孔戚血蓝蛋白(KLH)的相互作用.结果发现,KLH的特征荧光峰猝灭,硝苯柳胺对KLH的荧光猝灭机制属于静态猝灭;由Lineweaver-Burk方程计算出不同温度下硝苯柳胺与KLH之间的结合常数K分别为3.81×104 L/mol (25 ℃)和3.01×104 L/mol (37 ℃);由Van′t Hoff方程计算出ΔH和ΔS平均值分别为-15.09 kJ/mol和37.055 J mol -1 K -1,二者之间的作用力主要为静电作用力;该过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程;根据Frster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r为4.61 nm,能量转移效率为0.0403.同步荧光光谱表明,硝苯柳胺能够被血蓝蛋白存储和转运, 但结合时对蛋白构象有一定影响. 相似文献
133.
134.
氨是化肥生产和化学工业的重要原料,也是良好的无碳储能燃料.相比于工业应用上能耗大、转化率低的哈勃博施(Haber-Bosch)法,电催化合成氨的方法能够在温和条件下绿色高效地合成氨.本文综合评述了以氮气、硝酸根和一氧化氮作为不同氮源时电催化合成氨的反应机理,并结合不同氮源的特点分析了各自的研究进展与优势,分别讨论了氮气难以溶解在水中被吸附和活化、硝酸盐还原元素价态跨度大难以控制中间体和反应路径及一氧化氮体系复杂、水溶液中析氢副反应难以控制等问题,总结了运用不同策略开发高活性、高稳定性催化剂以提高反应效率和选择性、优化反应装置以减小传质影响、选用不同电解质体系改善反应过程等解决思路.最后,对不同氮源电催化合成氨的未来发展趋势和应用前景进行了展望. 相似文献
135.
黑索今的新型合成路线 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙腈/三聚甲醛为原料合成1,3,5-三乙酰基-均-三嗪(TRAT),再硝解制备黑索今(RDX)。 聚合反应中,当n(CH3CN)∶n(C3H6O3)=2∶1,n(H2SO4)∶n(C3H6O3)=1∶7.5,反应温度75 ℃,反应3 h时,TRAT的产率为95.2%。 硝解反应中,当n(N2O5)∶n(TRAT)=7∶1,n(HNO3)∶n(N2O5)=6∶1,反应温度45 ℃,反应1 h时,RDX的产率为87.2%。 RDX的全程产率为83.0%。 该工艺简单、易于控制,废酸污染小,有望应用于工业化生产。 相似文献
136.
本文报道标题化合物[Cu(phenNO)_2(H_2O)_2](NO_3)_2的合成及其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,Z=4,晶胞参数:a=15.724(2),b=8.995(2),c=18.432(3),β=112.06(2)°。可观测的独立反射点数目为2352个。晶体结构利用直接法与Fourier合成法得到。经全矩阵最小二乘法修正,最后的R=0.077。结构分析表明,铜与配体的2个氧、2个氮以及2个水分子中的氧配位,配位的几何构型为稍显扭曲的拉长八面体。 相似文献
137.
土壤硝态氮反映土壤短期氮素供应水平,实时了解土壤硝态氮的含量为精准农业和农业面源污染防控提供支撑,因此,在线实时检测土壤硝态氮方法突破就显得十分迫切。土壤硝态氮中的硝酸根离子在土壤中的高水溶性和流动性为全固态硝酸根离子选择电极高敏感检测土壤中硝态氮提供了条件,固态硝态氮离子选择电极的离子选择膜反应硝酸根离子在被测溶液中的浓度。采用全固态硝酸根离子选择电极ELIT NO3-,且与温度电极和pH电极融合组成电极阵列对土壤饱和溶液中的硝酸根离子进行检测。设计了高输入阻抗运算放大电路对电极信号进行采集,并通过微处理控制蠕动泵完成土壤硝态氮待测溶液连续流动测定及实时传输结果。实验结果表明,电极响应时间≤15 s,斜率-51.63 mV/decade,线性范围10-5~10-2.2 mol/L,最低检测限10-5.23 mol/L。相对标准差在0.78%~4.5%,加标回收率均在90.0%~110%。与紫外可见分光光度法测试结果相比,相关系数(R2)为0.9952,为土壤硝态氮在现场检测奠定技术基础。 相似文献
138.
建立了硝普钠(SNP)和盐酸二甲双胍(MET)分光光度法相互测定的新方法。在碱性条件下,MET与SNP以1:1的化学计量比生成了一种酒红色的物质,其最大吸收波长为524 nm。当固定SNP(6.0×10-3mol/L)为5.00 m L时,吸光度和MET的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.008+0.449cM ET(mmol/L),相关系数为0.9997,检出限(3σ/k)为0.02 mmol/L。当固定MET(6.0×10-3mol/L)为5 m L时,吸光度与SNP的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.005+0.436cSNP(mmol/L),相关系数为0.9992,检出限(3σ/k)为0.01 mmol/L。方法可用于分别测定药物样品中MET和SNP含量。 相似文献
139.
离子色谱法测定固体颗粒中可溶性阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
选用HPIC-As-4A离子色谱分离柱及AFS-2纤维抑制双柱系统,使用Na2CO3-NaHCO3双组份为淋洗液,采用电导检测器,利用峰高、峰面积法定量分析。F-(0.02~0.7)、Cl-(0.3~1.0)、NO-3(0.05~0.2)、SO2-4(0.6~2.0mg/L)范围内,其校正曲线有很好的线性关系,相关系数均在0.9984~0.9998。应用此方法分析了大气总悬浮颗粒物和粉煤灰陶粒试样中可溶性阴离子,获得了可靠的分析结果。NO-3、SO2-4回收率分别为93.90%、101.9%。 相似文献
140.
硝酸根存在下冰相中苯酚的光转化 总被引:2,自引:0,他引:2
通过室内模拟实验, 采用125 W高压汞灯作为光源, 在低温条件下(-14~-12 ℃)研究了冰相中硝酸根存在下苯酚的光解. 考察了苯酚的浓度、硝酸根的浓度、pH值以及光强度等因素对冰相中苯酚光化学转化的影响. 研究结果表明, 在冰相中苯酚光转化速率随着光强度和NO3-初始浓度的增加而加快, 随着苯酚初始浓度的增加而减慢; 在强酸或强碱条件下均抑制苯酚的光转化速率; 苯酚的光解速率符合一级动力学模式. 利用GC-MS和LC-MS分析了苯酚的光解产物, 据此推测了苯酚在硝酸根体系中可能的光解反应历程. 相似文献