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81.
用HGAA法和DANMF法测定血清和猪肝中硒 总被引:3,自引:0,他引:3
以HNO3-HClO4消化试样,用H2O2还原Se(Ⅵ)至Se(Ⅳ)后,以氢化物原子吸收法和2,3二氢基萘荧光法分别测定了血清和猪肝中总硒。试验表明,两种方法有相当的检出限、准确度和精确度。对猪肝标样GBW08551和血清样的分析,方法的RSD(n=5)猪肝样为4%,血清样为2%。 相似文献
82.
人体必需微量元素--硒 总被引:34,自引:3,他引:34
王少为 《广东微量元素科学》1999,6(6):50-51
介绍了硒的生物功能和药理作用,包括:抗氧化作有,促进代谢,增强视力,提高免疫功能,抗癌等。并列举了多种含硒制剂。 相似文献
83.
84.
微量元素硒与胚胎发育,胎儿宫内发育关系的初探 总被引:1,自引:0,他引:1
1992年5月 ̄1994年1月采用原子荧光分析法检测了197例孕妇血清硒(Se)含量。17例有流产先兆、孕卵枯萎、无胎芽患者,16例曾有1 ̄3次畸形史及18例胎儿宫内发育迟缓(IUGR),其血清中Se含量均明显低于对照组(n=146,P〈0.001)。 相似文献
85.
86.
建立了离子色谱-间接紫外检测法同时分析离子液体中的三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4-)和三氟甲烷磺酸根(CF3SO3-)的方法。用Shodex IC NI-424阴离子交换柱作为分离柱,探讨了影响上述三种离子保留和检测的因素及其保留规律。最终选用色谱条件为:以1.75 mmol·L-1邻苯二甲酸-1.68 mmol·L-1三(羟甲基)氨基甲烷为淋洗液,柱温45℃,流速1.0 m L·min-1,UV检测波长设定在265 nm。在此条件下,可实现上述三种阴离子的同时分析,且色谱峰形良好。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.39~1.57 mg·L-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)均在1%以下。将此方法应用于测定离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根及三氟甲烷磺酸根,加标回收率为99%~102%。该方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。 相似文献
87.
合成了N-苯基-1,7-二硒杂-4-氮杂-[7]二茂铁环蕃(1),并用核磁、质谱、单晶X-射线衍射进行了表征。晶体结构测试结果表明1是属于正交晶系的Ibca空间群,晶胞参数a=0.954 74(2)nm,b=0.959 58(2)nm,c=7.859 0(2)nm,其中晶胞参数c值很长,这种现象在N-Se杂大环中很少见。光谱研究显示1仅对Hg2+和Cu2+的加入产生响应,表现为紫外最大吸收峰的红移和荧光淬灭。 相似文献
88.
89.
马丽君 《中国无机分析化学》2013,3(Z1):10-11
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属外排水中铜、硒、碲3种元素含量的分析方法。选择仪器的最佳工作条件为射频功率1 150 W,雾化器流速0.5L/min,观测高度12mm。确定了各元素测定谱线铜327.396nm、硒196.090nm、碲214.281nm作为各元素的分析线,方法的回收率在98%~103%,测定结果相对标准偏差(n=7)在0.97%~3.1%,检出限铜为0.001μg/mL、硒为0.010μg/mL、碲为0.007μg/mL,方法快速,简捷,有良好的精密度和准确度,能够满足日常生产检测需要。 相似文献
90.
建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16, 250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器后,将含有碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的淋洗液导入富集柱(MAC-200, 80 mm×0.75 mm),再通过毛细管阴离子色谱柱(IonPac AS20 Capillary, 250 mm×0.4 mm)进行分离和定量分析。方法的线性范围为0.05~100 μg/L,相关系数达到0.9999,检出限为0.02~0.05 μg/L。样品中碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的加标回收率在85.1%~100.1%之间,回收率的相对标准偏差(RSD)(n=6)在1.7%~4.9%之间。该法试剂用量小,灵敏度比常规离子色谱提高30~40倍,同时去除了样液中的高浓度基体杂质,适用于水样中低含量碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的检测。 相似文献