阳江市儿童微量元素防治研究

对阳江市 1～ 7岁儿童采用微量元素防治前、后头发中的元素含量进行了对照研究。结果显示 ,防治后儿童头发Zn [( 84 37± 1 6 32 )× 1 0 -6]、Ca [( 71 7 62± 83 1 8)× 1 0 -6]、Mn[( 3 2 3± 0 93)× 1 0 -6]均显著高于防治前儿童的发Zn [( 82 1 5± 1 9 0 0 )× 1 0 -6,P <0 0 1 ]、Ca[( 5 1 1 5 6± 93 5 5 )× 1 0 -6,P <0 0 1 ]、Mn [( 1 81± 0 86)× 1 0 -6,P <0 0 1 ]的含量。而儿童在防治后的发Pb含量 [( 1 0 1 6± 2 2 8)× 1 0 -6]则显著低于防治前的发Pb [( 1 2 82± 7 4 3)×1 0 -6,P <0 0 1 ]。还分别对男童和女童在防治前、后头发中的微量元素含量进行了对比研究。结果表明 ,阳江地区采取的干预措施是提高当地儿童体内微量元素水平的一条有效途径。     

磺酰胺萃取回收水中的铅

研究了2-（十二烷基苯磺酰胺）噻唑和2-（十二烷基苯磺酰胺）苯并噻唑萃取铅（Ⅱ）的行为。研究表明,这两种萃取剂在一定的条件下,能有效萃取铅（Ⅱ）,并采用斜率法探讨了它们对铅（Ⅱ）的萃取机理。     

溪黄草根茎叶微量元素含量的测定

用等离子体原子发射光谱法对溪黄草根、茎、叶等不同部位微量元素的含量进行了测定,溪黄草不同部位都含有18种微量元素,其不同部位微量元素分布有共同之处,也存在明显的差别。     

不同产地磁石炮制前后元素的溶出量分析

利用吸收光度法测定三种不同产地磁石的生品和炮制品的水煎液中铁的含量,用电感耦合等离子体发射光谱法测定其余十四种元素的含量。结果表明,三种磁石中铁及微量元素的溶出量有明显差别;经煅淬后主成分铁及大部分微量元素的溶出量都有明显增加,而砷、铅的溶出量显著降低。磁 石中各种元素的溶出量与其产地和炮制有关。     

补肾调肝法治疗对精液异常患者精液微量元素改变的观察

研究了２６例精液异常患者使用补肾调肝法治疗后其精液锌、铜、铅等元素的改变。２６例患者在治疗后精液质量有明显改善,其中精液中锌含量与治疗前相比有明显提高,治疗前后分别为（２．０６＋１．０９）ｍｍｏｌ．Ｌ和（２．４８±１．０５）ｍｍｏｌ·Ｌ（Ｐ＜０.０１）,差异具有显著性意义。精液中的铜含量也有所提高。铅含量比治疗前减少,但并不具显著性。     

电感耦合等离子体光谱法测定高纯镓中的痕量元素

比较了乙醚和甲基异丁基酮（MIBK）两种萃取剂对高纯镓中基体与杂质的分离效果。选择MIBK作为萃取剂,将高纯镓中的基体元素镓萃入有机相,绝大多数金属杂质则留在水相中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了水溶液中 的14种痕量元素。方法的加标回收率为805－110％,检出限在0.001-0.075ug/mL之间。     

二氢卟吩P6醚类衍生物的合成

以蚕沙糊状叶绿素经酸碱降解制得的二氢卟吩P6三甲酯(2)为关键中间体,设计合成了9个二氢卟吩P6醚类衍生物3a～3e和4b～4e,用UV、IR、^1H、NMR、FAB-MS和元素分析确证了它们的结构。     

几种新的4-酰代吡唑啉酮衍生物的合成与结构

利用4-酰代吡唑啉酮与氨基硫脲类化合物反应制备了新的吡唑啉酮类衍生物,并用IR,NMR,MS和元素分析进行表征,最后用X射线四圆衍射对其中的2个化合物进行了晶体结构测定。     

手性螺-环丙烷化合物中手性辅基的区域性转换反应的研究

通过串联的不对称双Michael加成/分子内亲取代反应,一举得到了具有四个新手性中心的螺环/环丙烯类化合物(4).4在丙酮-5%HCl溶液中50℃下发生区域选择性单水解转换反应,得到螺[1-溴-4-羟基-5-氧杂-6-氧代双环[3.3.0]已-2,3'-(4'-亲核氧基-5'-孟氧基丁内酯)](5),化学产率53%～69%,光学纯度d.e≥98%.4在甲醇/TsOH催化下,实现了区域选择性单醇解转换反应,得到螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]已烷-2,3'-(4'-亲核氧基-5'-孟氧基丁内酯)](6),化学产率50%～78%,光学纯度d.e.≥98%.经元素分析,[α]D^20,UV,IR,1^HNMR,13^CNMR,MS以及X射线四圆衍射测定,确认了它们的化学结构。     

过渡金属-4, 4'-联吡啶配合物的合成及其晶体结构

由过渡金属与4,4'-联吡啶反应,得到两种新型配合物[Zn(4,4'-bpy)~2(H~2O)~2](pic)~2·(4,4'-bpy)·(H~2O)(1)与[Cu(4,4'-bpy)(pic)~2](2)(4,4'bpy:4,4'-联吡啶,pic^-:苦味酸根),进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征。X射线衍射结果表明,晶体1属单斜晶系,空间群为C~c,晶胞参数为：a=2.2716(2)nm,b=1.6191(3)nm,c=1.6166(2)nm,β=131.085(7)°,V=4.481(2)nm^3,Z=4;该配合物由4,4'-联吡啶与金属配位形成多孔的二维网,二维网再由未配位的4,4'-联吡啶通过氢键作用沿a方向堆积得三维网状结构,未配位的4,4'-联吡啶、水、苦味酸根离子就被包含在这种网络之中,展示出一定的包合现象,晶体2属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为：a=0.6100(2)nm,b=1.0186(3)nm,c=1.1046(2)nm,α=107.230(10)°,β=101.992(2)°,γ=97.87(7)°,V=0.6266(3)nm^3,Z=1。在该配合物中,4,4'-联吡啶分子、苦味酸根离子均与铜离子配位,形成一维链状结构。