聚碳酸亚丙酯聚氨酯的合成与性能

用ＣＯ２与环氧丙烷共聚产物聚碳酸亚丙酯制备出聚氨酯（ＰＰＣＰＵ）．同时探讨了ＰＰＣＰＵ最佳合成方法,考察了异氰酸酯基与羟基的比值、扩链交联剂用量等因素对其力学性能的影响．研究了ＰＰＣＰＵ的形态结构及其性能对配比的依赖关系．发现聚碳酸亚丙酯的耐热性因聚氨酯的形成而得到较大的改善,并发现该类材料具有优异的耐水性能．     

以葡萄糖为碳源合成生物降解性聚酯的研究

利用从油田土壤中筛选的菌种ＤＧ１７ 以葡萄糖为碳源通过微生物发酵法合成了具有不同结构单元的新型生物可降解性聚合物———聚羟基脂肪酸酯（ＰＨＡｓ） ．初步研究了ＤＧ１７ 以葡萄糖为碳源的生物合成规律,并借助ＧＣ、ＮＭＲ 等分析手段对合成的聚合物进行了结构的分析表征,另外还研究了ＰＨＡｓ 的活性污泥降解情况．研究表明,在限氮条件下,只有碳氮比高于５后,ＤＧ１７ 才能在其体内合成ＰＨＡｓ．在过量碳源的存在下,氮磷比低,得到的聚合物是一种具长侧链的聚（ 羟基辛酸 ｃｏ 羟基癸酸） 的共聚物,为一种热塑性弹性体．在硫酸铵浓度为０－５ｇ／Ｌ,碳氮比为２０ 条件下合成的Ｐ（ＨＯ ｃｏ ＨＤ） 热塑性弹性体的数均分子量为１－１６ ×１０ － ５ ,分子量分散指数为２－４３ ．其玻璃化温度及熔融温度分别为Ｔｇ ＝ － ５２ ℃,Ｔｍ ＝ ５０ ℃．氮磷比高,则合成热塑性塑料ＰＨＢ．结果表明培养基中氮源与磷酸盐的相对浓度是影响ＤＧ１７ 生物合成路径的重要条件．     

分散聚合制备粒度均匀的聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球

文中描述了粒度均匀的聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球的制备,所采用的是分散聚合方法,系统地研究了溶剂体系、单体浓度、引发剂类型与浓度、稳定剂用量、反应温度等各种聚合参数,对聚合产物粒度及其分散性的影响．在优化反应条件的基础上,制备出了微米级（１～８μｍ）粒度均匀性基本呈现单分散的聚合物微球．     

聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为

为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题,世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料,其中,有关聚β 羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（β ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而,由于商品价格较高,材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制...     

溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料

以丙烯酸甲酯（ ＭＡ） 和衣康酸酐（Ｉｔｎ） 的无规共聚物和原硅酸四乙酯（ＴＥＯＳ） 作为有机相与无机相前驱体,以３ 氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ） 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料．并通过ＳＥＭ、ＤＳＣ 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响．     

稀土催化聚酯和共聚酯的合成

研究Ｌｎ＾３＋化合物对聚对苯二甲酸乙二酯及其共聚酯合成反应的催化效果。发现Ｌｎ＾３＋档促进酯化反应的进行,并可在缩聚阶段作为Ｓｂ２Ｏ３的助催化剂使用,通过粘度降测试表明,添加Ｌｎ＾３＋不影响聚酯、共聚酯的热稳定性。对Ｌｎ＾３＋催化酯化和缩聚反应机制进行探讨。     

中药材中拟除虫菊酯类农药残留量的毛细管气相色谱测定方法

首次建立了中药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及其毛细管气相色谱测定法。运用混合溶剂提取,填有Ｆｌｏｒｉｓｉｌ和氧化铝的层析柱净化。样品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率分别为９４．３０％～９９．３４％,９５．１７％～１０１．５５％和８９．１２％～１００．９７％;ＲＳＤ分别为４．０２％～８．２２％,１．９０％～８．０４％和３．７５％～５．０９％。结果表明,被测样品中除白芍外均含有氰戊菊酯,个别样品中含溴氰菊酯。实验表明,该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、净化效果好、适用性广等特点     

用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％。方法简单、快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

用离子抑制色谱法分析二（2,2,6,6—四甲基—4—哌啶基）马来酸酯合？…

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％,方法简单,快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

反相胶束增稳荧光法测定兔血浆中痕量盐酸小檗碱的研究

本文研究了气溶胶（ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质,并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定。该法的线性范围为１．０×１０－ ７～３×１０－ ５（ｇ／ｍ Ｌ）,检出限为８．３×１０－ ８（ｇ／ｍ Ｌ）,相对标准偏差为１．１％ 。