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线性扫描极谱法测定盐酸二甲双胍 总被引:1,自引:0,他引:1
用线性扫描极谱法研究盐酸二甲双胍的电化学行为。在pH6.85的0.1mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸二甲双胍于-1.165V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸二甲双胍质量浓度在0.41~41.0mg·mL-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.28mg·mL-1。对41.0mg·mL-1盐酸二甲双胍溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.72%。此方法已用于测定其片剂中盐酸二甲双胍的含量。 相似文献
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建立了硝普钠(SNP)和盐酸二甲双胍(MET)分光光度法相互测定的新方法。在碱性条件下,MET与SNP以1:1的化学计量比生成了一种酒红色的物质,其最大吸收波长为524 nm。当固定SNP(6.0×10-3mol/L)为5.00 m L时,吸光度和MET的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.008+0.449cM ET(mmol/L),相关系数为0.9997,检出限(3σ/k)为0.02 mmol/L。当固定MET(6.0×10-3mol/L)为5 m L时,吸光度与SNP的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.005+0.436cSNP(mmol/L),相关系数为0.9992,检出限(3σ/k)为0.01 mmol/L。方法可用于分别测定药物样品中MET和SNP含量。 相似文献
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在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与Pd(Ⅱ)形成阳离子螯合物,它能进一步与酸性染料曙红Y(EY)的阴离子反应,形成离子缔合物。三元离子缔合物的生成将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显著增强,其最大散射波长分别位于292、540和327 nm。在一定范围内,三种散射信号的增强(ΔI_(RRS),ΔI_(SOS)和ΔI_(FDS))均与MFH的浓度呈线性关系。方法具有较高的灵敏度,RRS、SOS和FDS法对MFH的检出限(3σ)分别为1.7、13.2和22.7 ng·m L-1。考察了适宜的反应条件和共存物质的影响,结果表明该方法选择性良好。探讨了缔合物生成及散射增强的机理。据此,提出了简便、快速、准确且高灵敏度的测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于片剂和尿样中MFH的测定,结果满意。 相似文献
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以海泡石粘土为载体,制备了盐酸二甲双胍-海泡石复合物,研究了水溶液中盐酸二甲双胍在海泡石上的吸附特性,探讨了该复合物的体外释放性能.海泡石对盐酸二甲双胍的吸附行为很好地服从Langmuir吸附等温方程.复合物的粉末X射线衍射和傅立叶变换红外光谱结果表明,盐酸二甲双胍存在于所制备的样品中;海泡石吸附盐酸二甲双胍前后的基本结构未发生变化,吸附后海泡石的(001)晶面间距略有增加.该复合物中盐酸二甲双胍的24h累积释放率约为94%. 相似文献