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51.
研究了虎皮楠中的抗氧化活性成分.应用D101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20及制备型高效液相色谱进行分离,应用波谱学(UV,ESI-MS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等)方法进行结构鉴定.分离得到1个二氢黄酮苷类化合物和1个黄酮苷类化合物,确定了1H NMR,13C NMR信号的全归属,化合物1鉴定为5,4′-二羟基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷,化合物2鉴定为7,4′-二羟基异黄酮-8-C-β-D-葡萄糖碳苷.  相似文献   
52.
广寄生及其不同寄主黄酮总量和微量元素含量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用紫外分光光度法测定广西玉林产5种广寄生及其不同寄主的黄酮总量;原子吸收分光光度法测定广寄生和寄主的Fe、Mg、Zn、Ca、Mn、Cu、Na、K8种微量元素的含量。结果表明:寄主不同,广寄生黄酮总量和微量元素含量存在差异;广寄生的黄酮总量比寄主高,广寄生的K、Mg元素含量比寄主高。  相似文献   
53.
采用溶剂浮选法分离富集雪莲提取液中黄酮类化合物.考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH、浮选时间及电解质NaC1等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选结果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照.结果表明:前者明显优于后者.  相似文献   
54.
李敏  何阳 《光谱实验室》2013,(6):2951-2954
采取热水浸提法、乙醇浸提法、纤维素酶辅助法以及超声波法从红皮洋葱中提取黄酮.研究表明超声波法提取洋葱中黄酮类物质提取率最高,可达4.3%.研究了洋葱提取物中的黄酮类物质对O2-·和·OH,的抗氧化性能,研究表明洋葱提取物中黄酮类物质的抗氧化能力较VC强,而且与VC具有很好的正协同作用.  相似文献   
55.
采用紫外分光光度法、硝酸铝-亚硝酸钠法和高效液相色谱法分别测定了灰毛大青黄酮苷含量,通过正交试验研究了灰毛大青黄酮苷提取工艺.试验结果表明3种分析方法结果相差较大,通过测定机理分析,确立了硝酸铝-亚硝酸钠法为灰毛大青黄酮苷含量测定的适宜方法,3种方法都具有较好的线性关系,精密度、稳定性、重现性和回收率均符合要求;正交试验的适宜工艺条件为料液比1∶6 (g/V)、提取温度70℃、提取时间60min和提取次数3次,在此条件下黄酮苷得率为9.9330mg/g.  相似文献   
56.
采用多种色谱分离技术对藏药柳茶叶80%乙醇提取物进行分离纯化,得到了9个化合物。根据其理化性质与NMR谱数据对化合物进行了结构鉴定,分别为金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、芸香苷(rutin,Ⅲ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、儿茶素(catechin,Ⅴ)、香草酸(vanillic acid,Ⅵ)、熊果苷(arbutin,Ⅶ)、异阿魏酸(isoferulic acid,Ⅷ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅸ)。化合物中除Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ外,其余6个化合物为首次从该属植物中分离鉴别。  相似文献   
57.
From the ethanol extract of Selaginella moellendorffii Hieron., a new flavone O-glycoside and three known flavone C-glycosides have been isolated and identified as 5-carboxymethyl-4′-hydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 1, 6,8-di-C-β-D-glueopyranosylapigenin 2, 6-C-[3-D-glucopyranosyl-8-C-β-D-xylopyranosyl apigenin 3, 6-C-B-D-xylopyranosyl-8-C-β-glucopyranosylapigenin 4, respectively. Their structures were elucidated by spectroscopic methods.  相似文献   
58.
采用大孔吸附树脂法从桑叶水提液中分离黄酮类化合物。通过比较10种大孔吸附树脂对桑叶水提液中总黄酮的吸附特性及机理,发现H103树脂对桑叶总黄酮吸附量大、洗脱容易、吸附速度快,是一种良好的桑叶总黄酮吸附剂。实验表明,H103树脂吸附桑叶黄酮的适宜上样浓度为6.05mg/mL,吸附动力学符合Bangham模型,吸附过程符合内扩散模型。  相似文献   
59.
HPLC法测定油茶枯饼中两种主要黄酮苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了油茶枯饼中两种主要黄酮苷:山奈酚3-0-[2-O-β-D-木糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)和山奈酚3-0-[2-O-β-D-半乳糖-6-0-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)的高效液相色谱测定方法。采用C18 Column(BDS,Hypersil,250mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(0.1%H3PO4)=20∶80,流速1 mL/min;检测波长266 nm。结果表明,黄酮苷Ⅰ的线性范围为60-2000 mg/L(R=0.9993,n=6),平均回收率99.5%,RSD为1.6%;黄酮苷Ⅱ的线性范围为30-1200mg/L(R=0.9995,n=6),平均回收率100.7%,RSD为1.2%。该方法可用于检测油茶枯饼及其提取物中两种主要黄酮苷。  相似文献   
60.
生产银杏黄酮的模拟移动床色谱工艺   总被引:7,自引:0,他引:7  
世界各国银杏黄酮类药品的标度为总黄酮含量24%,生产工艺主要是浸取。现在国内有厂家提出制备高纯度银杏黄酮产品——总黄酮含量44%,生产工艺主要包括浸取和提纯两步,提纯主要采用树脂柱层析法。本文用模拟移动床色谱(Sinulated Moving Bed Chromatography,简称SMBC)提纯生产工艺,所得黄酮纯度可达90%以上。  相似文献   
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