我国人乳头瘤病毒6型新变种基因组克隆及L1晚期结构基因在大肠杆菌中表达

本文从一例中国妇女外阴尖锐湿疣组织标本中提取DNA,BamHI酶切,以pAT153为载体,成功地克隆了我国人乳头瘤病毒6型(HPV-6BV)基因组.经South-ern杂交,酶谱及部分DNA序列分析,发现该克隆的HPV6基因组有明显变异,可视为我国发现的第一个HPV6的新变种.本文进一步分离了HPV6BV的L1基因,以pUR288为载体,在大肠杆菌中表达了β-半乳糖苷酶/HPV6BVL1N融合蛋白.经免疫转印试验证明,它既能与β-半乳糖苷酶抗血清反应,又能与HPV抗体反应,具有融合前各自的抗体亲和活性.该蛋白可用作诊断试剂及流行病学研究.     

微量元素与病毒性肝炎

微量元素参与机体各种酶及活性物质的代谢，从多方面影响着人的生命过程。肝脏是人体的重要代谢脏器，对微量元素的代谢关系更为密切。病毒性肝炎患者血清硒，锌均明显降低，铜元素高于正常。因此测定患者机体内的微量元素含量，为诊断及治疗提供新的途径和措施，可及时纠正患者体内微量元素的盈缺，有助于改善肝细胞功能及增强机体免疫力。     

绵羊进行性肺炎病毒的抗原成分分析与PCR检测

利用绵羊胎肺细胞进行绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)的增殖,对其病毒的细胞病变(CPE)进行探讨。采用10％蔗糖垫子及20％—55％不连续蔗糖密度梯度离心方法纯化OPPV,并用SDS-PAGE和Western Blotting试验分析OPPV的结构蛋白与抗原成分。此外,还应用聚合酶链反应(PCR)检测病毒细胞培养物和感染绵羊体外周血单核细胞中的OPP前病毒cDNA。结果表明,OPPV在绵羊胎肺细胞上所致CPE较典型;纯化的病毒经电子显微镜观察,病毒粒子结构完整,且量大较纯;OPPV有18条多肽带,分子量在18kd—120kd之间,其中含有gp120,gp50及gp473种不同分子量的糖蛋白;OPPV接种绵羊体后p28抗体的出现时间及高峰期均早于p94抗体,且p28抗体的反应强度亦高于p94抗体。经PCR检测表明,OPP前病毒cDNA整合于绵羊胎肺细胞和绵羊体外周血单核细胞的最初时间分别为接毒后24h与第9天。     

Toehold链置换辅助智能手机比色法特异性检测废水中新冠病毒靶标RNA

基于Toehold介导的链置换反应（TSDR）与DNA酶,构建了一个强特异性及低成本检测废水中SARS-CoV-2靶标RNA单碱基突变的比色生物传感器。SARS-CoV-2靶标RNA与双链DNA(dsDNA)引发TSDR,释放出完整的G-四链体序列并与氯化血红素（Hemin）结合,形成G-四链体/Hemin DNA酶,进而催化双氧水氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,使溶液呈蓝色。当SARS-CoV-2靶标RNA存在单碱基突变时,TSDR被抑制,导致裸眼观察到的溶液颜色与未突变异的靶标相比更浅。同时采用智能手机摄像头捕捉溶液的RGB值变化（ΔRGB）,对裸眼观察结果的准确性进行验证。在最优条件下,构建的比色生物传感器能够特异性识别单个碱基突变的SARS-CoV-2靶标RNA,具有用于废水中SARS-CoV-2变异毒株检测的潜力。     

生物传感器在新冠病毒检测中的应用

自新型冠状病毒肺炎(COVID-19)爆发以来,准确高效、快速便捷的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)筛查越来越在疫情防控中体现出其重要性.传统的检测方法无法满足短时间内SARS-CoV-2大规模感染时的检测需求.生物传感技术具有灵敏度高、选择性好、低成本、易于微型化等优点,其检测时间短的优势还可用于开发即时检测设备,是临床诊断中实时检测SARS-CoV-2的潜在替代方案.本综述简要阐述了光学生物传感器、电化学生物传感器、可穿戴式生物传感器、磁性生物传感器、金纳米颗粒生物传感器以及适配体生物传感器的构建方法、工作原理,并总结了其在新冠病毒检测领域的最新应用.最后本综述对生物传感器在新冠病毒检测领域的技术瓶颈与未来的发展趋势进行了总结与讨论.     

反义核酸对小鼠腹水瘤病毒(反转录病毒)的抑制作用

本文研究了反义核酸(Antisense Nucleic Acids)对小鼠腹水瘤病毒(SRSV),M-MuLV反转录病毒之一种的抑制作用.设计和合成了不同序列,长度和核苷酸间磷酸根有无修饰等几种脱氧寡核苷酸片段,对经SRSV感染后的宿主细胞(NIH 3T3)的生长抑制和对无病感染的3T3正常细胞的毒性作用进行了试验.发现互补于病毒RNA基因5’端引物tRNA区序列的片段和均聚体脱氧胞嘧啶寡核苷酸片段(Homooligo-dC14)效果很好,病毒感染后宿主细胞生长抑制达到90％,并且在动物身上进行毒性试验,结果表明无毒性作用.对均聚体脱氧胞嘧啶寡核苷酸片段作了感染细胞内的反转录酶活力和细胞融合试验等,结果均与对照组有明显差别;并对它的作用机制进行了讨论. 提出上述效果很好的两种反义核酸片段是两种具有很大潜力的抑制SRSV反转录病毒的化合物.     

登革热病毒检测的生物传感技术

登革热病毒是由伊蚊传播的单链RNA病毒,属于黄病毒科.目前暂无靶向抗病毒药物及有效疫苗能够及时防控.由于其临床检测的重要性,近年来,陆续出现了检测登革热病毒感染的新方法,试图早期发现并控制这种感染.本综述主要阐述登革热病毒诊断相关标志物检测的生物传感技术,包括光学、电化学、酶联免疫吸附试验等生物传感方法,对不同检测方法...     

AIDS病毒与CD^＋4靶细胞检测方法的研究

本文对ＡＩＤＳ病毒原及其靶细胞检测方法的研究进展了较系统的评述。深入分析了ｇｐ１２０，ＣＤ４受体分子与小肽的相互作用。并给出了抗ＡＩＤＳ病毒药物分析 方法的最新研究方向。     

硒与HIV感染的关系研究进展

HIV感染及AIDS至今依然严重威胁着人类的生命,因而成为医学界研究的热点。本文着重从硒与细胞因子角度揭示硒与HIV和AIDS在发生、发展中的关系,证明其扮演的重要角色,提示了一种研究HIV和AIDS的新方向。     

N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物合成及其体外抗HIV-1活性研究

基于持续进行的抗HIV-1抑制剂研究,通过优化路线设计并合成了26个N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物(3a-z)。该合成方法为制备腙类化合物提供了绿色通道,所有目标化合物在体外对HIV-1抑制活性均得到了很好的评价。结果表明,化合物3a、3g、3t和3w-y表现出显著的抗HIV-1活性,特别是N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚-3-甲基苯甲酰腙(3a)和N-(3-硝基)-苯磺酰基-3-乙酰基-6-甲基吲哚-2-噻吩甲酰腙(3t)表现出最佳的抗HIV-1活性,其对应EC₅₀值分别为0.77和0.74 μg/mL,TI值分别为> 259.74 和> 270.27。此外,目标化合物3a和3t可作为候选化合物被进一步优化研究。