全文获取类型
收费全文 | 410篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 80篇 |
专业分类
化学 | 282篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 90篇 |
数学 | 57篇 |
物理学 | 77篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 20篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 31篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有511条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
With our interest in (S)-3-aminopyrrolidine derivatives,we further screened inhibition activities of three hit compounds on many other kinases with the results demonstrating that this series of compounds shows better anticancer activities,which might result from the main block of PI3K/Akt signaling pathway and the inhibition of Abelson murine leukemia viral oncogene homolog(ABL) kinase,as well as some epidermal growth factors.Further structure modification demonstrates that benzylsulfonyl group is the necessary functional group contributing to the biological activity that will be helpful to guiding us to optimize these (S)-3-aminopyrrolidine derivatives. 相似文献
92.
戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的肠道病毒性传染病. HEV是一种无囊膜的单股正链RNA病毒, 其编码区由3个开放阅读框(ORF)组成, 属戊型肝炎病毒科. HEV衣壳蛋白由ORF2编码. 本研究根据编码HEV ORF2 aa382~aa674的核苷酸序列克隆了p293基因, 并将其克隆入原核表达载体pET28a, 利用大肠杆菌BL21(DE3)对HEV衣壳蛋白截短体(p293)进行了表达. SDS-PAGE和Western blot检测结果表明, 在优化的表达条件下(1 mmol/L IPTG, 250 r/min, 37℃, 5 h), 重组蛋白p293能够在大肠杆菌内有效表达, 目的蛋白约占总蛋白的66.15%. TEM检测结果显示, 原核表达的p293能够在体外形成约30~40 nm的病毒样颗粒. 免疫印迹和免疫荧光检测结果表明, p293与HEV标准阳性血清具有良好的反应原性和反应特异性. 实验结果表明, p293可应用于HEV宿主吸附和病毒装配研究, 为HEV的预防与诊断研究奠定了基础. 相似文献
93.
中蜂囊状幼虫病毒结构蛋白预测与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要 本文采用RT-PCR方法和质谱分析对中蜂囊状幼虫病毒辽宁株(CSBV-LN)全基因组进行分子克隆、序列测定、分子生物学特性分析及其结构蛋白预测和鉴定。结果获得CSBV-LN全基因组序列长为8863个核苷酸,编码一个大的开放阅读框,其中包括178nt的5'非编码区的前导序列和142nt的3'非编码区,后面跟着一个poly(A)的尾巴。通过软件分析表明,CSBV-LN蛋白序列,类似于哺乳动物的小RNA病毒蛋白序列,预计存在VP1,VP2, VP3和VP4四个小的结构蛋白,系统分析进化分析表明CSBV,SBV和 DWV起源相同,推测CSBV有着类似DWV的结构蛋白序列5’-VP2 VP4 VP1 VP3-3。基于此,根据PAGE蛋白条带的大小,利用NetPicoRNA软件预测结构蛋白的裂解位点。在此基础上,对纯化后的CSBV进行SDS-PAGE,经SDS-PAGE分离到的4个蛋白进行质谱分析,结果鉴定出VP1、VP3和VP0三个蛋白。 相似文献
94.
95.
96.
97.
亚洲和欧洲的实验室通力协作,利用科学电子化整合计划(EnableGridforE-science,EGEE)网格系统分析了30万种可能对抗禽流感病毒H5N1的药物成分,目的是寻找有效抑制禽流感病毒表面酶(即神经氨酸酶N1亚型)活性的成分。用网格系统确定最适于进行生物试验的成分,将加快药物的研制速度。这次计算机模拟开发新药的一个挑战,是确定能够与病毒活性位点对接以抑制其活动的分子。在4月的4个星期里,科学家利用2000台计算机(相当于1台计算机100年的运算量)研究了30万种对抗A型流感病毒神经氨酸酶8种结构的成分的分子对接,关系数据库中产生并存储了数据总量为600GB的6万多个文件。 相似文献
98.
99.
100.
人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)是艾滋病(AIDS)的病原体,其外膜蛋白是HIV侵入人体靶细胞的物质基础,对其结构与功能的深入研究不但能为彻底揭示HIV致病机理奠定基础,而且有助于抗感染免疫研究和治疗物的设计^[1,2],HIV-2ROD外膜蛋白gp105是一种高度糖基化的糖蛋白,近年来发展迅速的毕赤酵母(Pichia Pastoris)真核表达系统对分泌蛋白的糖基化修饰形式与天然的gp105相同^[3]。为实现大量制备有活性的gp105,我们用PCR法去除了gp105基因5′端28个密码子的非功能片段,以提高gp105的表达水平,并成功地在毕赤酵母中实现了gp105的高效分泌表达。本文对这一表面产物的纯化、性质及活性进行了研究,为尽快研制出有效的疫苗奠定基础。 相似文献