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101.
表面活性剂在非极性溶剂中形成的反胶束在催化反应、光化学、蛋白质苹取分离等方面有着广泛的应用问.这些应用与反胶束的性质有着密切的关系,而增溶水后的反胶束其形状和大小都会发生很大的变化.增溶不同水量的反胶束的微极性、酸碱性、微勤度等已有不少文献报导[2-5].一些不溶于非极性溶剂而溶于水的物质可以溶解在非极性溶剂中的反胶束核心水团中,这个现象被称为二次增溶.其中,电解质的二次增溶对于研究配体转换反应。酶催化反应问及改变反胶束内部的微环境有着十分重要的作用,Aebi和Weibush回首先研究了有水存在时N。CI在A… 相似文献
102.
Bjrn kermark 《中国化学快报》2005,16(1):89-92
Two novel high valent complexes [M2(III, III)L(p--OAc)2].PF6 (M=Mn, Fe; 9) were prepared, where L was the tri-anion of 2,6-bis{[(2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl methyl)-5-tertbutyl benzyl)(pyridyl-2-methyl)amino]methyl}-4-methyl phenol which contained additional phenolic, tert-butyl and morpholin-4-yl methyl groups compared to its parent [Mn2(Ⅱ, Ⅱ)(bpmp)(μ-OAc)2]-ClO4 (10). These improvements decreased the difference between the new model and (Mn)4 cluster (OEC in nature). 相似文献
103.
104.
LiAgSO4-Al2O3复合电解质的导电性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了分散第二相α-Al2O3对LiAgSO4的离子导电性的影响,发现LiAgSO4-Al2O3的电导率随a-Al2O3含量的增加而升高,在300-500℃间电导率高于纯LiAgSO4,a-Al2O3含量摩尔比约为40时最高。TG-DTA和XRD分析表明,在高温稳定的体立心LiAgSO4降温后以Ag2SO4的正交β相形式存在,但在H2O存在下,生成Li2SO4.H2O和Ag2SO4.FT-IR分析 相似文献
105.
多嵌段聚醚氨酯脲为基质的新型高分子固态离子导体 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一系列聚乙二醇型多嵌段聚醚氨酯脲,而且用这类聚醚氨酯甩与高氯酸锂制得了一种新型的高分子固态离子导体复合物。在室温和50℃之间,其电导率比聚环氧乙烷为基质的固体电解质的高一到二个数量级,它还具有优良的综合性能。因此,对于室温薄膜蓄电池来说,这种新型的固体电解质是一类良好的候选材料。 相似文献
106.
Sm2O3掺杂CeO2纳米粉体的烧结动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
对Sm2O3掺杂CeO2纳米粉体的烧结性能进行了研究, 得出等速烧结过程中试样的线收缩率、密度、气孔率随烧结温度的变化规律, 它们随烧结温度的变化均呈"S"型曲线关系, 利用非线性回归了等速烧结过程动力学方程. 结果表明, Sm2O3掺杂CeO2纳米粉体的烧结过程分为3个阶段, 当烧结温度低于1000 ℃时, 线收缩率与密度变化较小, 处于烧结的初期; 在1000~1400 ℃时, 随着烧结温度的升高, 线收缩率与体积密度急剧增大, 材料开始烧结并致密化; 当烧结温度高于1400 ℃时, 线收缩率与体积密度趋于一恒定值, 材料已经致密化. 由归一化速率方程可知, 在T=1225 ℃时, 材料的烧结致密化速率最大. 相似文献
107.
108.
几种新的3,7-二取代二苯并五元环状溴鎓盐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
4,4′-二硝基联苯在浓硫酸中与嗅化钠及过硫酸钾反应,直接生成3,7-二硝基二苯并溴五环盐(5).5经SnCl_2-HCl还原得到3,7-二氨基二苯并溴五环盐(6).由6制得的重氮盐溶液分别与氯化亚铜、溴化亚铜及碘化钾反应得到3,7-二氯二苯并溴五环盐(7),3,7-二溴二苯并溴五环盐(8)及 3,7-二碘二苯并溴五环盐(9).5~9均为新化合物,其结构经~1HNMR、MS、IR证实. 相似文献
109.
推荐了一种新的电解质水溶液热力学性质计算方法.利用文献数据对CaCl_2-H_2O,H_2SO_4-H_2O和H_2SO_4-CuSO_4-H_2O系溶质平均活度系数及水的活度在广泛的浓度范围内进行了验算.计算结果均与文献报导值相当一致.其中二元素的结果相对误差小于5%,三元素不超过16%. 相似文献
110.