盐酸小檗碱与DNA作用的序列特异性研究

基于分子吸收和发射测量,研究了盐酸小檗碱与特定序列DNA间的相互作用.结果发现双链DNA中含有不配对 G 碱基时,其与盐酸小檗碱作用后产生的光谱特征将明显不同于完全互补的双链DNA.该特征可被用于检测1个错配碱基的双链DNA.利用 Hyperchem Professional 软件包计算了4种寡聚核苷酸的电荷分布情况,并在此基础上进一步探讨了盐酸小檗碱与寡聚核苷酸之间的作用机理.     

Analysis of Charge State Distribution by Non-Local Thermodynamic-Equilibrium Spin-Orbit-Split-Array Collisional Radiative Model

A collisional radiative model based on the spin-orbit-split-arrays is used to determine the charge state distribution of gold plasmas. The ab initio atomic structure code of Cowan and the spin-orbit-split-array model were used to calculate all the emission spectra of the different gold species, and a non-local thermodynamic-equilibrium model was coupled to calculate the ion populations at a given plasma density and electron temperature. The charge state distribution and other plasma parameters were determined by comparing the experimental spectra with the theoretical simulated soectra of gold plasmas.     

气相电子衍射和SF6分子中电荷的再分布

近年来，由于高能电子散射技术的发展，自由小分子中电荷密度的分布成了散射工作者注意的一个热点，已有专著论及［1］．关于自由小分子中电荷的分布，迄今为止，理论方面的信息来源主要是量子化学计算；而实验测定方面，高能量电子散射是一种重要的方法．原子形成分子时电荷密度的改变，主要是在价壳层，和中性原子的电荷分布相比较，这种改变是较小的，因此对实验工作者的要求就很高．目前已发表的研究工作，大都为很小的分子（如双原子分子），从理论和实验两方面去求得进展．理论上作散射截面计算，然后与分子散射强度曲线作比较，如Sz…     

胞嘧啶稀土配合物的振动光谱和结构研究

在无水体系中首次合成三种胞嘧啶稀土配合物Ln(Cyt)2(NO3)3(Ln=La, Ce, Gd)。振动光谱的实验频谱分析以及SAS值和量子化学计算结果, 表明该系列配合物以两个胞嘧啶分子在N(3)和C(2)=O(1)位同稀土配位, 两个硝酸根双齿配位, 形成八配位稀土配合物, 属C2h分子点群。     

在不加对称性限制的条件下采用不同的半经验方法研究酞菁的电荷分布和几何构型（英文）

在不加对称性限制的条件下采用不同的半经验方法CNDO,INDO,MINDO/3,MNDO和Pm3对自由酞菁(H2Pc)进行几何构型最优化和电荷密度布居分析,并将所得结果与Am1方法以及X射线衍射和中子衍射数据的数据进行比较.结果表明只有从INDO方法得到的是桥式构型,而从CNDO, MINDO/3, MNDO,Am1, Pm3方法得到的都是键式构型.除INDO之外所有的这几种方法都对先前报道的几何构型扭曲给出进一步的支持证据.新近建立的半经验方法如MNDO,An1,Pm3等看起来更适合于用来研究大分子如酞菁及其类似物的几何构型扭曲和电荷分布极化等问题.     

马来酸酐均聚反应机理的理论研究Ⅱ: α-羟基丁二酸酐碳阴离子和碱催化下的阴离子聚合机理

用AM1方法计算了马来酸酐、氢氧根阴离子及其加成物α-羟基丁二酸酐碳阴离子的电子结构、电荷分布和键级。应用前线轨道理论和成键三原则研究了碱(NaOH)催化条件下马来酸酐均聚过程中α-羟基丁二酸酐碳阴离子活性中间体参与反应的可能性及其阴离子聚合机理。计算结果能很好地阐明实验事实。     

聚吡咯的电子能带结构

本文用EHMO方法计算了类苯型,类等键长型及类醌型等聚吡咯的电子能带.分析了原子电荷分布及价带,导带与能隙的宽度,并由此探讨了聚吡咯可能的电导机理.     

应用原子-键电负性均衡方法预测超氧化物歧化酶催化反应的活性部位

应用原子-键电负性均衡方法计算了超氧化物歧化酶的电荷分布和Fukui函数. 结果表明, 超氧化物歧化酶活性中心与超氧阴离子自由基作用时, 金属离子电荷转移在0.1 e～0.3 e之间, 而配体原子等的电荷转移却很小; 同时金属离子的Fukui函数大于配位原子的Fukui函数. 超氧化物歧化酶活性中心与抑制剂作用失活后, 金属离子的Fukui函数小于抑制剂中配位原子的Fukui函数. 电荷转移和Fukui函数表明, Mn, Fe和Cu离子分别是含锰、铁和铜锌超氧化物歧化酶的活性中心部位, 该预测不仅与量子化学理论计算一致, 而且与实验现象相吻合.     

分子ABEEM电荷分布的图形表示

利用Matlab软件编写程序, 将基于密度泛函理论和电负性均衡原理发展的原子-键电负性均衡方法σ-π模型(ABEEM σ-π)计算的电荷分布, 特别是键电荷和孤对电子的电荷分布, 用图形表现出来, 对分子的电荷分布给出直观形象的认识, 并以腺嘌呤、腺嘌呤脱氧核苷酸以及丙烯与氯化氢的马氏亲电加成反应为例, 进行应用说明.     

尿素氯化四乙基铵氢键包合物结构的理论研究

选择一种典型的氢键包合物－－尿素氯化四乙基铵[(C_2H_5)_4N~+CL~-·2 (NH_2)_2CO],利用半经验的AM1 MO方法,计算了它的结构,并对基自组装过程的 分子间弱相互作用进行了分析。结果表明,自组装的本质,除主体分子间的氢键 和主客体分子间的电荷作用外,主客体分子间还存在其它弱的相互作用,使体系具 有明显的稳定化效应。