硒氢化钠亲核加成高收率合成对称硒醚

报道了一种制备对称有机硒醚的新方法:在氮气保护下,以水做溶剂,室温下利用硼氢化钠还原硒粉得到硒氢化钠,与水溶的丙烯酸乙酯发生亲核加成反应,对于水不溶的苯乙炔或其他α,β-不饱和化合物需另加入DMF作溶剂进行反应,共合成了7个对称硒醚产物,其中6个化合物尚未见文献报道,位阻较大的甲基丙烯酸甲酯,可以得到52％的分离收率,其他产物分离收率高达82～94％.     

4-苯乙炔基-4′-二甲氨基查尔酮的合成与溶剂极性敏感的发光特性

以4-溴-4′-二甲氨基查尔酮和苯乙炔为原料,通过Sonogashira钯催化偶联反应合成了4-苯乙炔基-4′-二甲氨基查尔酮,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。进一步研究了4-苯乙炔基-4′-二甲氨基查尔酮在不同极性的溶剂中的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,结果表明该化合物具有极性敏感的发光特性。     

空气－乙炔火焰中铝对铂的干扰规律、干扰机理及其应用研究

在不同介质中，少量铝对铂的吸光度均有抑制作用，随着铝的浓度增加，则表现为增感作用，其中在硝酸和硫酸介质中５０００μｇ／ｍｌ的铝可使铂的吸光度分别增加９０％和１７８％，铝对铂的干扰可分为与浓度有关及与浓度无关的化学干扰，在硝酸介质中５０００μｇ／ｍｌ的铝对０～５０μｇ／ｍｌ铂的干扰与浓度无关，在该条件下可使用标准加入法。在硝酸介质中，５０００μｇ／ｍｌ的铝还可用作２５μｇ／ｍｌ钠对２５μｇ／ｍｌ铂干扰的缓冲剂。同时探讨了铝对铂的干扰机理。     

含隧道效应校正和曲率校正的单分子正则速率常数计算及应用

本文根据微正则与正则系综的关系给出了包含隧道效应校正和曲率校正、用积累反应几率表达的单分子反应的正同速率公式ｋＱＭ（Ｔ），应用自编程序，对氟代乙炔氢迁移反应（Ｉ）和二氟代乙炔氟迁移反应（Ⅱ）计算了含隧道效应和曲率校正的单分子反应的（ｋＱＭ（Ｔ）和ｋＱＭ（Ｔ）／Ａ≠１）。结果表明：隧道效庆和曲率正只在低温区对氢迁移反应（Ⅰ）的速率常数具有明显的影响，对氟迁称反应（Ⅱ）影响极小，随着温度的升高，两者对     

乙炔(2v_5-v5)、(v_4+v_5)-v_4和(2v_4-v_5)_I-2v_4Q—支高分辨二极管激光光谱

用高分辨二极管激光光谱仪对乙炔v_5区域的几个Q支作了研究.在725cm~(-1)附近观察到(2v_4+v_5)I-2v_4的Q支.并对(2v_5-v_5)和(v_4+v_5)-v_4的Q支进行了观察.观测到一些微扰现象.对观测到的谱线利用最小二乘法进行了拟合,得到了部分分子常数.     

1,2-二乙炔基四苯基乙硅烷与1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷的共聚及其光解

１，２－二乙炔基四苯基乙硅烷与１，２－二乙炔基四甲基乙硅烷在催化剂铑（Ⅰ）络合物［氯化三－（三苯基膦）铑］的作用下得到一种新的含硅共聚物。实验证明此共聚物的主链是有规交替结构。研究了固体薄膜及其溶液的光解作用，并测定了ＳｂＦ５蒸气处理后的共聚物薄膜的导电性。     

在多糖衍生物类色谱柱上手性拆分乙炔基氮杂环丙烷类化合物

在以正己烷－异丙醇为移动相的体系中，用ＣｈｉｒａｌｐａｋＡＤ和ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＤ作为手性固定相对１５种乙炔基氮杂环丙烷类化合物对映体进行了ＨＰＬＣ手性拆分。这些化合物至少在一支柱上能基线级分离。