毛细管电泳分离I^—和IO3^—中的电渗流的控制与调节

毛细管电泳分离是基于带电粒子在电场下的电动现象，当电场加到带电粒子所处的介质上时，存在电泳和电渗两种电动现象，其中电泳与带电粒子的大小、电荷和形状有关，而电渗与毛细管的表面及电泳介质的组成有关．由于电渗流能显著地影响分析时间和分离效率，因此，控制电渗流在毛细管电泳分离中是一个重要的环节［‘·‘j．此外，调节PH值、离子强度和缓冲液的粘度也是常用的控制电渗流的方法［’j．Ewing［‘与1入一个附加电场来控制电渗流．在缓冲液中加入足够浓度的阳离子表面活性剂将改变电渗流的方向．与通常的电渗流相比，人们对反向…     

CeO2改性Cu/Al2O3催化剂上甲醇水蒸气重整制氢

研究CeO2改性Cu/Al2O3催化剂上甲醇水蒸气重整制氢反应过程,得到低温活性、氢选择性和稳定性较好的催化剂.Cu/A12O3催化剂中添加CeO2提高了催化剂的活性和稳定性,当CeO2质量分数为20%时,催化剂活性表现最佳.在反应温度250℃,水醇摩尔比为1.0,液体空速为3.28 h-1条件下,甲醇转化率为95.5%,氢气选择性为100%.此外,CeO2通过促进水气转化反应降低了重整气中CO的含量.Cu/CeO2/Al2O3催化剂在200 h的寿命实验中,活性仍保持在90.0%以上,而Cu/Al2O3催化剂在100 h的寿命实验中,活性已很快下降.XRD和TPR分析及表面元素分布结果表明,铜和铈相互作用促进了铜在催化剂表面的高度分散,阻止了铜晶粒团聚、烧结,促使铜晶粒细小化,促进了铜的还原,改善了Cu/CeO2/Al2O3催化剂的性能.     

预拌湿混砂浆及其专用改性剂

预拌砂浆由于其具有节能、环保以及使用方便等优势,市场发展空间巨大。然而,传统湿拌砂浆仅有4～6 h的可操作时间,这成为制约其快速发展的技术瓶颈。文章系统介绍了具有24 h可操作时间的新型预拌湿混砂浆及其改性剂的技术优势、研究重点及发展趋势。     

联苯类对映体在直链淀粉类手性固定相上的高效液相色谱法直接拆分

 涂敷直链淀粉 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 )于自制的球形氨丙基硅胶上 ,制备了手性固定相。用该固定相直接拆分了一系列外消旋联苯类保肝药物 ,考察了一系列伯醇 (乙醇、正丙醇、正丁醇 )和异丙醇等流动相改性剂对保留和立体选择性的影响 ,讨论了固定相对样品的作用机理。     

对毛细管电动力学色谱中to和tmc测定方法的考察

在同系物方法测定胶束迁移程度（ｌ／ｔｍｃ）的基础上提出了一 同时求算电渗流速率（（ｌ／ｔｏ）的ｔｏ、ｔｍｃ的新方法，该法在选择同系物标记峨较为适当时，可以得到更为准确的结果。同时可以减少由ｔｏ测定而带来的误差。实验结果表明，采用甲醇等标记物测定电渗流速率时，由于其在胶束 中的溶解使得实测结果较真值偏大，而由此计算得到的ｔｍｃ值偏低。ｔｏ、ｔｍｃ皆与缓冲液的种类和浓度有关，这可能是由于缓冲液组成的变     

调控双电层电渗流数值研究

在通道壁面垂直施加一个调控电场可以改变双电层电荷密度和Zeta电位势,实现对电渗流的调控.采用电场Poisson方程、动量守恒的Navier-Stokes方程、电解质离子输运的Nernst-Planck方程和液体混合反应的组分浓度输运方程,本文对微通道壁面离散布置调控电极的情况进行了数值分析.数值算例包括单电极、双电极...     

固体核磁共振研究蒙脱土的有机插层改性

以钠基蒙脱土和有机蒙脱土为研究对象,分别利用29Si魔角旋转核磁共振谱(29Si MAS NMR)、1H-29Si交叉极化/魔角旋转核磁共振谱(1H-29Si CP/MAS NMR)和1H魔角旋转核磁共振谱(1H MAS NMR)对蒙脱土的纯度、蒙脱土片层间的有机插层反应、有机-无机界面相互作用、蒙脱土界面硅原子的受限...     

Exact solution of electroosmotic flow in generalized Burgers fluid

An exact solution is developed for the time periodic electroosmotic flow of a non-Newtonian fluid between the micro-parallel plates. The constitutive equations of a generalized Burgers fluid are used in the mathematical formulation. The resulting problem is solved by a Fourier transform technique. Graphs are plotted and discussed for various emerging parameters of interest.     

增效反应中聚合氯化铝红外结构特征的变化

对聚合氯化铝 (PAC)进行增效改性是制备高性能无机高分子絮凝剂的重要手段之一。用多核络合剂络合、聚合硅酸交联和聚丙烯酰胺复合三种增效方法改性PAC ,分别获得了结构有别于PAC的新型絮凝剂CO PAC ,CR PAC和PAM PAC。其傅里叶红外光谱 (FTIR)表明 ,在三种无机高分子结构中均存在Al—OH以外的新化学键 ,且原有基团的特征吸收峰位置因受结构畸变而发生一定的低频红移 ,证实了PAC增效反应并不是单纯的物理混合加成作用 ,而是形成了具有特殊结构的无机高分子的化学反应。这类无机高分子絮凝剂所具有的优良絮凝特性是由增效剂和PAC间以化学作用为主的物理化学因素共同作用的结果。