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毛细管电泳法测定单胺氧化酶活性 总被引:3,自引:1,他引:2
应用毛细管电泳技术,建立了快速测定单胺氧化酶(MAO)活性的方法。研究对分离缓冲液pH值、浓度、毛细管表面改性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)浓度等影响因素进行优化,探讨了方法的可行性,确立了最佳分离条件。以70cm×50μm(i.d.)未涂敷熔融石英毛细管为色谱分离柱,运行电压15kv,运行缓冲液:0.5mmol/LTTAB,磷酸盐缓冲液(50mmol/L,pH 10.5);紫外检测波长:214nm。MAO催化犬尿胺(Kyn)反应的产物4-羟基喹啉(4-HQ)的浓度和峰面积的线性范围为5~1000μmol/L,相关系数为0.9997,相对标准偏差(RSD)小于5.6%(n=5),检出限为2μmol/L(S/N=3)。实验证明,此方法可以用于生物样品中MAO催化活性的检测。 相似文献
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聚丙烯混杂复合体系的界面和力学性能 总被引:9,自引:0,他引:9
从刚性粒子增韧聚合物体系的界面层性质入手,研究了带有柔性分子链界面改性剂包覆的高岭土(Kaolin)刚性粒子增韧的,短切玻纤(GF)增强的聚丙烯(PP)混杂复合体系的微观结构,结晶性质,PP/Kaolin/GF混杂复合材料的加工流动性及力学性能.实验结果表明,所合成的界面改性剂对PP/Kaolin复合材料有显著的增韧效果;加入少量的短切玻纤可以弥补因界面改性剂引入而引起的PP/Kaolin复合材料强度和模量降低的缺点;经界面改性剂包覆的高岭土刚性粒子和短切玻纤同时加入PP,混杂复合后,PP复合材料的冲击韧性大幅度提高,材料的强度和模量不降低.这个结果不仅在较低的Kaolin含量下,而且可在Kaolin含量为50%(wt%)的高填充量下也得以实现 相似文献
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利用线性溶剂化能关系(LSER)方法,研究了反相毛细管电色谱(RP-CEC)中溶质保留值与溶剂化结构参数间的定量关系。发现决定溶质在RP-CEC中保留行为的主要因素为溶质的体积及溶质作为氢键受体的碱性大小;建立了溶质在RP-CEC中的logk′以及保留方程logk′=logk′w-Sφ中logk′w,S与溶质的溶剂化结构参数间的定量关系;此外,还建立了不同流动相体系间溶质的logk′w和S值的换算方程。 相似文献
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在75μm×20cm的毛细管ODS填充柱上实现毛细管反相电色谱分离,考察种种分离因素,包括流动相的组成,有机相的种类和比例,电解质缓冲液的种类浓度和PH值,以及分离电压和分离温度等因素对填充毛细管电渗流的影响,系统研究了反相毛细管电色谱的电渗变化规律。 相似文献
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N235萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理 总被引:2,自引:2,他引:2
通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH+(H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。 相似文献