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161.
组合电化学是一种新的电化学研究策略,通过设计和构建大量多样性的电极阵列,并对其进行高通量筛选和表征,快速、高效地实现了体系的电化学研究。本文综述了近年来进行的组合电化学研究,重点介绍了组合光学筛选方法、组合电化学合成方法以及电化学平行筛选方法,并探讨了各种方法的优势和存在的问题。 相似文献
162.
环氧环己烷的电化学合成 总被引:6,自引:0,他引:6
环氧环己烷的电化学合成何俊翔*周锦成(温州师范学院化学系温州325003)关键词电化学环氧化,环氧环己烷,环己烯,钛基氧化物电极1996-11-22收稿,1997-06-05修回间接电解氧化合成环氧化合物的研究已有报道[1~4].它们均在铂电极上完成... 相似文献
163.
1.引言
锰酸锂阴极材料具有制备工艺简单、价格低廉、环保、安全性能较好等优点,已被国内大多数锂离子电池制造企业作为手机电池的阴极材料。但锰酸锂在高倍率电池中的研究和应用还较少,其原因之一是因为常用的高温固相法合成的锰酸锂产品粒径较大,在几个微米左右,锂离子在其颗粒内部嵌入脱嵌时迁移路径较长,导致其大倍率充,放电性能不佳。 相似文献
164.
口腔癌系头颈部癌,癌组织均位于口腔内,其非侵入性早期诊断是减少该病死亡的有效手段.唾液系口腔癌变相关物质首先释放进入的体液,取材方便,安全无创,是口腔癌普查筛选、早期诊断的首选指标.本文对唾液肿瘤生物标志物的种类、目前国内外常用的检测方法进行概述,重点阐述新型电化学生物传感方法在口腔癌相关唾液肿瘤生物标志物检测方面的相关应用及其最新研究进展.并对口腔癌相关唾液肿瘤生物标志物电化学传感技术的未来发展方向提出展望,拟为其深入研究与应用提供参考. 相似文献
165.
Mau-Scheng Zei 《物理化学学报》2004,20(Z1):953-965
阐述了超高真空和电化学联合技术的性能,这种技术是获取电极-溶液界面微观信息的一种手段.给出了有关样品制备和表面分析技术在实验中的方方面面,并选取了一些单晶电极表面研究的最近成果--电化学池中重构的Au(100)-hex和Pt(100)-hex单晶电极的相转变以及Pt在Ru(0001)和Ru(1010)表面,RuO2(100)在Ru(0001)上外延生长的结构研究. 相似文献
166.
聚乙炔作为合成的有机金属具有极大的应用潜力。MacDiarmid等发现可用电化学方法对聚乙炔进行可逆掺杂,使其电导率达到金属的水平,而且聚乙炔本身具有一个由微纤维组成的网状结构,有很大的表面积(~60m~2/g),因此适合于作二次电池的电极。人们已在实验室制备了各种类型的聚乙炔电池,它们具有重量轻、能量密度高、功率密度大、可充电等特点,因而具有研究价值。沈之荃等曾应用稀土配合催化剂合成了高含量顺式的、热稳定性较高的和抗氧化稳定性的聚乙炔。本文报道稀土聚乙炔电池及其电化学的研究工作。结果表明:稀土聚乙炔电池的开路电压可达3.5V,短路电流达10mA,平均功率密度达160W/kg,具有进一步开发研究的前景。 相似文献
167.
氯氮平、去甲氯氮平及奥氮平的高效液相色谱电化学检测特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱安培电化学检测法 ,考察了氯氮平、去甲氯氮平和奥氮平在不同 pH值流动相下的色谱分离情况及其色谱峰高与检测电压的关系。结果表明 ,氯氮平、去甲氯氮平和奥氮平的保留时间均随流动相 pH值的升高而延长 ;在pH值为 4 5 6和 5 5 6的流动相中 ,均可实现基线分离。 3种化合物的色谱峰高与检测电压之间呈典型的“S”型曲线 ,pH值升高时该曲线均左移。氯氮平、去甲氯氮平和奥氮平的检测电压必须大于产生最大氧化电流的最低电压才能得到稳定的检测电流。这种典型的“S”型伏安曲线对于化合物的定量和定性检测具有重要意义。 相似文献
168.
169.
以电化学循环伏安、现场ESR电化学以及现场薄层电化学方法研究了电生Co(I)TPP与溴代五己烷的反机制。在DMF中,Co(Ⅱ)/Co(Ⅰ)的氧化还原有明显的催化溴代环己烷还原的特片,反现场有自由基生成,反应产物之一是Co-C键化合物,可以在1.30V(SCE)-电子还原,当存在CH2-CHCN时,。生成另一种Co-C键化合物,该化合物在-1.10V(SCE)处一电子还原,证明溴代环己烷与Co(I) 相似文献
170.
电沉积AuInSe2半导体薄膜上的电化学振荡现象 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了电沉积制得的AuInSe2半导体薄膜上过氧化氢阴极还原过程中产生的电化学振荡行为,对影响该振荡行为的一些因素如半导体薄膜的后处理、溶液组成、传质、光照、化学浸渍作用等进行了分析,同时采用外界周期性光照和外接小幅度正弦波电位来调节振荡频率,为金铟硒半导体薄膜发展成为光电传感器件提供了一定的理论与实践基础. 相似文献