盐酸羟胺的间接分光光度法测定

拟定了在铁（Ⅲ）—２－［２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（６ＭｅＢＴＡＥＢ）络合物和十二烷基硫酸钠存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,回收试验表明该法准确可靠,方便快捷。同时测定了盐酸羟胺与Ｆｅ（Ⅲ）－６＿Ｍｅ＿ＢＴＡＥＢ络合物的反应比。     

用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％。方法简单、快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

用离子抑制色谱法分析二（2,2,6,6—四甲基—4—哌啶基）马来酸酯合？…

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％,方法简单,快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

多亚甲基桥连双(2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑)化合物的合成与表征

通过２－氨基－５－甲基－１,３,４－噻二唑与对甲基苯磺酰氯反应后再与多亚甲基双澳反应得到新化合物（１ａ～１ｅ）,１ａ～１ｅ醇解得５个新标题化合物。并由元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ确定了所有新化合物的结构。     

N—取代苯基—N‘—（2—甲基苯氧乙酰基）氨基脲的合成及鉴定

以无机碱作催化剂,用不同的Ｎ－取代三氯乙酰苯胺与２－甲基苯氧乙酰肼反应,合成了５种取代氨基脲,产率达８２％以上。     

2,3,6—三甲基苯醌的合成

由２,３,６－三甲基苯酚催化氧化合成了２,３,６－三甲基苯醌,确定了最佳工艺条件,使产率达到了８８．１％。     

铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根和苯并咪唑配合物的合成、晶体结构及形成机理

合成了铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根和苯并咪唑形成的紫色平面正方形配合物Cu［CH     

催眠镇静药甲基三唑安定的合成

本文以对氯硝基苯为起始原料,经六步反应合成了催眠镇静药８－氯－１－甲基－６－苯基－４Ｈ－［１,２,４］三唑并［４,３－α］［１,４］苯并二氮杂艹卓。各步收率均高于参考文献报道收率。总收率由老工艺的２０．８％提高到现在的３４．６％。所得产品经元素分析,ＵＶ,ＩＲ,１ＨＮＭＲ,ＭＳ等光谱分析,证明结构正确。     

铕—N，N—二（N—亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸—1，10—二氮杂菲三元配合物的

合成了N,N－二（N－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸,并以元素分析、IR、^1H NMR和质谱进行表征,实现中发现铕（Ⅲ）与N,N－二（N－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸和1,10二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质。在铕变色物种里,铕离子与N,N－二（N－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸中的羧基,1,10－二氮杂菲中的氮原子相结合,同时也可能与水分子和羟基基团结合。     

糖尿病综合症新药Epalrestat的光敏异构化研究

Epalrestat是一种治疗糖尿病晚期综合症的新药。它可以缓解糖尿病型视网膜病变,运动神经传导阻滞等症状。绕丹宁乙酸与α-甲基肉桂醛在乙酸中缩合得到了Epalrestat,并利用了高压液相色谱,X衍射,高分辨率核磁共振,对它的立体异构进行了研究,还研究了它的保存条件。发现Epalrestat的四个立体异构体中(Z,E)构型占96.5%。见光后易发生异构化,产物中(Z,Z)构型的含量可达到37.7%。而避光保存一年后(Z,E)仍能保持93.6%的含量。