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921.
本文报道了四种2-亚甲基-1,3-二氧己烷类单体:4-甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅱ)、4,6-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅳ)、5,5-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅵ)和5,5-二乙基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(V Ⅲ)的合成以及自由基开环聚合。结果表明,上述单体在聚合过程中出现异构化开环现象。Ⅲ和Ⅳ的甲基位置在环上氧原子的α-碳原子上时,显示对异构化反应的影响比Ⅵ及Ⅷ的甲基和乙基在β-碳原子上时更显著。上述现象与异构化开环形成仲碳自由基中间体的倾向更大有关。 Ⅳ在苯溶液中及过氧化二叔丁基存在下,120℃反应,得到全部是聚-δ-戊内酯骨架结构的聚合物。提出了一种合成聚-δ-戊内酯类链结构的聚酯的新的途径和方法。 相似文献
922.
3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L: N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3 (Ⅲ). 用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析. 该晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, a = 7.133(4), b = 11.139(2), c = 14.572(3)Å, α= 102.13(2), β=99.81(3), γ=91.10(3), Z = 2, V = 1113.6(7) nm3, μ=2.123 mm-1, F(000)=630. 结果表明, 中心原子Ce3+具有十配位, 其中配体L是三齿配, 提供了三个配位N原子, 且Ce与三个配位N原子在同一平面; 在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位, 提供了三个配位O原子; 在下方有两个NO3-参与配位, NO3-是双齿配位, 提供了四个配位O原子, 且这四个O原子不在同一个平面上. 对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论. 相似文献
923.
以1-甲基吡咯为原料,通过酰化、硝化、酯化、还原、成盐等五步反应,合 成得到1-甲基-2-甲氧羰基-4-氨基吡咯盐酸盐,总产率20%左右。该法具有 原料便宜易得、操作简单、产物易于分离提纯等优点,有利于该化合物的大量制备 和应用。 相似文献
924.
925.
5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次合成了一种新型的单取代的丙氨酸四苯基卟啉,5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2L),及其Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物(CoL、CuL、ZnL),用元素分析、电子光谱、红外光谱、荧光光谱和激光拉曼光谱进行表征。研究了ML存在下,用氧气氧化芳醛的过程,测定了反应体系的吸氧动力学曲线,研究了氧化过程金属卟啉可见光谱变化以及底物和金属卟啉浓度对反应的影响。结果表明,CoL能加速芳醛氧化反应,最大吸氧速率随CoL浓度的增加而增大,但反应诱导期随CoL浓度增大而延长。 相似文献
926.
Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用.较之传统的化学反应, 氧化酶催化剂反应有较好的选择性、可控性和经济性. 环己酮加氧酶是一种还原型辅酶I (NADPH)依赖型氧化酶, 是最早被报道能够催化Baeyer-Villiger氧化的酶. 这些重要反应产生了合成化学家很感兴趣的扩环产物. 环己酮加氧酶也是有用的生物催化剂, 由于辅酶再生的问题已被工程菌克服了, 所以能像全细胞催化剂那样使用. 对酮包括杂环酮进行Baeyer-Villiger氧化和动态动力学拆分, 放大这种反应作为合成路线是很有前途的. 相似文献
927.
磺化酚酞型聚醚砜膜的制备及其阻醇和质子导电性能 总被引:7,自引:0,他引:7
直接甲醇燃料电池 (Directmethanolfuelcell,DMFC)以高效、清洁和燃料储运方便等优点适宜于作为各种用途的可移动动力源 ,成为 2 0世纪 90年代以来研究与开发的热点[1,2 ] .目前 ,这种电池的研究难点主要集中在催化剂不稳定和质子交换膜透醇上 .一张好的DMFC膜不但要可传递质子、绝缘电子 ,还应具有良好的阻醇性能 .如果膜的阻醇性能不好 ,甲醇会穿过膜到达阴极 ,与氧直接反应而不产生电流 ,不但造成燃料的浪费 ,同时也影响阴极的正常反应 ,使电池效率下降[3 ] .目前广泛应用于燃料电池中的Nafion 系列膜是由美国DuPont公司生产的一种… 相似文献
928.
Theoretical and Experimental Study on the Adsorption and Desorption of Methane by Granular Activated Carbon at 25 ℃ 总被引:1,自引:0,他引:1 下载免费PDF全文
E. Salehi V. Taghikhani C. Ghotbi E. Nemati Lay A. Shojaei 《天然气化学杂志》2007,16(4):415-422
A theoretical and experimental study was conducted to accurately determine the amount of adsorption and desorption of methane by various Granular Activated Carbon(GAC)under different physical conditions.To carry out the experiments,the volumetric method was used up to 500 psia at constant temperature of 25℃.In these experiments,adsorption as well as desorption capacities of four different GAC in the adsorption of methane,the major constituent of natural gas,at various equilibrium pressures and a constant temperature were studied.Also,various adsorption isotherm models were used to model the experimental data collected from the experiments.The accuracy of the results obtained from the adsorption isotherm models was compared and the values for the regressed parameters were reported.The results shows that the physical characteristics of activated carbons such as BET surface area,micropore volume,packing density,and pore size distribution play an important role in the amount of methane to be adsorbed and desorbed. 相似文献
929.
碘酸钾存在下极谱催化波法测定陈皮甙 总被引:2,自引:0,他引:2
基于陈皮甙在KIO3存在下产生的极谱催化波,拟定了测定陈皮甙的新方法。在 0.55 mol/L HAc-0.01mol/L NaAc(pH 4.00±0.05)-1.0×10~(-3)mol/L KIO3缓冲溶液中,陈皮甙催化波的峰电位为-1.35 V(vs,SCE),它的一阶导数峰峰电流与陈皮甙浓度在2.6 × 10~(-7)~2.6 × 10~(-6)mol/L范围内呈线性关系(r=0.9970,n=6)。本方法比现有的电化学方法灵敏度高一个数量级。可用于直接测定中草药贯众水提液中陈皮甙含量。 相似文献
930.