全文获取类型
收费全文 | 2052篇 |
免费 | 1031篇 |
国内免费 | 1284篇 |
专业分类
化学 | 1927篇 |
晶体学 | 574篇 |
力学 | 60篇 |
综合类 | 125篇 |
数学 | 170篇 |
物理学 | 1511篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 75篇 |
2021年 | 84篇 |
2020年 | 82篇 |
2019年 | 61篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 86篇 |
2015年 | 88篇 |
2014年 | 225篇 |
2013年 | 175篇 |
2012年 | 172篇 |
2011年 | 180篇 |
2010年 | 202篇 |
2009年 | 203篇 |
2008年 | 189篇 |
2007年 | 189篇 |
2006年 | 236篇 |
2005年 | 232篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 196篇 |
2002年 | 163篇 |
2001年 | 143篇 |
2000年 | 116篇 |
1999年 | 108篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 103篇 |
1996年 | 107篇 |
1995年 | 104篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 65篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 48篇 |
1990年 | 50篇 |
1989年 | 62篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有4367条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
β-BBO晶体的结晶习性与形成机理 总被引:5,自引:0,他引:5
从结晶化学角度出发,研究了β-BBO结构中的基本结构单元,[B_3O_6]~(3-)环状络阴离子的结晶方位与晶体各族晶面的对应关系,根据Na_2O-BaB_2O_4溶液结构的测定资料,提出β-BBO晶体生长基元的结构形式和生长基元往各族晶面上叠合的规律。讨论了β-BBO晶体结晶习性的形成机制。由于物理化学条件的不同,生长基元的维度也不相同,而不同维度的生长基元往晶体各族晶面上的叠合速率比也会发生相应的变化,这是导致晶体形貌上形成多变性的原因。 相似文献
952.
高度取向ZnO单晶亚微米棒阵列的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过低温压热的方法,在经过预先处理长满晶核的SnO2导电玻璃基底上制备出具有高度取向的ZnO亚微米棒阵列.用扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)及X射线粉末衍射(XRD),对制备出的ZnO亚微米棒的结构和形貌进行了表征.SEM测试结果表明,ZnO亚微米棒是六方型的,近乎垂直地长在基底上,棒的直径为400~500 nm,长度约为2 μm. SAED和XRD结果表明,ZnO亚微米棒为单晶,属于六方晶系,并且沿[001]方向择优取向生长. 相似文献
953.
以一甲基三氯硅烷为气源化合物, 二茂铁为催化剂, 噻吩为催化助剂, 用化学气相生长法直接制备SiC纤维. 研究了裂解温度、催化剂及助剂浓度及H2与MTS的配比等因素对裂解产物形态的影响. 分别采用SEM, EDX和XRD对产物的组成和形貌进行了表征. 结果表明, 产物由单一的β-SiC组成. 通过改变反应条件, 无需高、低压气氛及激光辅助, 即可以获得直径为20 nm~1.5 μm、长度从10 μm至数毫米的高长径比SiC纤维. 相似文献
954.
以聚醚醚酮(PEEK)和苯酞圈型聚芳醚砜(PDC)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了PEEK/PDC有规嵌段共聚物系列样品。经DSC、WAXD、TGA、DMA等方法研究表明:共聚物没有微相分离现象;其结晶属于简单正交晶系,PDC含量对共聚物结晶行为产生很大影响;热稳定性随PDC含量增加而明显降低;共聚物具有优异的力学性能,拉伸强度和储能模量高于PEEK。 相似文献
955.
956.
957.
自Mandelbrot的分形几何学问世以来,分形理论的应用日趋广泛。在薄膜生长方面亦是如此。真空蒸镀薄膜的生长遵循着一定的规律。基本上是:(1)成核在此期间形成小的晶核,它们按统计规律分布(有一些例外)在基片表面上;(2)晶核生长并形成较大的岛这些岛通常具有小晶体(微晶)的形状;(3)岛(微晶)和岛(微晶)之间聚集并形成含有空沟道的许多连接着的网络;(4)沟道被填充,形成连续的薄膜。 相似文献
958.
959.
在等规聚丙烯(iPP)与高密度聚乙烯(HDPE)共混物的熔体拉伸薄膜中,两组份均以高取向的片晶形式存在,片晶生长方向垂直于拉伸方向。当iPP含量小于20%时,无明显的iPP相区存在;在iPP含量为40—60%时,两组份各自形成继续相,而在iPP含量大于70%时,HDPE以分散相存在。iPP的加入,使HDPE的片晶宽度减小,同时影响其结构的对称性,即由纯HDPE的非对称近单晶结构变为对称的纤维结构。 在制膜温度较高(135—140℃),HDPE含量较低(小于30%)时,HDPE在iPP上附生结晶。两种片晶的c轴成45°—50°交角,附生结晶的接触面为HDPE的(100)和iPP的(010)。 相似文献
960.
研究了结晶性高分子聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚二苯氧乙烷(1,2)二甲酸(P.P′)乙二酯(PEET)混合系的热结晶化机理.用DSC,X光,偏光显微镜观测研究发现,PET与PEET的熔融混合并未发生酯交换和共聚合等化学反应,各组分独立结晶,它们的结晶度、结晶速度、球晶结构受到结晶化温度和混合组成两因子的影响,提出了表征这种效果的综合结晶化阻碍因子值. 相似文献