以草酸为电子给体在Pt-TiO2上光催化生成氢

 以草酸为电子给体,研究了在Pt－TiO2上光催化生成氢的反应．草酸的存在明显促进了生成氢的反应;二氧化钛负载Pt也明显提高了反应速率,Pt的最佳负载量为w（Pt）＝0．5％．草酸浓度对氢生成反应的影响符合Lang－muir关系式．最佳pH值为2～4．     

拟遗传代数的Grothendieck群的生成关系

本文考虑拟遗传代数上的△一好模范畴Ｆ（△）的 Ｇｒｏｔｈｅｎｄｉｅｃｋ群的生成关系．利用它刻划了Ｆ（△）－有限的拟遗传代数和表示有限的直向代数．     

磁流体力学方程组的激波生成

研究磁流体横向流动的一维模型,在解的强间断出现后流场的性质。利用迭代法具体构造了该方程组的强间断—激波以及问题的熵解。同时,利用激波的性质,给出了各物理参量在爆破点附近的奇性估计。     

灾区巡视路线的分析

本问题是一个典型的最短回路问题 ,我们借助于最小生成树法和动态规划的方法 (用点权代替边权 ) ,建立了三个模型 ,再运用重绕最小生成树法求解三个模型 .在整个过程中我们还运用了 AUTOCAD制图、EXCEL制表、WORD和 WORDPRO处理文档 ,以及其他一些计算机软件 .本文的模型具有较强的实用性和普遍性 .建模过程中 ,用点权代替边权 ,是对动态规划的一个合理推广 .     

求解Toplitz类方程组快速收敛的二重网格算法

考虑以Toeplitz矩阵T为系数的线性方程组Tx=b,其中T由非负函数f生成的,如果f有零点,则T是病态的,经典的迭代法的收敛因子将随矩阵的阶数的增大而趋于1使迭代效果不好,于是采用二重网格法,对于一类比较特殊的Toeplitz矩阵,给出了二重网络法快速收敛的限制算子的选取的一种方法,并给出了二重网络法数值实验结果。     

二水醋酸镉与邻氨基苯甲酸的分步固相反应的热化学研究

用溶解量热法,以一定比例的盐酸(0.2mol·L     

1-异丙基环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究--取代联苯基乙烷系列

我们曾用半经验的分子轨道方法对标题化合物的某些系列进行过计算[1 ,2 ] 。本文选择 7种 1 异丙基环己硅烷 取代联苯基乙烷系列化合物 ,以ＳＣＦ—ＭＯ—ＡＭ1 [3] 和ＰＭ3[4] 两种方法 ,优化出它们稳定的几何构型 (分子的总能量最低、核—核排斥能最小 )并对其作了振动分析 ;同时计算了标题物在该稳定构型下的电子结构和若干基本性质。1　计算图 1示出了 7种标题化合物的结构及原子编号。用ＭＯＰＡＣ7.0程序中的ＡＭ1 和ＰＭ3方法 ,分子的初始构型参数采用Ｐｏｐｌｅ’ｓ标准构型数据[5] 。对每个分子实行能量梯度全优化和ＳＣＦ计算。…     

四水氯化锰与对甲基苯胺配位反应的热化学研究

用溶解量热法测定聚凝相反应的焓变,并进一步得到指定物质未见报道的标准生成焓数据,是一种较准确的研究手段。所得到结果可完善物质的标准热力学性质,满足化学研究与应用的需要。本文选择氯化锰（NnCl2.4H2O)与对甲基苯胺（CH3C6H4NH2,简称p-tol)进行反应,合成了配合物Mn(p-tol)2Cl2。用新型的具有恒定温度环境的反应热量计^[1],以溶解量热法^[2,3],用一定比例的HCl(3.0mol.L^-1)与无水乙醇的合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物,产物的溶解熔,设计了一个新的热化学循环,得到了配位反应的反应焓,并计算出了配合物Mn(p-tol)2Cl2的标准生成焓。     

焓-熵补偿的热力学解释

采用热力学方法考察了相变过程、化学反应以及其它相关过程中可能存在的焓．熵补偿。补偿效应可以简单地分为两种类型——温度扰动引起的补偿和其它参数引起的补偿。温度扰动引起的补偿方程如下：△H（T2）=△Cp/△CT1△S（T2）＋[△H（T1）-△Cp/△CT1△S（T1）]其它参数引起的补偿方程具有相同的形式：△H=T△S-△V/β讨论了补偿温度、多参数扰动及补偿效应成立的条件。结果表明,焓变和熵变存在着热力学上的固有联系,其是否表现出线性补偿关系则与体系的细致过程有关。     

阿奇霉素的7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌荷移配合物生成光度法分析

阿奇霉素的7;7;8;8-四氰基对二次甲基苯醌荷移配合物生成光度法分析