电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤样品中的硼、磷、钠、钾的方法研究

土壤样品中的硼元素在酸溶体系中易挥发,采用碱熔法则无法同时测定钾、钠,并且大量的盐类也不利于检测.而在盐酸-氢氟酸-硝酸三酸体系中,通过加入甘露醇可以保护硼在密闭消解条件下不易挥发损失.以电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）为测试手段,使用耐氢氟酸进样系统,可以有效避免待测元素受到污染,通过预加内标的方法来纠正体积偏差后,可以实现对土壤样品中硼、磷、钠、钾元素的同时测定.试验结果表明,在没有加稳定剂时,硼在消解过程中会因挥发而损失严重,但在有稳定剂的存在下,即使在160℃以上,硼也没有检测到挥发损失,证明采用甘露醇作为稳定剂是可行的.通过有证土壤和水系沉积物标准样品的测试验证,对于硼质量分数高于10 mg/kg的土壤样品,其测试结果与认定值相对偏差小于10%,具有很好的灵敏度且操作简单,易用于大批量的检测任务.     

基于微创光学参数(优化散射系数)测试的创伤性脑水肿甘露醇疗效评估研究

通过近红外光谱技术对创伤性脑水肿治疗效果进行了评估。首先采用Feeney’s自由落体撞击法建立SD大鼠创伤性脑水肿模型。然后利用两种不同剂量的甘露醇进行脱水治疗,同时应用自制的近红外(near infrared spectroscopy: NIRs)微创探头对脑组织进行在体实时监测,作为对比同时采用干湿比重法测量各监测时间点的脑水含量。最后根据近红外光谱技术实时监测的数据分析给药前后脑组织皮质优化散射系数(Reduced Scattering Coefficient: μ′_s)的变化规律,并结合脑水含量的变化情况,评估了不同剂量的甘露醇治疗创伤性脑水肿的疗效。根据实验结果得到结论：大脑皮层局部优化散射系数可以作为甘露醇疗效的实时评估参考指标参数,并且这种方法可以在体实时监测而不需处死动物,为将来颅脑损伤的实时疗效评估提出了一种方法。     

电化学法制备甘露醇阴极液中还原糖的测定

根据电化学制备甘露醇反应体系特征，研究了分光光度法测定阴极液中的还原糖，标准曲线回归方程为Y=0．2151ρ-0．0021，r=0．9999，25倍量的甘露醇和山梨醇对还原糖的测定基本无干扰，阴极液中的加标平均回收率为100．2％。     

3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究

以D-甘露醇为原料,先与丙酮缩合合成1．2,5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露醇,再对剩下的3,4位上的羟基进行甲醚化,同时脱去异亚丙基保护基团,经两步反应合成了目标化合物3,4-二-O-甲基-D-甘露醇,产率约60％。抗肿瘤活性表明IC50(宫颈癌细胞样)为4．5μg／mL,IC50(口腔表皮样癌细胞样)为10μg／mL。     

DNA双链断裂的组成与自由基清除效能的关系

ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢ）是重要的辐射生物学效应之一 ,它是导致细胞死亡和变异的主要因素［１,２］．大量研究表明 ,ＤＳＢ由αＤＳＢ和 βＤＳＢ两部分组成 ,分别为电离辐射能量沉积的单击作用 (包括ＬＭＤＳ机制和单自由基传递机制 )和双击作用所致［３ -５］．但对不同的生物体系 ,由于靶体积大小等不一 ,α、β有不同的值．从根本上讲 ,α、β与电离辐射的径迹如粒子的种类、ＬＥＴ等有关 ,α在中等ＬＥＴ时最大 ,而 β则在低ＬＥＴ辐射时占优势［６］．研究α、β 与生物体系之间的关系 ,将有助于加深人们对电离辐射物理化学效应的…     

用(R)-(+)-缩水甘油的亲核开环反应制备手性连二醇

以D-甘露醇为原料合成(R)-(+)-缩水甘油1。该环氧化合物的亲核开环反应为高立体选择性地(93%-96%e.e.)制备各种手性连二醇提供了一条简便途径。     

固相萃取高效液相色谱法测定冬虫夏草中的甘露醇

研究了用固相萃取预分离高效液相色谱法测定冬虫夏草中甘露醇的方法。冬虫夏草样品用水超声振荡提取后用Waters Sep-Pak—C18固相萃取小柱预分离，以HC-75钙型阳离子交换柱为固定相，水为流动相，示差折光仪为检测器检测测定冬虫夏草样品中的甘露醇含量。方法检测限为2．0μg/mL，RSD在1．1％-1．6％之间，标准回收率在96％-104％之间。     

多晶硅中硼含量的密闭消解-ICP-AES法测定

采用恒压密闭消解的方法分解多晶硅样品,电感耦合等离子体原子发射光谱测定多晶硅样品中的硼含量.探讨了酸及络合剂的类型与用量对硼含量测定的影响,优化后的实验条件为:消解体系为2 mL HF+2 mL H2O+0.6 mL HNO3, 络合剂为0.30 mL甘露醇溶液(2.5 g/L),稀释剂为0.3 mol/L的硝酸.在最佳实验条件下,硼元素的回收率为91% ～95%,相对标准偏差均小于5.0%.     

固相萃取高效液相色谱法测定冬虫夏草中甘露醇

研究了用固相萃取预分离高效液相色谱法测定冬虫夏草中甘露醇的方法.冬虫夏草样品用水超声振荡提取后用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以Waters Sugar-Pak-1钙型阳离子交换柱为固定相,0.05g@L-1EDTA钙钠溶液为流动相,示差折光仪为检测器测定冬虫夏草样品中甘露醇含量.方法检出限为2.5μg@ml-1,RSD在0.86%～1.23%之间,回收率在97%～102%之间.方法用于冬虫夏草样品中甘露醇的测定,结果满意.