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81.
82.
应用反相高效液相色谱法测定烷基糖苷中的聚糖含量。烷基糖苷样品以反相C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80+20)混合液为流动相,用电雾式检测器检测。聚糖的质量浓度在18.75~300mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3s/k)为5mg·L-1。加标回收率在95.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.9%~1.6%之间。  相似文献   
83.
用氧氯化锆溶液交联羧甲基葡甘聚糖制得新型吸附材料—羧甲基葡甘聚糖锆凝胶球。探究了凝胶球对磷酸根的吸附性能,考察了羧甲基葡甘聚糖浓度、氧氯化锆浓度、吸附时间、pH值、温度和磷酸根浓度对吸附的影响。结果表明:298K时,凝胶球对磷酸根的吸附9h达平衡,当CMKGM和氧氯化锆浓度均为2.0%,磷酸根初始浓度为600mg·L-1,pH为2.5时,吸附量为186.65mg/g。利用Langmuir方程拟合实验数据,发现该方程适合于所研究的吸附体系。该体系为吸热体系,升温有利于吸附。  相似文献   
84.
黄原胶-魔芋葡甘聚糖马来酸酯(AME)通过改变各种比例成分制备了混合凝胶.当多糖总浓度为1%,黄原胶对AME的共混质量比例为70/30,并在80℃水浴中恒温0.5h,可达协同相互作用的最大值;研究了制备温度(L)和体系盐离子浓度对凝胶化的影响;并把改性的AME-黄原胶与未改性的魔芋葡甘聚糖(AGM)-黄原胶的混合凝胶性能进行了比较.结果发现,两者均具有相似行为,只不过黄原胶-AGM的凝胶强度、粘度等比较低.同时从其FTIR谱图上分析了这两种多糖分子间相互作用的机理.  相似文献   
85.
从我国中部的四川喜德、普格地区以及陕西南部地区分别采集地表热泉和地下热水水样,采用培养方法分离得到47株中度嗜热细菌.16S rRNA基因片段序列的分析和比对结果表明,采集地的嗜热细菌以芽孢杆菌为主,并且主要分布在Anoxybacillus和Geobacillus 2个属中.同时,通过平板法对分离的嗜热菌进行产酶定性实验,发现其在60℃或70℃条件下能够分泌多种耐热的水解酶类,其中60%的菌株能够利用吐温,38%的菌株分泌蛋白酶,29%的菌株能够降解木聚糖,38%的菌株产生淀粉酶.根据筛酶统计结果,所分离的菌株在种间和种内均存有显著的产酶差异.  相似文献   
86.
多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料的制备和性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
将多壁碳纳米管(MWNT)氧化处理后与魔芋葡甘聚糖复合,制备氧化多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料(OMWNT/KGM),用红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行表征,用TG(热重分析),DMA(动态力学分析)和力学性能实验检测其热性能和力学性能.实验结果表明,由于分子间相互作用,多壁碳纳米管的引入提高了复合膜材料的热性能和力学性能.  相似文献   
87.
对麦草碱法制浆黑液中三种主要有机组分碱木质素、聚糖和木质素-碳水化合物复合体(LCC)的热解产物特性进行了研究,探讨了三种有机组分对黑液热解产物的影响规律.结果显示,黑液低温热解产生的CO来自于聚糖组分;碱木质素和LCC组分是黑液热解焦油中酚类化合物的主要来源,而热解焦油中呋喃类化合物主要是由聚糖组分热解产生的;碱木质素、聚糖和LCC半焦水蒸气气化过程中固体转化率随半焦形成温度的升高而减小.  相似文献   
88.
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖空心微球制备及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为壁材,通过羧甲基化并经乳状液化学交联制备球体较为完好的羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)空心微球.通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对CMKGM空心微球的形貌和粒径进行了表征.结果表明,KGM溶胶浓度为0.5%-1%、乳化剪切速率为8000r/min、环氧氯丙烷(ECH)为5ml时,可以得到粒径均匀、形貌规整、溶胀性能良好的CMKGM空心微球.增大溶液的pH和羧甲基试剂的用量均有利于CMKGM空心微球对水中Cu2+的吸附.  相似文献   
89.
以交联的魔芋葡甘聚糖微球(KGM)为基质,制备了DEAE型的阴离子交换层析介质,考察了反应物浓度、温度、时间等反应因素对魔芋葡甘聚糖层析介质离子交换容量的影响,确定最优反应参数.结果表明,层析介质的离子交换容量达到3.42mmol/g,蛋白吸附容量高达126.84mg/mL,蛋白洗脱率为90.42%.  相似文献   
90.
From the ethanolic extract of the whole plant of Hemistepta lyrate Bunge., a new lignan, named hemislin B glucoside,has been isolated and identified as α-(trans-3-methoxy-4-O-β-D-glucopyranosylbenzylidene)-β-(3,4-dimethoxybenzyl)-γ-butyrolactone. Its structure has been established on the basis of UV,IR,FABMS,^1H-NMR,^13C-NMR,HMQC and HMBC spectral analysis.  相似文献   
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